Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pre- and Post-Training Assessment of Sprint Performance, Agility, Balance and Body Awareness in Football Players Regarding Hamstring Injury

30. července 2026 aktualizováno: Ezgi Türkmen, Health Institutes of Turkey
Aim of the study is to examine the impact of a history of hamstring injury on athletes by determining and comparing the pre- and post-training levels of sprint performance, agility, dynamic balance, and body awareness in football players with and without a history of hamstring injury.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

The aim of this study is to compare sprint performance (10-meter sprint test (10mST) and 30-meter sprint test (30mST)), agility (T-Test of Agility), dynamic balance (Y-Balance Test), and body awareness (Body Awareness Questionnaire) levels in licensed football players with and without a history of hamstring injury, before and after training, in order to reveal the effect of a history of hamstring injury on functional performance and acute fatigue response. Capturing acute changes with pre- and post-training measurements and comparing these between groups with and without a history of injury has the potential to make visible "intra-day/intra-training performance fluctuations" that may be overlooked upon returning to the field. This research study is designed as an observational and cross-sectional evaluation study.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Licensed Football Players Aged 18-35 with and without a History of Hamstring Injury

Popis

Inclusion Criteria:

  • Being a licensed male football player aged 18-35.
  • Having played football actively for at least 2 years.
  • Having attended training sessions regularly within the last 6 months.
  • Having a history of hamstring injury (n=25).
  • Not having a history of hamstring injury (n=25).
  • Voluntarily agreeing to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Having a current history of a diagnosed musculoskeletal injury in the lower extremities.
  • Having undergone lower extremity surgery within the last 6 months.
  • Having a diagnosis of any neurological, orthopedic, or systemic disorder.
  • Having a diagnosis of any systemic disease affecting balance.
  • Having any significant physical limitations that would prevent the application of the tests.
  • Having a diagnosed psychological disorder that would hinder communication.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Group I
Football players with a history of hamstring injury
Group II
Football players without a history of hamstring injury

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sprint Performance (10-meter and 30-meter Sprint Tests)
Časové okno: Before and immediately after training
To evaluate the acceleration and maximum sprint performance of the football players, 10-meter and 30-meter sprint tests will be conducted. The 10-meter sprint test will be used to assess acceleration and explosive power capacity over short distances. Participants will stand in a semi-prone position behind the starting line and will begin a 10-meter run at maximum speed upon receiving the starting command. The time will be recorded in seconds. The 30-meter sprint test will be used to evaluate maximum running speed, sprint performance, and anaerobic capacity. Similarly, participants will begin a 30-meter run at maximum speed upon receiving the starting command. The time will be recorded in seconds.
Before and immediately after training
T-Test of Agility
Časové okno: Before and immediately after training
This test will be administered to assess participants' agility, speed of change of direction, coordination, and reaction capacity. The test course is arranged in a 'T' shape using cones, with 10 meters forward from the starting point and 5 meters to the right and left. Participant runs forward from the starting point to the midpoint, then moves sideways to the right and left as quickly but steadily as possible, and finally runs back to the starting point. The test duration is recorded in seconds using a stopwatch. Shorter test times indicate a higher level of agility and neuromuscular control.
Before and immediately after training
Y Balance Test
Časové okno: Before and immediately after training
The YBT requires the athlete to balance on one leg whilst simultaneously reaching as far as possible with the other leg in three separate directions: anterior, posterolateral, and posteromedial. Therefore, this test measures the athlete's strength, stability and balance in various directions. The YBT composite score is calculated by summing the three reach directions and normalising the results to the lower limb length.
Before and immediately after training
Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Časové okno: Before and immediately after training
BAQ is an 18-item self-report scale designed to measure how attentive you are to normal, non-emotional internal bodily processes. It evaluates your sensitivity to everyday bodily cycles (like sleep and hunger), ability to detect subtle changes, and capacity to anticipate physical reactions. Typically takes about 3 to 5 minutes. Items are generally rated on a 1 to 7 scale, with higher total scores indicating greater perceived conKdence and accuracy in monitoring your physical state over time.
Before and immediately after training

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Health Institutes of Turkey

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

30. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ETurkmen0226

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit