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Pre- and Post-Training Assessment of Sprint Performance, Agility, Balance and Body Awareness in Football Players Regarding Hamstring Injury

30 de julho de 2026 atualizado por: Ezgi Türkmen, Health Institutes of Turkey
Aim of the study is to examine the impact of a history of hamstring injury on athletes by determining and comparing the pre- and post-training levels of sprint performance, agility, dynamic balance, and body awareness in football players with and without a history of hamstring injury.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

The aim of this study is to compare sprint performance (10-meter sprint test (10mST) and 30-meter sprint test (30mST)), agility (T-Test of Agility), dynamic balance (Y-Balance Test), and body awareness (Body Awareness Questionnaire) levels in licensed football players with and without a history of hamstring injury, before and after training, in order to reveal the effect of a history of hamstring injury on functional performance and acute fatigue response. Capturing acute changes with pre- and post-training measurements and comparing these between groups with and without a history of injury has the potential to make visible "intra-day/intra-training performance fluctuations" that may be overlooked upon returning to the field. This research study is designed as an observational and cross-sectional evaluation study.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Licensed Football Players Aged 18-35 with and without a History of Hamstring Injury

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being a licensed male football player aged 18-35.
  • Having played football actively for at least 2 years.
  • Having attended training sessions regularly within the last 6 months.
  • Having a history of hamstring injury (n=25).
  • Not having a history of hamstring injury (n=25).
  • Voluntarily agreeing to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Having a current history of a diagnosed musculoskeletal injury in the lower extremities.
  • Having undergone lower extremity surgery within the last 6 months.
  • Having a diagnosis of any neurological, orthopedic, or systemic disorder.
  • Having a diagnosis of any systemic disease affecting balance.
  • Having any significant physical limitations that would prevent the application of the tests.
  • Having a diagnosed psychological disorder that would hinder communication.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Group I
Football players with a history of hamstring injury
Group II
Football players without a history of hamstring injury

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sprint Performance (10-meter and 30-meter Sprint Tests)
Prazo: Before and immediately after training
To evaluate the acceleration and maximum sprint performance of the football players, 10-meter and 30-meter sprint tests will be conducted. The 10-meter sprint test will be used to assess acceleration and explosive power capacity over short distances. Participants will stand in a semi-prone position behind the starting line and will begin a 10-meter run at maximum speed upon receiving the starting command. The time will be recorded in seconds. The 30-meter sprint test will be used to evaluate maximum running speed, sprint performance, and anaerobic capacity. Similarly, participants will begin a 30-meter run at maximum speed upon receiving the starting command. The time will be recorded in seconds.
Before and immediately after training
T-Test of Agility
Prazo: Before and immediately after training
This test will be administered to assess participants' agility, speed of change of direction, coordination, and reaction capacity. The test course is arranged in a 'T' shape using cones, with 10 meters forward from the starting point and 5 meters to the right and left. Participant runs forward from the starting point to the midpoint, then moves sideways to the right and left as quickly but steadily as possible, and finally runs back to the starting point. The test duration is recorded in seconds using a stopwatch. Shorter test times indicate a higher level of agility and neuromuscular control.
Before and immediately after training
Y Balance Test
Prazo: Before and immediately after training
The YBT requires the athlete to balance on one leg whilst simultaneously reaching as far as possible with the other leg in three separate directions: anterior, posterolateral, and posteromedial. Therefore, this test measures the athlete's strength, stability and balance in various directions. The YBT composite score is calculated by summing the three reach directions and normalising the results to the lower limb length.
Before and immediately after training
Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Prazo: Before and immediately after training
BAQ is an 18-item self-report scale designed to measure how attentive you are to normal, non-emotional internal bodily processes. It evaluates your sensitivity to everyday bodily cycles (like sleep and hunger), ability to detect subtle changes, and capacity to anticipate physical reactions. Typically takes about 3 to 5 minutes. Items are generally rated on a 1 to 7 scale, with higher total scores indicating greater perceived conKdence and accuracy in monitoring your physical state over time.
Before and immediately after training

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Health Institutes of Turkey

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ETurkmen0226

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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