- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07735416
Pre- and Post-Training Assessment of Sprint Performance, Agility, Balance and Body Awareness in Football Players Regarding Hamstring Injury
30 lipca 2026 zaktualizowane przez: Ezgi Türkmen, Health Institutes of Turkey
Aim of the study is to examine the impact of a history of hamstring injury on athletes by determining and comparing the pre- and post-training levels of sprint performance, agility, dynamic balance, and body awareness in football players with and without a history of hamstring injury.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
The aim of this study is to compare sprint performance (10-meter sprint test (10mST) and 30-meter sprint test (30mST)), agility (T-Test of Agility), dynamic balance (Y-Balance Test), and body awareness (Body Awareness Questionnaire) levels in licensed football players with and without a history of hamstring injury, before and after training, in order to reveal the effect of a history of hamstring injury on functional performance and acute fatigue response.
Capturing acute changes with pre- and post-training measurements and comparing these between groups with and without a history of injury has the potential to make visible "intra-day/intra-training performance fluctuations" that may be overlooked upon returning to the field.
This research study is designed as an observational and cross-sectional evaluation study.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ezgi Türkmen
- Numer telefonu: 0090 216 547 26 00
- E-mail: turkmnezgi@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Turcja (Türkiye)
- Rekrutacyjny
- Haliç Üniversitesi
-
Kontakt:
- Ayşenur Çetinkaya
- Numer telefonu: 0090 212 924 24 44
- E-mail: aysenurcetinkaya@halic.edu.tr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Licensed Football Players Aged 18-35 with and without a History of Hamstring Injury
Opis
Inclusion Criteria:
- Being a licensed male football player aged 18-35.
- Having played football actively for at least 2 years.
- Having attended training sessions regularly within the last 6 months.
- Having a history of hamstring injury (n=25).
- Not having a history of hamstring injury (n=25).
- Voluntarily agreeing to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Having a current history of a diagnosed musculoskeletal injury in the lower extremities.
- Having undergone lower extremity surgery within the last 6 months.
- Having a diagnosis of any neurological, orthopedic, or systemic disorder.
- Having a diagnosis of any systemic disease affecting balance.
- Having any significant physical limitations that would prevent the application of the tests.
- Having a diagnosed psychological disorder that would hinder communication.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Group I
Football players with a history of hamstring injury
|
|
Group II
Football players without a history of hamstring injury
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sprint Performance (10-meter and 30-meter Sprint Tests)
Ramy czasowe: Before and immediately after training
|
To evaluate the acceleration and maximum sprint performance of the football players, 10-meter and 30-meter sprint tests will be conducted.
The 10-meter sprint test will be used to assess acceleration and explosive power capacity over short distances.
Participants will stand in a semi-prone position behind the starting line and will begin a 10-meter run at maximum speed upon receiving the starting command.
The time will be recorded in seconds.
The 30-meter sprint test will be used to evaluate maximum running speed, sprint performance, and anaerobic capacity.
Similarly, participants will begin a 30-meter run at maximum speed upon receiving the starting command.
The time will be recorded in seconds.
|
Before and immediately after training
|
|
T-Test of Agility
Ramy czasowe: Before and immediately after training
|
This test will be administered to assess participants' agility, speed of change of direction, coordination, and reaction capacity.
The test course is arranged in a 'T' shape using cones, with 10 meters forward from the starting point and 5 meters to the right and left.
Participant runs forward from the starting point to the midpoint, then moves sideways to the right and left as quickly but steadily as possible, and finally runs back to the starting point.
The test duration is recorded in seconds using a stopwatch.
Shorter test times indicate a higher level of agility and neuromuscular control.
|
Before and immediately after training
|
|
Y Balance Test
Ramy czasowe: Before and immediately after training
|
The YBT requires the athlete to balance on one leg whilst simultaneously reaching as far as possible with the other leg in three separate directions: anterior, posterolateral, and posteromedial.
Therefore, this test measures the athlete's strength, stability and balance in various directions.
The YBT composite score is calculated by summing the three reach directions and normalising the results to the lower limb length.
|
Before and immediately after training
|
|
Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Ramy czasowe: Before and immediately after training
|
BAQ is an 18-item self-report scale designed to measure how attentive you are to normal, non-emotional internal bodily processes.
It evaluates your sensitivity to everyday bodily cycles (like sleep and hunger), ability to detect subtle changes, and capacity to anticipate physical reactions.
Typically takes about 3 to 5 minutes.
Items are generally rated on a 1 to 7 scale, with higher total scores indicating greater perceived conKdence and accuracy in monitoring your physical state over time.
|
Before and immediately after training
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 lipca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- ETurkmen0226
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .