- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07736664
Effects of Different Transport Methods on Preoperative Anxiety and Fear in Preschool Children
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Preoperative anxiety is frequently observed in preschool children undergoing surgical procedures. The unfamiliar hospital environment, separation from parents, and fear of anesthesia and surgery may increase children's anxiety and fear before surgery. Elevated preoperative anxiety has been associated with poor cooperation during anesthesia induction, increased postoperative pain, maladaptive behavioral changes, and delayed recovery.
Several non-pharmacological interventions have been developed to reduce children's anxiety before surgery. Among these, distraction techniques and child-friendly environmental modifications have shown promising results. Transporting children to the operating room using battery-powered ride-on cars has recently emerged as an innovative distraction strategy that may transform the transport process into a playful experience.
This controlled study aims to compare three different operating room transport methods in preschool children undergoing elective day surgery: routine transport by walking with a parent, transport by stretcher, and transport using a battery-powered ride-on car. Preoperative anxiety and fear will be assessed using validated pediatric assessment tools before surgery. The study findings may provide evidence for the effectiveness of child-friendly transport methods in reducing preoperative anxiety and fear and support the implementation of non-pharmacological interventions in pediatric surgical care.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: İlayda Tekelioğlu
- Telefonní číslo: +905512559774
- E-mail: ilaydatekelioglu@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Children aged 3-6 years (36-72 months)
- Scheduled to undergo elective surgery in the Department of Pediatric Surgery
- Able to communicate appropriately for their age
- Have sufficient cognitive development to respond to the study assessment scales
- Child and parent/legal guardian are able to speak and understand Turkish
- Written informed consent obtained from the child's legal guardian (and child assent obtained when appropriate)
Exclusion Criteria:
- Presence of visual, hearing, or communication impairments that could interfere with study participation
- Receipt of premedication requiring sedation due to an emergency condition
- Presence of severe pain that could affect anxiety assessment before surgery
- Inability to safely use the battery-powered ride-on car because of physical or mobility limitations before surgery
- Withdrawal of consent by the child's legal guardian or the child's unwillingness to continue participation
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Routine Walking with Parent
Participants are transported to the operating room by walking with a parent according to the hospital's routine practice.
|
Participants are transported to the operating room by walking with a parent according to the hospital's routine practice.
|
|
Experimentální: Stretcher Transport
Participants are transported to the operating room using a stretcher.
|
Participants are transported to the operating room using a stretcher.
|
|
Experimentální: Battery-Powered Ride-on Car Transport
Participants are transported to the operating room using an age-appropriate battery-powered ride-on car accompanied by the researcher.
|
Participants are transported to the operating room using an age-appropriate battery-powered ride-on car accompanied by the researcher.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Preoperative Anxiety Level
Časové okno: Immediately before transfer to the operating room (preoperative period).
|
Preoperative anxiety levels will be assessed using the Children's Anxiety Scale-State (CAS-S), a visual thermometer-like scale with scores ranging from 0 to 10. Higher scores indicate higher levels of state anxiety.
Scores will be compared among preschool children transported to the operating room by walking with a parent, stretcher, or battery-powered ride-on car.
|
Immediately before transfer to the operating room (preoperative period).
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Preoperative Fear Level
Časové okno: Immediately before transfer to the operating room (preoperative period)
|
Preoperative fear levels will be assessed using the Children's Fear Scale (CFS), which consists of five facial expressions and is scored from 0 to 4. A score of 0 indicates no fear, while a score of 4 indicates severe fear.
Higher scores indicate higher levels of fear.
Scores will be compared among preschool children transported to the operating room by walking with a parent, stretcher, or battery-powered ride-on car.
|
Immediately before transfer to the operating room (preoperative period)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nurdan Akçay Didişen, PhD, Ege university
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 30333
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .