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Effects of Different Transport Methods on Preoperative Anxiety and Fear in Preschool Children

10 août 2026 mis à jour par: İlayda Tekelioğlu, Ege University
Preoperative anxiety and fear are common among preschool children undergoing surgery and may negatively affect perioperative cooperation and postoperative recovery. This study aims to evaluate the effects of three different operating room transport methods (walking with a parent, stretcher transport, and battery-powered ride-on car transport) on preoperative anxiety and fear levels in preschool children undergoing day surgery. The findings are expected to contribute to the development of child-friendly, non-pharmacological interventions to improve the perioperative experience of children.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Preoperative anxiety is frequently observed in preschool children undergoing surgical procedures. The unfamiliar hospital environment, separation from parents, and fear of anesthesia and surgery may increase children's anxiety and fear before surgery. Elevated preoperative anxiety has been associated with poor cooperation during anesthesia induction, increased postoperative pain, maladaptive behavioral changes, and delayed recovery.

Several non-pharmacological interventions have been developed to reduce children's anxiety before surgery. Among these, distraction techniques and child-friendly environmental modifications have shown promising results. Transporting children to the operating room using battery-powered ride-on cars has recently emerged as an innovative distraction strategy that may transform the transport process into a playful experience.

This controlled study aims to compare three different operating room transport methods in preschool children undergoing elective day surgery: routine transport by walking with a parent, transport by stretcher, and transport using a battery-powered ride-on car. Preoperative anxiety and fear will be assessed using validated pediatric assessment tools before surgery. The study findings may provide evidence for the effectiveness of child-friendly transport methods in reducing preoperative anxiety and fear and support the implementation of non-pharmacological interventions in pediatric surgical care.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Children aged 3-6 years (36-72 months)
  • Scheduled to undergo elective surgery in the Department of Pediatric Surgery
  • Able to communicate appropriately for their age
  • Have sufficient cognitive development to respond to the study assessment scales
  • Child and parent/legal guardian are able to speak and understand Turkish
  • Written informed consent obtained from the child's legal guardian (and child assent obtained when appropriate)

Exclusion Criteria:

  • Presence of visual, hearing, or communication impairments that could interfere with study participation
  • Receipt of premedication requiring sedation due to an emergency condition
  • Presence of severe pain that could affect anxiety assessment before surgery
  • Inability to safely use the battery-powered ride-on car because of physical or mobility limitations before surgery
  • Withdrawal of consent by the child's legal guardian or the child's unwillingness to continue participation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Routine Walking with Parent
Participants are transported to the operating room by walking with a parent according to the hospital's routine practice.
Participants are transported to the operating room by walking with a parent according to the hospital's routine practice.
Expérimental: Stretcher Transport
Participants are transported to the operating room using a stretcher.
Participants are transported to the operating room using a stretcher.
Expérimental: Battery-Powered Ride-on Car Transport
Participants are transported to the operating room using an age-appropriate battery-powered ride-on car accompanied by the researcher.
Participants are transported to the operating room using an age-appropriate battery-powered ride-on car accompanied by the researcher.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Preoperative Anxiety Level
Délai: Immediately before transfer to the operating room (preoperative period).
Preoperative anxiety levels will be assessed using the Children's Anxiety Scale-State (CAS-S), a visual thermometer-like scale with scores ranging from 0 to 10. Higher scores indicate higher levels of state anxiety. Scores will be compared among preschool children transported to the operating room by walking with a parent, stretcher, or battery-powered ride-on car.
Immediately before transfer to the operating room (preoperative period).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Preoperative Fear Level
Délai: Immediately before transfer to the operating room (preoperative period)
Preoperative fear levels will be assessed using the Children's Fear Scale (CFS), which consists of five facial expressions and is scored from 0 to 4. A score of 0 indicates no fear, while a score of 4 indicates severe fear. Higher scores indicate higher levels of fear. Scores will be compared among preschool children transported to the operating room by walking with a parent, stretcher, or battery-powered ride-on car.
Immediately before transfer to the operating room (preoperative period)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nurdan Akçay Didişen, PhD, Ege university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

31 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2026

Première publication (Réel)

30 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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