- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07740174
Efficacy of Seated Exercise on Functional Capacity and Quality of Life in Patients With Leukemia During Chemotherapy Cycles
Přehled studie
Detailní popis
Cancer is a major public health that gives an economical burden on the patient and government. The incidence of different types of cell tumors are increasing nowadays. Although chemotherapy is given to kill cancer cells, it also damage normal cells and cause significant side effects while others may have more. Some CT side effects can be severe enough to require hospitalization effects. CT affects patients functional capacity and quality of life next to the cancer it self. This study is designed as randomized controlled trial to assess the impact of seated exercise on functional capacity and quality of life in patient with leukemia during chemotherapy cycles. participants will be recruited from Hematology unit, Department of General Internal Medicine, Benha University Hospitals .
The intervention protocol includes a-30 minutes seated exercise program three times a week with at least a one- day break between sessions for four weeks for the treatment group. Outcome measures will include maximum voluntary ventilation, 6 min walk test distance and FACT-G questionnaire before and after the exercise program. The program includes a five- minute warmup, 20 minutes of moderate-intensity repetitive motion exercise and a five- minute cool down.
Ethical considerations:
This study has been reviewed and approved by the Ethical Committee of Benha university. Written informed consent will be obtained from all participants or their legal guardians prior to treatment.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Male patients with age ranges from 30 to 40 years.
- All patients in this study will be on chemotherapy from at least one cycle as a treatment of leukemia.
- All patients will be hemodynamically stable.
- Patients are ambulant.
Exclusion Criteria:
- Lung cancer
- History of any pulmonary disease.
- Metastasis of lung , ribs and mediastinal structure.
- Pulmonary pathology (e.g. acute respiratory distress syndrome, or exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease).
- Ruptured eardrum or any other condition of the ear.
- Severe bronchospasm.
- High peak air way pressure (barotraumas).
- patients with marked elevated left ventricular end- diastolic volume and pressure.
- patients with worsening haert failure signs and symptoms.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Seated exercise group
|
Participants in the intervention group will perform a structured seated exercise program during their chemotherapy cycles. The exercise program will consist of supervised, individualized seated exercises designed to improve functional capacity and quality of life. The exercise sessions will be performed according to the study protocol throughout the intervention period. Each session will consist of a five-minute warm up, 20 minutes of moderate intensity repetitive motion exercises, and a five -minute cool-down. Functional outcomes will be assessed before and after the exercise program. including maximum voluntary ventilation , six-minute walk test distance, and FACT- G quesionnaire. |
|
Žádný zásah: control group
control group will receive usual care/ standard advices
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
change in functional capacity
Časové okno: Baseline and after 4 weeks of intervention
|
Functional capacity will be assessed by the six-minute walk test (6MWT) distance before and after the four week seated exercise programe.
|
Baseline and after 4 weeks of intervention
|
|
change in quality of life
Časové okno: Baseline and after 4 weeks of intervention
|
Quality of life will be assessed using the Functional Assessment of Cancer Therapy General (FACT-G) questionnaire before and after week seated exercise programe.
the total FACT-G score ranges from 0 to 108, with higher scores indicating better quality of life
|
Baseline and after 4 weeks of intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Maximum Voluntary Ventilation (MVV)
Časové okno: Baseline and after 4 weeks of intervention
|
Change in Maximum Voluntary Ventilation (MVV) will be assessed before and after the four week seated exercise program
|
Baseline and after 4 weeks of intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- seated exercises in leukemia
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .