Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Efficacy of Seated Exercise on Functional Capacity and Quality of Life in Patients With Leukemia During Chemotherapy Cycles

2026. augusztus 13. frissítette: Aya salah el din fouad rostom, Suez University
This study aims to evaluate the efficacy of seated exercise on functional capacity and quality of life in patients with leukemia during chemotherapy cycles Participants will receive efficacy of seated exercise on functional capacity and quality of life in patients with leukemia during chemotherapy cycles over a defined period. Outcomes will be assessed using Pulmonary function test, 6 min walk test and FACT- G questionnaire to determine improvements in quality of life in cancer patient rehabilitation special to diagnosed with leukemia.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Cancer is a major public health that gives an economical burden on the patient and government. The incidence of different types of cell tumors are increasing nowadays. Although chemotherapy is given to kill cancer cells, it also damage normal cells and cause significant side effects while others may have more. Some CT side effects can be severe enough to require hospitalization effects. CT affects patients functional capacity and quality of life next to the cancer it self. This study is designed as randomized controlled trial to assess the impact of seated exercise on functional capacity and quality of life in patient with leukemia during chemotherapy cycles. participants will be recruited from Hematology unit, Department of General Internal Medicine, Benha University Hospitals .

The intervention protocol includes a-30 minutes seated exercise program three times a week with at least a one- day break between sessions for four weeks for the treatment group. Outcome measures will include maximum voluntary ventilation, 6 min walk test distance and FACT-G questionnaire before and after the exercise program. The program includes a five- minute warmup, 20 minutes of moderate-intensity repetitive motion exercise and a five- minute cool down.

Ethical considerations:

This study has been reviewed and approved by the Ethical Committee of Benha university. Written informed consent will be obtained from all participants or their legal guardians prior to treatment.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Male patients with age ranges from 30 to 40 years.
  2. All patients in this study will be on chemotherapy from at least one cycle as a treatment of leukemia.
  3. All patients will be hemodynamically stable.
  4. Patients are ambulant.

Exclusion Criteria:

  1. Lung cancer
  2. History of any pulmonary disease.
  3. Metastasis of lung , ribs and mediastinal structure.
  4. Pulmonary pathology (e.g. acute respiratory distress syndrome, or exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease).
  5. Ruptured eardrum or any other condition of the ear.
  6. Severe bronchospasm.
  7. High peak air way pressure (barotraumas).
  8. patients with marked elevated left ventricular end- diastolic volume and pressure.
  9. patients with worsening haert failure signs and symptoms.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Seated exercise group

Participants in the intervention group will perform a structured seated exercise program during their chemotherapy cycles. The exercise program will consist of supervised, individualized seated exercises designed to improve functional capacity and quality of life. The exercise sessions will be performed according to the study protocol throughout the intervention period.

Each session will consist of a five-minute warm up, 20 minutes of moderate intensity repetitive motion exercises, and a five -minute cool-down. Functional outcomes will be assessed before and after the exercise program. including maximum voluntary ventilation , six-minute walk test distance, and FACT- G quesionnaire.

Nincs beavatkozás: control group
control group will receive usual care/ standard advices

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
change in functional capacity
Időkeret: Baseline and after 4 weeks of intervention
Functional capacity will be assessed by the six-minute walk test (6MWT) distance before and after the four week seated exercise programe.
Baseline and after 4 weeks of intervention
change in quality of life
Időkeret: Baseline and after 4 weeks of intervention
Quality of life will be assessed using the Functional Assessment of Cancer Therapy General (FACT-G) questionnaire before and after week seated exercise programe. the total FACT-G score ranges from 0 to 108, with higher scores indicating better quality of life
Baseline and after 4 weeks of intervention

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in Maximum Voluntary Ventilation (MVV)
Időkeret: Baseline and after 4 weeks of intervention
Change in Maximum Voluntary Ventilation (MVV) will be assessed before and after the four week seated exercise program
Baseline and after 4 weeks of intervention

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. november 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 28.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 13.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel