Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Virtual Reality for Procedural Pain During IV Cannulation in Children (VR-PED)

31. července 2026 aktualizováno: Muazzez Seker Gezici, Ege University

The Impact of Virtual Reality Distraction on Procedural Pain, Duration, and Parental Satisfaction During Intravenous Cannulation and Blood Sampling in the Pediatric Emergency Department: A Prospective Quasi-Experimental Study

This study evaluates whether virtual reality (VR)-based distraction can reduce pain during intravenous cannulation and venous blood sampling in children treated in a pediatric emergency department. Children aged 6-11 years who required these procedures received either standard care or VR distraction using age-appropriate audiovisual content. The primary outcome was procedure-related pain measured by the Wong-Baker FACES Pain Rating Scale. Secondary outcomes included procedural duration, cooperation, first-attempt success, behavioral distress, and parental satisfaction. The study also explored whether the effectiveness of VR was associated with patient engagement during the procedure.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Painful procedures such as intravenous cannulation and venous blood sampling are common in pediatric emergency departments and may lead to distress, anxiety, and negative healthcare experiences. Virtual reality (VR) has emerged as a non-pharmacological intervention that may reduce procedural pain through immersive distraction.

This prospective quasi-experimental study was conducted in a tertiary pediatric emergency department between September 2024 and September 2025. A total of 150 children aged 6-11 years requiring intravenous cannulation or venous blood sampling were included. Participants were enrolled sequentially, with 100 children assigned to the VR group and 50 to standard care. The VR intervention consisted of age-appropriate audiovisual content delivered through a VR headset during the procedure.

The primary outcome was procedure-related pain measured using the Wong-Baker FACES Pain Rating Scale. Secondary outcomes included procedural duration, cooperation, first-attempt success, behavioral distress, parental satisfaction, and VR response. The study aimed to assess whether VR distraction may improve procedural experience and reduce procedure-related pain in pediatric emergency settings.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Children aged 6-11 years
  • Requirement for intravenous cannulation or venous blood sampling in the -pediatric emergency department
  • Ability to understand and engage with virtual reality content
  • Written informed consent obtained from parent or legal guardian

Exclusion Criteria:

  • Visual or hearing impairment preventing VR use
  • Neurological or developmental disorders affecting communication or cooperation
  • Altered level of consciousness
  • Hemodynamic instability requiring immediate intervention
  • Previous participation in the study
  • Refusal of participation by the child or parent/legal guardian
  • Contraindications to virtual reality exposure (e.g., severe motion sickness or intolerance)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Virtual Reality Group
Children received age-appropriate audiovisual distraction through a virtual reality headset during intravenous cannulation or venous blood sampling procedures.
Přístroj: Virtual Reality-Based Distraction
Participants received age-appropriate audiovisual distraction through a virtual reality headset (Meta Quest 3S) during intravenous cannulation or venous blood sampling. The intervention aimed to reduce procedural pain and distress by redirecting attention away from the procedure toward immersive VR content.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procedure-related pain
Časové okno: Immediately after the procedure
Procedure-related pain assessed using the Wong-Baker FACES Pain Rating Scale (WBFPS) following intravenous cannulation or venous blood sampling.
Immediately after the procedure

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ege University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

22. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

22. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EGE-ETHICS-22-5.1T-33
  • Project No: 32350 (Jiné číslo grantu/financování: Ege University Scientific Research Projects Coordination Unit)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data (IPD) will not be publicly shared because the study includes pediatric participants, and data sharing may increase the risk of participant re-identification. De-identified data may be made available upon reasonable request to the corresponding author, subject to institutional ethics approval and applicable regulations.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit