Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Visual Attention, Object Recognition, and Eye Movements in Healthy Volunteers

17. září 2026 aktualizováno: National Eye Institute (NEI)

An Observational Study of Visual Attention, Object Recognition, and Eye Movements in Healthy Volunteers

Background:

Vision is vital for many of our daily activities. Researchers want to learn more about how we aim our eyes (that is, what images, such as faces, immediately attract our attention) and how we direct our attention (that is, what we see and what we ignore).

Objective:

To study how healthy adults process and respond to visual images.

Eligibility:

Healthy people aged 18 years with no vision problems.

Design:

Participants will have 5 to 10 clinic visits over 2 to 4 months. Some participants may have up to 25 visits. Each visit lasts about 1 hour.

Participants will be screened. They will answer questions about their medical and eye history. They will have a standard eye exam; eye drops will be used to dilate the pupils. (They may skip this exam if they have had an eye exam at the NIH within the past year.)

Participants will perform eye movement tests. They will sit in front of a computer and view images that appear on the screen. They may be asked to respond to what they see by speaking, moving their hands, looking in a certain direction, or pushing a button. Their eye movements will be tracked.

For some tests, participants heads may be held steady using a chinrest and head strap. For some tests, they may wear a cap fitted with cameras that use invisible lights in front of their eyes.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Study Description:

This study will determine how our vision is automatically drawn toward certain types of visual stimuli, such as faces and other socially relevant stimuli. We hypothesize that this tendency is driven by simple and basic visual features that are processed at very short latencies, rather than by complex and elaborate visual processing. We will test this hypothesis by asking subjects to perform simple behavioral tasks-pressing buttons on a button box or directing their gaze - while looking at visual images presented on a computer screen.

Objectives:

Primary Objective: To determine how visual information about socially relevant visual stimuli alters the timing and kinematics of saccadic eye movements.

Secondary Objective: To determine how visual information about socially relevant stimuli alters the allocation of visual selective attention.

Endpoints:

Primary Endpoint: Measurement of significant deviations in the trajectories or latencies of saccadic eye movements that are specific to basic features of socially relevant visual stimuli.

Secondary Endpoint: Measurement of significant changes in the performance of visual attention tasks that depend on basic features of socially relevant visual stimuli.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Healthy volunteer adults, over age 18, of either sex

Popis

  • INCLUSION CRITERIA:

In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:

  • Stated willingness to comply with all study procedures and actively pay attention to visual stimuli and respond as appropriate.
  • Participant has visual acuity of 20/25 or better in both eyes.
  • Participant must be 18 years old or older.
  • Participant must understand and be willing to sign a written informed consent document.

EXCLUSION CRITERIA:

An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:

  • Participant has an ocular, visual, or oculomotor problem that in the opinion of the Principal Investigator (PI) and/or clinical associate investigator would interfere with the participant s normal eye movements, visual perception, or required tasks.
  • Participant has a history of eye patching (amblyopia or lazy eye).
  • Participant has a non-ocular condition (e.g., neuropsychological conditions) that in the opinion of the PI and/or clinical associate investigator would interfere with the participant s normal eye movements or visual perception.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Healthy volunteers
Healthy adults, age 18 or older of either sex

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Measurement of significant deviations in the trajectories or latencies of saccadic eye movements that are specific to basic features of socially relevant visual stimuli.
Časové okno: ongoing
By measuring the trajectory of eye movements made in the presence of socially relevant visual stimuli (e.g., faces) versus similar visual stimuli that are not socially relevant (e.g., houses), we will test how socially relevant stimuli can impact visual processes that are automatic and occur at very short latencies. Depending on the size of these eye movement measurement effects, we will obtain a sufficient number of observations per subject for each condition, and/or obtain observations from 10-30 subjects to verify the robustness and replicability of the outcomes.
ongoing

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Measurement of significant changes in the performance of visual attention tasks that depend on basic features of socially relevant visual stimuli.
Časové okno: ongoing
By tallying the answers and response times of participants as they make visual judgments in the presence of socially relevant visual stimuli (e.g., faces) versus similar visual stimuli that are not socially relevant (e.g., houses), we will test how socially relevant stimuli can impact higher-order visual processing such as visual attention, perception, and decision making.
ongoing

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Eye Institute (NEI)

Spolupracovníci

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rich J Krauzlis, Ph.D., National Eye Institute (NEI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

23. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. září 2026

Naposledy ověřeno

3. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 10002734
  • 002734-EI

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit