Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Visual Attention, Object Recognition, and Eye Movements in Healthy Volunteers

17 сентября 2026 г. обновлено: National Eye Institute (NEI)

An Observational Study of Visual Attention, Object Recognition, and Eye Movements in Healthy Volunteers

Background:

Vision is vital for many of our daily activities. Researchers want to learn more about how we aim our eyes (that is, what images, such as faces, immediately attract our attention) and how we direct our attention (that is, what we see and what we ignore).

Objective:

To study how healthy adults process and respond to visual images.

Eligibility:

Healthy people aged 18 years with no vision problems.

Design:

Participants will have 5 to 10 clinic visits over 2 to 4 months. Some participants may have up to 25 visits. Each visit lasts about 1 hour.

Participants will be screened. They will answer questions about their medical and eye history. They will have a standard eye exam; eye drops will be used to dilate the pupils. (They may skip this exam if they have had an eye exam at the NIH within the past year.)

Participants will perform eye movement tests. They will sit in front of a computer and view images that appear on the screen. They may be asked to respond to what they see by speaking, moving their hands, looking in a certain direction, or pushing a button. Their eye movements will be tracked.

For some tests, participants heads may be held steady using a chinrest and head strap. For some tests, they may wear a cap fitted with cameras that use invisible lights in front of their eyes.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Study Description:

This study will determine how our vision is automatically drawn toward certain types of visual stimuli, such as faces and other socially relevant stimuli. We hypothesize that this tendency is driven by simple and basic visual features that are processed at very short latencies, rather than by complex and elaborate visual processing. We will test this hypothesis by asking subjects to perform simple behavioral tasks-pressing buttons on a button box or directing their gaze - while looking at visual images presented on a computer screen.

Objectives:

Primary Objective: To determine how visual information about socially relevant visual stimuli alters the timing and kinematics of saccadic eye movements.

Secondary Objective: To determine how visual information about socially relevant stimuli alters the allocation of visual selective attention.

Endpoints:

Primary Endpoint: Measurement of significant deviations in the trajectories or latencies of saccadic eye movements that are specific to basic features of socially relevant visual stimuli.

Secondary Endpoint: Measurement of significant changes in the performance of visual attention tasks that depend on basic features of socially relevant visual stimuli.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Rich J Krauzlis, Ph.D.
  • Номер телефона: (301) 496-2455
  • Электронная почта: richard.krauzlis@nih.gov

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ines E Espinal-Supp
  • Номер телефона: (301) 496-9715
  • Электронная почта: ines.espinal-supp@nih.gov

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Контакт:
          • Boris Sheliga, Ph.D.
          • Номер телефона: 301-402-4962
          • Электронная почта: bms@lsr.nei.nih.gov

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Healthy volunteer adults, over age 18, of either sex

Описание

  • INCLUSION CRITERIA:

In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:

  • Stated willingness to comply with all study procedures and actively pay attention to visual stimuli and respond as appropriate.
  • Participant has visual acuity of 20/25 or better in both eyes.
  • Participant must be 18 years old or older.
  • Participant must understand and be willing to sign a written informed consent document.

EXCLUSION CRITERIA:

An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:

  • Participant has an ocular, visual, or oculomotor problem that in the opinion of the Principal Investigator (PI) and/or clinical associate investigator would interfere with the participant s normal eye movements, visual perception, or required tasks.
  • Participant has a history of eye patching (amblyopia or lazy eye).
  • Participant has a non-ocular condition (e.g., neuropsychological conditions) that in the opinion of the PI and/or clinical associate investigator would interfere with the participant s normal eye movements or visual perception.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Healthy volunteers
Healthy adults, age 18 or older of either sex

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Measurement of significant deviations in the trajectories or latencies of saccadic eye movements that are specific to basic features of socially relevant visual stimuli.
Временное ограничение: ongoing
By measuring the trajectory of eye movements made in the presence of socially relevant visual stimuli (e.g., faces) versus similar visual stimuli that are not socially relevant (e.g., houses), we will test how socially relevant stimuli can impact visual processes that are automatic and occur at very short latencies. Depending on the size of these eye movement measurement effects, we will obtain a sufficient number of observations per subject for each condition, and/or obtain observations from 10-30 subjects to verify the robustness and replicability of the outcomes.
ongoing

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Measurement of significant changes in the performance of visual attention tasks that depend on basic features of socially relevant visual stimuli.
Временное ограничение: ongoing
By tallying the answers and response times of participants as they make visual judgments in the presence of socially relevant visual stimuli (e.g., faces) versus similar visual stimuli that are not socially relevant (e.g., houses), we will test how socially relevant stimuli can impact higher-order visual processing such as visual attention, perception, and decision making.
ongoing

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Rich J Krauzlis, Ph.D., National Eye Institute (NEI)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

23 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2031 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 сентября 2026 г.

Последняя проверка

3 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 10002734
  • 002734-EI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться