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Visual Attention, Object Recognition, and Eye Movements in Healthy Volunteers

17 de setembro de 2026 atualizado por: National Eye Institute (NEI)

An Observational Study of Visual Attention, Object Recognition, and Eye Movements in Healthy Volunteers

Background:

Vision is vital for many of our daily activities. Researchers want to learn more about how we aim our eyes (that is, what images, such as faces, immediately attract our attention) and how we direct our attention (that is, what we see and what we ignore).

Objective:

To study how healthy adults process and respond to visual images.

Eligibility:

Healthy people aged 18 years with no vision problems.

Design:

Participants will have 5 to 10 clinic visits over 2 to 4 months. Some participants may have up to 25 visits. Each visit lasts about 1 hour.

Participants will be screened. They will answer questions about their medical and eye history. They will have a standard eye exam; eye drops will be used to dilate the pupils. (They may skip this exam if they have had an eye exam at the NIH within the past year.)

Participants will perform eye movement tests. They will sit in front of a computer and view images that appear on the screen. They may be asked to respond to what they see by speaking, moving their hands, looking in a certain direction, or pushing a button. Their eye movements will be tracked.

For some tests, participants heads may be held steady using a chinrest and head strap. For some tests, they may wear a cap fitted with cameras that use invisible lights in front of their eyes.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Study Description:

This study will determine how our vision is automatically drawn toward certain types of visual stimuli, such as faces and other socially relevant stimuli. We hypothesize that this tendency is driven by simple and basic visual features that are processed at very short latencies, rather than by complex and elaborate visual processing. We will test this hypothesis by asking subjects to perform simple behavioral tasks-pressing buttons on a button box or directing their gaze - while looking at visual images presented on a computer screen.

Objectives:

Primary Objective: To determine how visual information about socially relevant visual stimuli alters the timing and kinematics of saccadic eye movements.

Secondary Objective: To determine how visual information about socially relevant stimuli alters the allocation of visual selective attention.

Endpoints:

Primary Endpoint: Measurement of significant deviations in the trajectories or latencies of saccadic eye movements that are specific to basic features of socially relevant visual stimuli.

Secondary Endpoint: Measurement of significant changes in the performance of visual attention tasks that depend on basic features of socially relevant visual stimuli.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Healthy volunteer adults, over age 18, of either sex

Descrição

  • INCLUSION CRITERIA:

In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:

  • Stated willingness to comply with all study procedures and actively pay attention to visual stimuli and respond as appropriate.
  • Participant has visual acuity of 20/25 or better in both eyes.
  • Participant must be 18 years old or older.
  • Participant must understand and be willing to sign a written informed consent document.

EXCLUSION CRITERIA:

An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:

  • Participant has an ocular, visual, or oculomotor problem that in the opinion of the Principal Investigator (PI) and/or clinical associate investigator would interfere with the participant s normal eye movements, visual perception, or required tasks.
  • Participant has a history of eye patching (amblyopia or lazy eye).
  • Participant has a non-ocular condition (e.g., neuropsychological conditions) that in the opinion of the PI and/or clinical associate investigator would interfere with the participant s normal eye movements or visual perception.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Healthy volunteers
Healthy adults, age 18 or older of either sex

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Measurement of significant deviations in the trajectories or latencies of saccadic eye movements that are specific to basic features of socially relevant visual stimuli.
Prazo: ongoing
By measuring the trajectory of eye movements made in the presence of socially relevant visual stimuli (e.g., faces) versus similar visual stimuli that are not socially relevant (e.g., houses), we will test how socially relevant stimuli can impact visual processes that are automatic and occur at very short latencies. Depending on the size of these eye movement measurement effects, we will obtain a sufficient number of observations per subject for each condition, and/or obtain observations from 10-30 subjects to verify the robustness and replicability of the outcomes.
ongoing

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Measurement of significant changes in the performance of visual attention tasks that depend on basic features of socially relevant visual stimuli.
Prazo: ongoing
By tallying the answers and response times of participants as they make visual judgments in the presence of socially relevant visual stimuli (e.g., faces) versus similar visual stimuli that are not socially relevant (e.g., houses), we will test how socially relevant stimuli can impact higher-order visual processing such as visual attention, perception, and decision making.
ongoing

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rich J Krauzlis, Ph.D., National Eye Institute (NEI)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

23 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2026

Última verificação

3 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 10002734
  • 002734-EI

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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