Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilot RCT of a Chinese Medicine Diabetes Education Programme

6. srpna 2026 aktualizováno: HO Janice Yuen-Shan, The Hong Kong Polytechnic University

Development and Pilot Test of a Chinese Medicine Diabetes Education Program 中醫糖尿病個人管理教育方案建構及初步試驗

The goal of this clinical trial is to learn if a Chinese medicine diabetes education programme is feasible and acceptable, and to explore its preliminary effects on self-management, for adults with type 2 diabetes in Hong Kong. The main questions it aims to answer are:

  1. Is the Chinese medicine diabetes education programme feasible to deliver in a community setting (recruitment, retention and adherence)?
  2. Is the programme acceptable to participants?
  3. Does the programme show early signals of improving diabetes management self-efficacy and related outcomes?

Researchers will compare the Chinese medicine education programme to usual care to see if the programme is feasible, acceptable and shows preliminary benefits.

Participants will:

  1. Be randomly assigned to either a 4-week Chinese medicine diabetes education programme (four group sessions, total 4-6 hours) or usual care
  2. Complete assessments at baseline, after the programme, and at 2-month follow-up.
  3. Attend a focus group interview at the end of the study (selected participants)

Outcome assessors will be blinded to group allocation.

Přehled studie

Detailní popis

This pilot randomised controlled trial evaluates the feasibility, acceptability and preliminary effects of a Chinese medicine diabetes education programme for adults with type 2 diabetes in Hong Kong.

While Western-medicine-based diabetes education is well established locally, systematic and interactive Chinese medicine education remains limited. The programme integrates Chinese medicine concepts (body constitution, pattern differentiation, dietary therapy, emotional regulation, acupressure and lifestyle advice) with modern self-management principles. Content was refined through literature review, patient input and Delphi consensus.

Forty adults with type 2 diabetes will be randomly allocated (1:1) to either a 4-week group education programme (four sessions, total 4-6 hours) or usual care. The control group will be offered the programme after final follow-up. Participants and facilitators are not blinded due to the nature of the educational intervention; outcome assessors will remain blinded to group allocation.

Primary aims are to assess feasibility (recruitment, retention, adherence) and acceptability. Exploratory outcomes, measured at baseline, post-intervention and 2-month follow-up, include diabetes management self-efficacy (Chinese version of the Diabetes Management Self-Efficacy Scale, C-DMSES; Wu et al., 2008), self-management behaviours, blood glucose, lipids, BMI and blood pressure. Focus group interviews will gather qualitative feedback.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or above
  • Diagnosed with type 2 diabetes mellitus
  • Able to understand and communicate in Cantonese, and able to read Chinese
  • Willing and able to provide written informed consent
  • Able to attend the education sessions at the designated venues

Exclusion Criteria:

  • Severe cognitive impairment that would prevent meaningful participation in group education
  • Acute or unstable medical conditions, or serious chronic illnesses currently under active treatment (e.g., ongoing cancer treatment), that may preclude safe participation in group activities
  • Currently participating in another structured diabetes education research programme
  • Pregnancy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Usual Care
Participants will continue their usual medical care and any existing diabetes education or support. No additional structured Chinese medicine diabetes education programme will be provided during the study. After the final follow-up, they will be offered the same education programme.
Experimentální: Chinese Medicine Diabetes Education Programme
Participants will receive a 4-week Chinese medicine diabetes education programme consisting of four weekly group sessions (total 4-6 hours). Content includes Chinese medicine concepts of diabetes, body constitution, diet, emotional regulation, acupressure, skin and foot care, and physical activity.
A structured 4-week group education programme (four sessions, total contact time 4-6 hours) that integrates Chinese medicine concepts (body constitution, pattern differentiation, dietary therapy, emotional regulation, acupressure, and lifestyle advice) with modern diabetes self-management education.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Recruitment rate
Časové okno: From start of recruitment to end of recruitment period
Proportion of eligible individuals who provide informed consent and are randomised into the study.
From start of recruitment to end of recruitment period
Retention rate
Časové okno: From randomisation to 2-month follow-up
Proportion of randomised participants who complete the post-intervention assessment (T1) and the 2-month follow-up assessment (T2).
From randomisation to 2-month follow-up
Adherence to the education programme
Časové okno: During the 4-week intervention period
Proportion of participants in the intervention group who attend at least 3 out of the 4 scheduled education sessions.
During the 4-week intervention period
Acceptability of the programme
Časové okno: At the end of the 4-week education programme
Participant-reported acceptability and satisfaction with the Chinese medicine diabetes education programme, assessed by a structured questionnaire at the end of the programme. Additional qualitative feedback will be collected through focus group interviews at 2-month follow-up.
At the end of the 4-week education programme

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diabetes management self-efficacy
Časové okno: Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Measured by the Chinese version of the Diabetes Management Self-Efficacy Scale (C-DMSES).
Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Diabetes self-management behaviours
Časové okno: Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Self-reported diabetes self-management behaviours, assessed using a participant logbook recording the frequency of exercise, acupressure, blood glucose monitoring and other self-care activities.
Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Blood glucose level
Časové okno: Baseline and 2-month follow-up (T2)
Fasting blood glucose level, HbA1c
Baseline and 2-month follow-up (T2)
Blood lipid levels
Časové okno: Baseline and 2-month follow-up (T2)
Total cholesterol, triglycerides, HDL-C and LDL-C
Baseline and 2-month follow-up (T2)
Body mass index (BMI)
Časové okno: Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Calculated from measured height and weight.
Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Blood pressure
Časové okno: Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Systolic and diastolic blood pressure.
Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yuen-Shan Ho, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit