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Pilot RCT of a Chinese Medicine Diabetes Education Programme

6 agosto 2026 aggiornato da: HO Janice Yuen-Shan, The Hong Kong Polytechnic University

Development and Pilot Test of a Chinese Medicine Diabetes Education Program 中醫糖尿病個人管理教育方案建構及初步試驗

The goal of this clinical trial is to learn if a Chinese medicine diabetes education programme is feasible and acceptable, and to explore its preliminary effects on self-management, for adults with type 2 diabetes in Hong Kong. The main questions it aims to answer are:

  1. Is the Chinese medicine diabetes education programme feasible to deliver in a community setting (recruitment, retention and adherence)?
  2. Is the programme acceptable to participants?
  3. Does the programme show early signals of improving diabetes management self-efficacy and related outcomes?

Researchers will compare the Chinese medicine education programme to usual care to see if the programme is feasible, acceptable and shows preliminary benefits.

Participants will:

  1. Be randomly assigned to either a 4-week Chinese medicine diabetes education programme (four group sessions, total 4-6 hours) or usual care
  2. Complete assessments at baseline, after the programme, and at 2-month follow-up.
  3. Attend a focus group interview at the end of the study (selected participants)

Outcome assessors will be blinded to group allocation.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This pilot randomised controlled trial evaluates the feasibility, acceptability and preliminary effects of a Chinese medicine diabetes education programme for adults with type 2 diabetes in Hong Kong.

While Western-medicine-based diabetes education is well established locally, systematic and interactive Chinese medicine education remains limited. The programme integrates Chinese medicine concepts (body constitution, pattern differentiation, dietary therapy, emotional regulation, acupressure and lifestyle advice) with modern self-management principles. Content was refined through literature review, patient input and Delphi consensus.

Forty adults with type 2 diabetes will be randomly allocated (1:1) to either a 4-week group education programme (four sessions, total 4-6 hours) or usual care. The control group will be offered the programme after final follow-up. Participants and facilitators are not blinded due to the nature of the educational intervention; outcome assessors will remain blinded to group allocation.

Primary aims are to assess feasibility (recruitment, retention, adherence) and acceptability. Exploratory outcomes, measured at baseline, post-intervention and 2-month follow-up, include diabetes management self-efficacy (Chinese version of the Diabetes Management Self-Efficacy Scale, C-DMSES; Wu et al., 2008), self-management behaviours, blood glucose, lipids, BMI and blood pressure. Focus group interviews will gather qualitative feedback.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or above
  • Diagnosed with type 2 diabetes mellitus
  • Able to understand and communicate in Cantonese, and able to read Chinese
  • Willing and able to provide written informed consent
  • Able to attend the education sessions at the designated venues

Exclusion Criteria:

  • Severe cognitive impairment that would prevent meaningful participation in group education
  • Acute or unstable medical conditions, or serious chronic illnesses currently under active treatment (e.g., ongoing cancer treatment), that may preclude safe participation in group activities
  • Currently participating in another structured diabetes education research programme
  • Pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Usual Care
Participants will continue their usual medical care and any existing diabetes education or support. No additional structured Chinese medicine diabetes education programme will be provided during the study. After the final follow-up, they will be offered the same education programme.
Sperimentale: Chinese Medicine Diabetes Education Programme
Participants will receive a 4-week Chinese medicine diabetes education programme consisting of four weekly group sessions (total 4-6 hours). Content includes Chinese medicine concepts of diabetes, body constitution, diet, emotional regulation, acupressure, skin and foot care, and physical activity.
A structured 4-week group education programme (four sessions, total contact time 4-6 hours) that integrates Chinese medicine concepts (body constitution, pattern differentiation, dietary therapy, emotional regulation, acupressure, and lifestyle advice) with modern diabetes self-management education.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recruitment rate
Lasso di tempo: From start of recruitment to end of recruitment period
Proportion of eligible individuals who provide informed consent and are randomised into the study.
From start of recruitment to end of recruitment period
Retention rate
Lasso di tempo: From randomisation to 2-month follow-up
Proportion of randomised participants who complete the post-intervention assessment (T1) and the 2-month follow-up assessment (T2).
From randomisation to 2-month follow-up
Adherence to the education programme
Lasso di tempo: During the 4-week intervention period
Proportion of participants in the intervention group who attend at least 3 out of the 4 scheduled education sessions.
During the 4-week intervention period
Acceptability of the programme
Lasso di tempo: At the end of the 4-week education programme
Participant-reported acceptability and satisfaction with the Chinese medicine diabetes education programme, assessed by a structured questionnaire at the end of the programme. Additional qualitative feedback will be collected through focus group interviews at 2-month follow-up.
At the end of the 4-week education programme

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diabetes management self-efficacy
Lasso di tempo: Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Measured by the Chinese version of the Diabetes Management Self-Efficacy Scale (C-DMSES).
Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Diabetes self-management behaviours
Lasso di tempo: Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Self-reported diabetes self-management behaviours, assessed using a participant logbook recording the frequency of exercise, acupressure, blood glucose monitoring and other self-care activities.
Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Blood glucose level
Lasso di tempo: Baseline and 2-month follow-up (T2)
Fasting blood glucose level, HbA1c
Baseline and 2-month follow-up (T2)
Blood lipid levels
Lasso di tempo: Baseline and 2-month follow-up (T2)
Total cholesterol, triglycerides, HDL-C and LDL-C
Baseline and 2-month follow-up (T2)
Body mass index (BMI)
Lasso di tempo: Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Calculated from measured height and weight.
Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Blood pressure
Lasso di tempo: Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Systolic and diastolic blood pressure.
Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yuen-Shan Ho, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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