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Pilot RCT of a Chinese Medicine Diabetes Education Programme

6 de agosto de 2026 atualizado por: HO Janice Yuen-Shan, The Hong Kong Polytechnic University

Development and Pilot Test of a Chinese Medicine Diabetes Education Program 中醫糖尿病個人管理教育方案建構及初步試驗

The goal of this clinical trial is to learn if a Chinese medicine diabetes education programme is feasible and acceptable, and to explore its preliminary effects on self-management, for adults with type 2 diabetes in Hong Kong. The main questions it aims to answer are:

  1. Is the Chinese medicine diabetes education programme feasible to deliver in a community setting (recruitment, retention and adherence)?
  2. Is the programme acceptable to participants?
  3. Does the programme show early signals of improving diabetes management self-efficacy and related outcomes?

Researchers will compare the Chinese medicine education programme to usual care to see if the programme is feasible, acceptable and shows preliminary benefits.

Participants will:

  1. Be randomly assigned to either a 4-week Chinese medicine diabetes education programme (four group sessions, total 4-6 hours) or usual care
  2. Complete assessments at baseline, after the programme, and at 2-month follow-up.
  3. Attend a focus group interview at the end of the study (selected participants)

Outcome assessors will be blinded to group allocation.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

This pilot randomised controlled trial evaluates the feasibility, acceptability and preliminary effects of a Chinese medicine diabetes education programme for adults with type 2 diabetes in Hong Kong.

While Western-medicine-based diabetes education is well established locally, systematic and interactive Chinese medicine education remains limited. The programme integrates Chinese medicine concepts (body constitution, pattern differentiation, dietary therapy, emotional regulation, acupressure and lifestyle advice) with modern self-management principles. Content was refined through literature review, patient input and Delphi consensus.

Forty adults with type 2 diabetes will be randomly allocated (1:1) to either a 4-week group education programme (four sessions, total 4-6 hours) or usual care. The control group will be offered the programme after final follow-up. Participants and facilitators are not blinded due to the nature of the educational intervention; outcome assessors will remain blinded to group allocation.

Primary aims are to assess feasibility (recruitment, retention, adherence) and acceptability. Exploratory outcomes, measured at baseline, post-intervention and 2-month follow-up, include diabetes management self-efficacy (Chinese version of the Diabetes Management Self-Efficacy Scale, C-DMSES; Wu et al., 2008), self-management behaviours, blood glucose, lipids, BMI and blood pressure. Focus group interviews will gather qualitative feedback.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or above
  • Diagnosed with type 2 diabetes mellitus
  • Able to understand and communicate in Cantonese, and able to read Chinese
  • Willing and able to provide written informed consent
  • Able to attend the education sessions at the designated venues

Exclusion Criteria:

  • Severe cognitive impairment that would prevent meaningful participation in group education
  • Acute or unstable medical conditions, or serious chronic illnesses currently under active treatment (e.g., ongoing cancer treatment), that may preclude safe participation in group activities
  • Currently participating in another structured diabetes education research programme
  • Pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Usual Care
Participants will continue their usual medical care and any existing diabetes education or support. No additional structured Chinese medicine diabetes education programme will be provided during the study. After the final follow-up, they will be offered the same education programme.
Experimental: Chinese Medicine Diabetes Education Programme
Participants will receive a 4-week Chinese medicine diabetes education programme consisting of four weekly group sessions (total 4-6 hours). Content includes Chinese medicine concepts of diabetes, body constitution, diet, emotional regulation, acupressure, skin and foot care, and physical activity.
A structured 4-week group education programme (four sessions, total contact time 4-6 hours) that integrates Chinese medicine concepts (body constitution, pattern differentiation, dietary therapy, emotional regulation, acupressure, and lifestyle advice) with modern diabetes self-management education.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recruitment rate
Prazo: From start of recruitment to end of recruitment period
Proportion of eligible individuals who provide informed consent and are randomised into the study.
From start of recruitment to end of recruitment period
Retention rate
Prazo: From randomisation to 2-month follow-up
Proportion of randomised participants who complete the post-intervention assessment (T1) and the 2-month follow-up assessment (T2).
From randomisation to 2-month follow-up
Adherence to the education programme
Prazo: During the 4-week intervention period
Proportion of participants in the intervention group who attend at least 3 out of the 4 scheduled education sessions.
During the 4-week intervention period
Acceptability of the programme
Prazo: At the end of the 4-week education programme
Participant-reported acceptability and satisfaction with the Chinese medicine diabetes education programme, assessed by a structured questionnaire at the end of the programme. Additional qualitative feedback will be collected through focus group interviews at 2-month follow-up.
At the end of the 4-week education programme

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diabetes management self-efficacy
Prazo: Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Measured by the Chinese version of the Diabetes Management Self-Efficacy Scale (C-DMSES).
Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Diabetes self-management behaviours
Prazo: Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Self-reported diabetes self-management behaviours, assessed using a participant logbook recording the frequency of exercise, acupressure, blood glucose monitoring and other self-care activities.
Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Blood glucose level
Prazo: Baseline and 2-month follow-up (T2)
Fasting blood glucose level, HbA1c
Baseline and 2-month follow-up (T2)
Blood lipid levels
Prazo: Baseline and 2-month follow-up (T2)
Total cholesterol, triglycerides, HDL-C and LDL-C
Baseline and 2-month follow-up (T2)
Body mass index (BMI)
Prazo: Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Calculated from measured height and weight.
Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Blood pressure
Prazo: Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)
Systolic and diastolic blood pressure.
Baseline, post-intervention (T1), and 2-month follow-up (T2)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yuen-Shan Ho, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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