- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07761533
PBSS1113 in Combination With Azacitidine to Treat Patients With AML/MDS
12. srpna 2026 aktualizováno: Chaser Therapeutics, Inc.
A Phase Ib/II, Open-Label, Dose-Escalation and Cohort Expansion Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of PBSS1113 in Combination With Azacitidine in Patients With Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome
Acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS) are highly heterogeneous myeloid malignancies where few effective targeted therapies are available.
While venetoclax has significantly advanced the treatment landscape, therapeutic resistance remains a critical challenge.
Consequently, patients with relapsed or refractory (R/R) AML/MDS face a profound unmet medical need for novel therapeutic options.
PBSS1113 has demonstrated robust anti-leukemic activity in both in vitro and in vivo models, alongside an acceptable safety profile in a Phase I study.
This Phase Ib/II trial will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of PBSS1113 in combination with azacitidine for treatment-naive unfit AML, R/R AML, and higher-risk MDS populations.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
29
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Trial Manager
- Telefonní číslo: +86 13071862292
- E-mail: CT_clinicaltrials@chasertherapeutics.com
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310003
- Nábor
- The First Affiliated Hospital of Zhejiang University school of medicine
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Jie Jin, MD
-
Kontakt:
- Yiming Zhu
- Telefonní číslo: +86 13071862292
- E-mail: yiming_zhu@chasertherapeutics.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Hongyan Tong, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Age and Gender: Age ≥ 18 years at the time of signing the informed consent form, male or female.
- Disease Status: Must meet one of the following diagnostic criteria:
- Relapsed or refractory (R/R) acute myeloid leukemia (AML).
- Newly diagnosed AML in patients who are ineligible for intensive induction chemotherapy (including primary AML or secondary AML arising from myelodysplastic syndromes [MDS]).
- Higher-risk MDS, defined per the Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) as Intermediate risk (score > 3.5 points), High risk, or Very High risk. Prior therapy with hypomethylating agents (HMAs, e.g., decitabine or azacitidine) is permitted.
- Performance Status: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0, 1, or 2.
- Life Expectancy: Expected survival period ≥ 3 months.
- Organ Function: Baseline organ function meeting the following laboratory criteria:
- Hepatic: Total bilirubin (TBIL) ≤ 1.5 × upper limit of normal (ULN); aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 3 × ULN.
- Renal: Serum creatinine ≤ 1.5 × ULN.
- Coagulation: Activated partial thromboplastin time (APTT) ≤ 1.5 × ULN; prothrombin time (PT) ≤ 1.5 × ULN; International Normalized Ratio (INR) ≤ 1.5 × ULN.
- Cardiac: Fridericia-corrected QT interval (QTcF) < 450 ms for males and < 470 ms for females.
- Compliance: Able and willing to adhere to the study procedures, scheduling, and follow-up examinations outlined in the protocol.
- Informed Consent: Capable of understanding and voluntarily providing written informed consent prior to the initiation of any trial-specific screening procedures.
Exclusion Criteria:
- Leukemia Subtypes: Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL), classified as AML-M3 per the French-American-British (FAB) criteria or APL with PML-RARA fusion gene per standard diagnostic classifications.
- Concomitant Malignancies: Diagnosis of another active malignant tumor within the screening period, except for the target AML or MDS indications (as evaluated by the investigator).
- Hyperleukocytosis: White blood cell (WBC) count > 25 × 10⁹/L during screening. Note: Hydroxyurea use is permitted to stabilize the WBC count below this threshold prior to first dose.
- Contraception: Female patients of childbearing potential, male patients, and their partners who are unwilling to practice a medically accepted, highly effective method of contraception during the treatment period and for at least 6 months following the final dose of the investigational drug. Note: Women are considered postmenopausal if they have experienced at least 12 consecutive months of amenorrhea with no alternative pathological cause.
- Prior/Concomitant Therapies:
- Received radiotherapy, immunotherapy, hormonal therapy, targeted therapy, biologic therapy, traditional Chinese medicine indicated for oncology, chemotherapy, or any other investigational agent within 14 days prior to the first dose of the study drug.
- Prior allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with evidence of active graft-versus-host disease (GVHD), or requiring systemic immunosuppressive therapy for GVHD.
- Use of strong CYP3A inhibitors or inducers within 14 days prior to the first dose of the study drug (unless on a stable, clinically justified regimen approved by the investigator).
- Residual Toxicity: Unresolved toxicities from prior anti-cancer therapies that have not recovered to ≤ Grade 1 per CTCAE v5.0 (excluding alopecia and stable Grade 2 peripheral neuropathy, if applicable).
- Surgery: Major surgical procedures or significant traumatic injuries within 28 days prior to the first dose of the study drug, or an anticipated requirement for major surgery during the trial.
- Gastrointestinal Disorders: Difficulty swallowing or any clinically significant gastrointestinal disease or malabsorption syndrome that would significantly impair the oral absorption of the investigational drug.
- Infections and Comorbidities:
- Active, clinically significant, or poorly controlled fungal, bacterial, or viral infections at baseline.
- Known human immunodeficiency virus (HIV) infection (anti-HIV positive).
- Active hepatitis B virus (HBV; HBsAg positive and HBV DNA ≥ 2000 copies/mL or ≥ 500 IU/mL) or active hepatitis C virus (HCV; HCV antibody positive and HCV RNA positive).
- Active syphilis infection.
- Any severe, poorly controlled systemic comorbidities (e.g., unstable psychiatric, neurological, cardiovascular, respiratory, hepatic, or renal diseases).
- Hypersensitivity: Known hypersensitivity or allergy to the investigational drug (PBSS1113), azacitidine, or any of their excipients.
- Investigator Discretion: Any other clinical condition or social circumstance that, in the opinion of the investigator, would compromise patient safety or interfere with the scientific integrity of the study data.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: PBSS1113
PBSS1113 in combination with azacitidine
|
PBSS1113 enteric tablet, 10/50 mg
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Composite Complete Remission (cCR) Rate in Patients with Acute Myeloid Leukemia (AML)
Časové okno: Through study completion, an average of 1 year
|
The composite complete remission (cCR) rate is defined as the proportion of AML subjects who achieve a best overall response of complete remission (CR), complete remission with partial hematologic recovery (CRh), complete remission with incomplete hematologic recovery (CRi), or a morphological leukemia-free state (MLFS).
The analysis will further evaluate the subset of patients achieving measurable residual disease (MRD) negativity within these categories (CRMRD-, CRhMRD-, or CRiMRD-).
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Overall Response Rate (ORR) in Patients with Myelodysplastic Syndrome (MDS)
Časové okno: Through study completion, an average of 1 year
|
The overall response rate (ORR) is defined as the proportion of MDS subjects who achieve a best overall response according to the revised International Working Group (IWG) 2023 response criteria.
This includes complete remission (CR), CR-equivalent (CRequiv), partial remission (PR), CR with limited count recovery (CRL), CR with partial hematologic recovery (CRh), or hematologic improvement (HI).
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. září 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. září 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. srpna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. srpna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
12. srpna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CT-102
- CTR20253847 (Jiný identifikátor: National Medical Products Administration, China)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .