Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PBSS1113 in Combination With Azacitidine to Treat Patients With AML/MDS

12 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Chaser Therapeutics, Inc.

A Phase Ib/II, Open-Label, Dose-Escalation and Cohort Expansion Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of PBSS1113 in Combination With Azacitidine in Patients With Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome

Acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS) are highly heterogeneous myeloid malignancies where few effective targeted therapies are available. While venetoclax has significantly advanced the treatment landscape, therapeutic resistance remains a critical challenge. Consequently, patients with relapsed or refractory (R/R) AML/MDS face a profound unmet medical need for novel therapeutic options. PBSS1113 has demonstrated robust anti-leukemic activity in both in vitro and in vivo models, alongside an acceptable safety profile in a Phase I study. This Phase Ib/II trial will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of PBSS1113 in combination with azacitidine for treatment-naive unfit AML, R/R AML, and higher-risk MDS populations.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

29

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University school of medicine
        • Główny śledczy:
          • Jie Jin, MD
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Hongyan Tong, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age and Gender: Age ≥ 18 years at the time of signing the informed consent form, male or female.
  • Disease Status: Must meet one of the following diagnostic criteria:
  • Relapsed or refractory (R/R) acute myeloid leukemia (AML).
  • Newly diagnosed AML in patients who are ineligible for intensive induction chemotherapy (including primary AML or secondary AML arising from myelodysplastic syndromes [MDS]).
  • Higher-risk MDS, defined per the Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) as Intermediate risk (score > 3.5 points), High risk, or Very High risk. Prior therapy with hypomethylating agents (HMAs, e.g., decitabine or azacitidine) is permitted.
  • Performance Status: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0, 1, or 2.
  • Life Expectancy: Expected survival period ≥ 3 months.
  • Organ Function: Baseline organ function meeting the following laboratory criteria:
  • Hepatic: Total bilirubin (TBIL) ≤ 1.5 × upper limit of normal (ULN); aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 3 × ULN.
  • Renal: Serum creatinine ≤ 1.5 × ULN.
  • Coagulation: Activated partial thromboplastin time (APTT) ≤ 1.5 × ULN; prothrombin time (PT) ≤ 1.5 × ULN; International Normalized Ratio (INR) ≤ 1.5 × ULN.
  • Cardiac: Fridericia-corrected QT interval (QTcF) < 450 ms for males and < 470 ms for females.
  • Compliance: Able and willing to adhere to the study procedures, scheduling, and follow-up examinations outlined in the protocol.
  • Informed Consent: Capable of understanding and voluntarily providing written informed consent prior to the initiation of any trial-specific screening procedures.

Exclusion Criteria:

  • Leukemia Subtypes: Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL), classified as AML-M3 per the French-American-British (FAB) criteria or APL with PML-RARA fusion gene per standard diagnostic classifications.
  • Concomitant Malignancies: Diagnosis of another active malignant tumor within the screening period, except for the target AML or MDS indications (as evaluated by the investigator).
  • Hyperleukocytosis: White blood cell (WBC) count > 25 × 10⁹/L during screening. Note: Hydroxyurea use is permitted to stabilize the WBC count below this threshold prior to first dose.
  • Contraception: Female patients of childbearing potential, male patients, and their partners who are unwilling to practice a medically accepted, highly effective method of contraception during the treatment period and for at least 6 months following the final dose of the investigational drug. Note: Women are considered postmenopausal if they have experienced at least 12 consecutive months of amenorrhea with no alternative pathological cause.
  • Prior/Concomitant Therapies:
  • Received radiotherapy, immunotherapy, hormonal therapy, targeted therapy, biologic therapy, traditional Chinese medicine indicated for oncology, chemotherapy, or any other investigational agent within 14 days prior to the first dose of the study drug.
  • Prior allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with evidence of active graft-versus-host disease (GVHD), or requiring systemic immunosuppressive therapy for GVHD.
  • Use of strong CYP3A inhibitors or inducers within 14 days prior to the first dose of the study drug (unless on a stable, clinically justified regimen approved by the investigator).
  • Residual Toxicity: Unresolved toxicities from prior anti-cancer therapies that have not recovered to ≤ Grade 1 per CTCAE v5.0 (excluding alopecia and stable Grade 2 peripheral neuropathy, if applicable).
  • Surgery: Major surgical procedures or significant traumatic injuries within 28 days prior to the first dose of the study drug, or an anticipated requirement for major surgery during the trial.
  • Gastrointestinal Disorders: Difficulty swallowing or any clinically significant gastrointestinal disease or malabsorption syndrome that would significantly impair the oral absorption of the investigational drug.
  • Infections and Comorbidities:
  • Active, clinically significant, or poorly controlled fungal, bacterial, or viral infections at baseline.
  • Known human immunodeficiency virus (HIV) infection (anti-HIV positive).
  • Active hepatitis B virus (HBV; HBsAg positive and HBV DNA ≥ 2000 copies/mL or ≥ 500 IU/mL) or active hepatitis C virus (HCV; HCV antibody positive and HCV RNA positive).
  • Active syphilis infection.
  • Any severe, poorly controlled systemic comorbidities (e.g., unstable psychiatric, neurological, cardiovascular, respiratory, hepatic, or renal diseases).
  • Hypersensitivity: Known hypersensitivity or allergy to the investigational drug (PBSS1113), azacitidine, or any of their excipients.
  • Investigator Discretion: Any other clinical condition or social circumstance that, in the opinion of the investigator, would compromise patient safety or interfere with the scientific integrity of the study data.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PBSS1113
PBSS1113 in combination with azacitidine
PBSS1113 enteric tablet, 10/50 mg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Composite Complete Remission (cCR) Rate in Patients with Acute Myeloid Leukemia (AML)
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 1 year
The composite complete remission (cCR) rate is defined as the proportion of AML subjects who achieve a best overall response of complete remission (CR), complete remission with partial hematologic recovery (CRh), complete remission with incomplete hematologic recovery (CRi), or a morphological leukemia-free state (MLFS). The analysis will further evaluate the subset of patients achieving measurable residual disease (MRD) negativity within these categories (CRMRD-, CRhMRD-, or CRiMRD-).
Through study completion, an average of 1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Overall Response Rate (ORR) in Patients with Myelodysplastic Syndrome (MDS)
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 1 year
The overall response rate (ORR) is defined as the proportion of MDS subjects who achieve a best overall response according to the revised International Working Group (IWG) 2023 response criteria. This includes complete remission (CR), CR-equivalent (CRequiv), partial remission (PR), CR with limited count recovery (CRL), CR with partial hematologic recovery (CRh), or hematologic improvement (HI).
Through study completion, an average of 1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj