Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PBSS1113 in Combination With Azacitidine to Treat Patients With AML/MDS

keskiviikko 12. elokuuta 2026 päivittänyt: Chaser Therapeutics, Inc.

A Phase Ib/II, Open-Label, Dose-Escalation and Cohort Expansion Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of PBSS1113 in Combination With Azacitidine in Patients With Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome

Acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS) are highly heterogeneous myeloid malignancies where few effective targeted therapies are available. While venetoclax has significantly advanced the treatment landscape, therapeutic resistance remains a critical challenge. Consequently, patients with relapsed or refractory (R/R) AML/MDS face a profound unmet medical need for novel therapeutic options. PBSS1113 has demonstrated robust anti-leukemic activity in both in vitro and in vivo models, alongside an acceptable safety profile in a Phase I study. This Phase Ib/II trial will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of PBSS1113 in combination with azacitidine for treatment-naive unfit AML, R/R AML, and higher-risk MDS populations.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

29

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310003
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University school of medicine
        • Päätutkija:
          • Jie Jin, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Hongyan Tong, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age and Gender: Age ≥ 18 years at the time of signing the informed consent form, male or female.
  • Disease Status: Must meet one of the following diagnostic criteria:
  • Relapsed or refractory (R/R) acute myeloid leukemia (AML).
  • Newly diagnosed AML in patients who are ineligible for intensive induction chemotherapy (including primary AML or secondary AML arising from myelodysplastic syndromes [MDS]).
  • Higher-risk MDS, defined per the Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) as Intermediate risk (score > 3.5 points), High risk, or Very High risk. Prior therapy with hypomethylating agents (HMAs, e.g., decitabine or azacitidine) is permitted.
  • Performance Status: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0, 1, or 2.
  • Life Expectancy: Expected survival period ≥ 3 months.
  • Organ Function: Baseline organ function meeting the following laboratory criteria:
  • Hepatic: Total bilirubin (TBIL) ≤ 1.5 × upper limit of normal (ULN); aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 3 × ULN.
  • Renal: Serum creatinine ≤ 1.5 × ULN.
  • Coagulation: Activated partial thromboplastin time (APTT) ≤ 1.5 × ULN; prothrombin time (PT) ≤ 1.5 × ULN; International Normalized Ratio (INR) ≤ 1.5 × ULN.
  • Cardiac: Fridericia-corrected QT interval (QTcF) < 450 ms for males and < 470 ms for females.
  • Compliance: Able and willing to adhere to the study procedures, scheduling, and follow-up examinations outlined in the protocol.
  • Informed Consent: Capable of understanding and voluntarily providing written informed consent prior to the initiation of any trial-specific screening procedures.

Exclusion Criteria:

  • Leukemia Subtypes: Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL), classified as AML-M3 per the French-American-British (FAB) criteria or APL with PML-RARA fusion gene per standard diagnostic classifications.
  • Concomitant Malignancies: Diagnosis of another active malignant tumor within the screening period, except for the target AML or MDS indications (as evaluated by the investigator).
  • Hyperleukocytosis: White blood cell (WBC) count > 25 × 10⁹/L during screening. Note: Hydroxyurea use is permitted to stabilize the WBC count below this threshold prior to first dose.
  • Contraception: Female patients of childbearing potential, male patients, and their partners who are unwilling to practice a medically accepted, highly effective method of contraception during the treatment period and for at least 6 months following the final dose of the investigational drug. Note: Women are considered postmenopausal if they have experienced at least 12 consecutive months of amenorrhea with no alternative pathological cause.
  • Prior/Concomitant Therapies:
  • Received radiotherapy, immunotherapy, hormonal therapy, targeted therapy, biologic therapy, traditional Chinese medicine indicated for oncology, chemotherapy, or any other investigational agent within 14 days prior to the first dose of the study drug.
  • Prior allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with evidence of active graft-versus-host disease (GVHD), or requiring systemic immunosuppressive therapy for GVHD.
  • Use of strong CYP3A inhibitors or inducers within 14 days prior to the first dose of the study drug (unless on a stable, clinically justified regimen approved by the investigator).
  • Residual Toxicity: Unresolved toxicities from prior anti-cancer therapies that have not recovered to ≤ Grade 1 per CTCAE v5.0 (excluding alopecia and stable Grade 2 peripheral neuropathy, if applicable).
  • Surgery: Major surgical procedures or significant traumatic injuries within 28 days prior to the first dose of the study drug, or an anticipated requirement for major surgery during the trial.
  • Gastrointestinal Disorders: Difficulty swallowing or any clinically significant gastrointestinal disease or malabsorption syndrome that would significantly impair the oral absorption of the investigational drug.
  • Infections and Comorbidities:
  • Active, clinically significant, or poorly controlled fungal, bacterial, or viral infections at baseline.
  • Known human immunodeficiency virus (HIV) infection (anti-HIV positive).
  • Active hepatitis B virus (HBV; HBsAg positive and HBV DNA ≥ 2000 copies/mL or ≥ 500 IU/mL) or active hepatitis C virus (HCV; HCV antibody positive and HCV RNA positive).
  • Active syphilis infection.
  • Any severe, poorly controlled systemic comorbidities (e.g., unstable psychiatric, neurological, cardiovascular, respiratory, hepatic, or renal diseases).
  • Hypersensitivity: Known hypersensitivity or allergy to the investigational drug (PBSS1113), azacitidine, or any of their excipients.
  • Investigator Discretion: Any other clinical condition or social circumstance that, in the opinion of the investigator, would compromise patient safety or interfere with the scientific integrity of the study data.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PBSS1113
PBSS1113 in combination with azacitidine
PBSS1113 enteric tablet, 10/50 mg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Composite Complete Remission (cCR) Rate in Patients with Acute Myeloid Leukemia (AML)
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
The composite complete remission (cCR) rate is defined as the proportion of AML subjects who achieve a best overall response of complete remission (CR), complete remission with partial hematologic recovery (CRh), complete remission with incomplete hematologic recovery (CRi), or a morphological leukemia-free state (MLFS). The analysis will further evaluate the subset of patients achieving measurable residual disease (MRD) negativity within these categories (CRMRD-, CRhMRD-, or CRiMRD-).
Through study completion, an average of 1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall Response Rate (ORR) in Patients with Myelodysplastic Syndrome (MDS)
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
The overall response rate (ORR) is defined as the proportion of MDS subjects who achieve a best overall response according to the revised International Working Group (IWG) 2023 response criteria. This includes complete remission (CR), CR-equivalent (CRequiv), partial remission (PR), CR with limited count recovery (CRL), CR with partial hematologic recovery (CRh), or hematologic improvement (HI).
Through study completion, an average of 1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa