Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Prospective Multicenter Real-World Registry of Quantitative Flow Ratio-Guided Coronary REvascularization and QuAlity evaLuation (QFR-REAL)

This prospective, multicenter observational registry aims to establish a QFR-based quality control standard system for coronary revascularization in patients with coronary artery disease. The study will enroll over 10,000 patients with visually estimated at least one main branch coronary stenosis ≥50% from more than 50 centers across China (covering provincial, municipal, and county-level hospitals). Coronary angiographic images and intracoronary imaging (if available) will be collected and retrospectively analyzed by an independent core laboratory. The primary endpoint is QFR acquisition accessibility, defined as the mean of QFR usage proportion across centers.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

This is a prospective, multicenter, observational registry study conducted at more than 50 centers across China. Patients with coronary angiography showing visually estimated at least one main branch stenosis ≥50% who undergo PCI or receive conservative treatment for acute coronary syndrome (including unstable angina, non-ST-segment elevation myocardial infarction, and ST-segment elevation myocardial infarction >4 weeks after onset) or chronic coronary syndrome (including stable angina and asymptomatic myocardial ischemia) will be consecutively enrolled. Coronary angiographic images will be submitted to an independent core laboratory for retrospective QFR analysis. The study will establish a QFR-based quality control standard system for coronary revascularization.

Prespecified subgroup analyses will be performed to assess the concordance rates, overtreatment, and undertreatment rates between clinical decisions and offline core laboratory QFR, and to explore heterogeneity across hospital levels, clinical presentations, disease complexity, target vessel, operator annual PCI volume, QFR image analyzability, and lesion morphology. Other prespecified subgroups will be analyzed for the primary and secondary endpoints, including age, sex, diabetes, smoking status, acute coronary syndrome, body mass index, left ventricular ejection fraction, lesion location, length and reference vessel diameter, stenosis severity, multivessel disease, calcified lesion, bifurcation, tandem and bending/tortuous lesion, QFR gray zone (0.75-0.85), QFR based functional and residual functional SYNTAX score, residual QFR, center experience for invasive physiology, and learning experience with QFR.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

10000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Jie Qian, PhD
  • Telefonní číslo: 010-88396089
  • E-mail: qianjfw@163.com

Studijní místa

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100037
        • National Clinical Research Center of Cardiovascular Diseases, National Center for Cardiovascular Diseases, Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with coronary angiography showing visually estimated at least one main branch coronary stenosis ≥50% who present with asymptomatic ischemia, stable angina, unstable angina, non-ST-segment elevation myocardial infarction, or ST-segment elevation myocardial infarction (>4 weeks after onset) and undergo PCI or receive conservative treatment at one of the participating centers.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Coronary angiography showing visually estimated at least one main branch coronary stenosis ≥50% in patients with acute coronary syndrome (including unstable angina, non-ST-segment elevation myocardial infarction, and ST-segment elevation myocardial infarction >4 weeks after onset) or chronic coronary syndrome (including stable angina and asymptomatic myocardial ischemia) who undergo PCI or receive conservative treatment
  • Ability to understand the study design and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • ST-segment elevation myocardial infarction within 4 weeks of onset
  • History of coronary artery bypass grafting (CABG) or planned CABG within 6 months
  • Inability to undergo coronary angiography
  • Non-cardiac cause with expected survival <1 year
  • Other conditions that may interfere with follow-up (e.g., dementia, substance abuse including drug addiction and other drug dependencies)
  • Refusal to participate in the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
QFR Adoption Rate
Časové okno: At enrollment (baseline)
Defined as the mean across participating centers of the proportion of patients undergoing QFR assessment among eligible patients at each center.
At enrollment (baseline)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
MACE
Časové okno: 6 month, 1 year, 3 years, and 5 years
A composite of all-cause mortality, any myocardial infarction and any ischemia-driven revascularization
6 month, 1 year, 3 years, and 5 years
Death
Časové okno: 6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
Cardiovascular, non-cardiovascular and undetermined death
6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
MI
Časové okno: 6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
Target vessel related and non-target vessel related MI
6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
Target vessel revascularization (TVR)
Časové okno: 6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
The ischemia driven and non-ischemia driven TVR
6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
Any coronary artery revascularization
Časové okno: 6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
The ischemia driven and non-ischemia driven Revascularization
6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
Definite or probable stent thrombosis
Časové okno: 6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
Definite and probable stent thrombosis during acute, sub-acute, late, and very late phase according to the Academic Research Consortium (ARC)-2
6 months, 1 year, 3 years, and 5 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit