- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07766434
A Prospective Multicenter Real-World Registry of Quantitative Flow Ratio-Guided Coronary REvascularization and QuAlity evaLuation (QFR-REAL)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
This is a prospective, multicenter, observational registry study conducted at more than 50 centers across China. Patients with coronary angiography showing visually estimated at least one main branch stenosis ≥50% who undergo PCI or receive conservative treatment for acute coronary syndrome (including unstable angina, non-ST-segment elevation myocardial infarction, and ST-segment elevation myocardial infarction >4 weeks after onset) or chronic coronary syndrome (including stable angina and asymptomatic myocardial ischemia) will be consecutively enrolled. Coronary angiographic images will be submitted to an independent core laboratory for retrospective QFR analysis. The study will establish a QFR-based quality control standard system for coronary revascularization.
Prespecified subgroup analyses will be performed to assess the concordance rates, overtreatment, and undertreatment rates between clinical decisions and offline core laboratory QFR, and to explore heterogeneity across hospital levels, clinical presentations, disease complexity, target vessel, operator annual PCI volume, QFR image analyzability, and lesion morphology. Other prespecified subgroups will be analyzed for the primary and secondary endpoints, including age, sex, diabetes, smoking status, acute coronary syndrome, body mass index, left ventricular ejection fraction, lesion location, length and reference vessel diameter, stenosis severity, multivessel disease, calcified lesion, bifurcation, tandem and bending/tortuous lesion, QFR gray zone (0.75-0.85), QFR based functional and residual functional SYNTAX score, residual QFR, center experience for invasive physiology, and learning experience with QFR.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jie Qian, PhD
- Numer telefonu: 010-88396089
- E-mail: qianjfw@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100037
- National Clinical Research Center of Cardiovascular Diseases, National Center for Cardiovascular Diseases, Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Kontakt:
- Fuwai hospital
- Numer telefonu: 010-88322674
- E-mail: kyy1220@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years
- Coronary angiography showing visually estimated at least one main branch coronary stenosis ≥50% in patients with acute coronary syndrome (including unstable angina, non-ST-segment elevation myocardial infarction, and ST-segment elevation myocardial infarction >4 weeks after onset) or chronic coronary syndrome (including stable angina and asymptomatic myocardial ischemia) who undergo PCI or receive conservative treatment
- Ability to understand the study design and provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- ST-segment elevation myocardial infarction within 4 weeks of onset
- History of coronary artery bypass grafting (CABG) or planned CABG within 6 months
- Inability to undergo coronary angiography
- Non-cardiac cause with expected survival <1 year
- Other conditions that may interfere with follow-up (e.g., dementia, substance abuse including drug addiction and other drug dependencies)
- Refusal to participate in the study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
QFR Adoption Rate
Ramy czasowe: At enrollment (baseline)
|
Defined as the mean across participating centers of the proportion of patients undergoing QFR assessment among eligible patients at each center.
|
At enrollment (baseline)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
MACE
Ramy czasowe: 6 month, 1 year, 3 years, and 5 years
|
A composite of all-cause mortality, any myocardial infarction and any ischemia-driven revascularization
|
6 month, 1 year, 3 years, and 5 years
|
|
Death
Ramy czasowe: 6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
|
Cardiovascular, non-cardiovascular and undetermined death
|
6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
|
|
MI
Ramy czasowe: 6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
|
Target vessel related and non-target vessel related MI
|
6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
|
|
Target vessel revascularization (TVR)
Ramy czasowe: 6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
|
The ischemia driven and non-ischemia driven TVR
|
6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
|
|
Any coronary artery revascularization
Ramy czasowe: 6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
|
The ischemia driven and non-ischemia driven Revascularization
|
6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
|
|
Definite or probable stent thrombosis
Ramy czasowe: 6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
|
Definite and probable stent thrombosis during acute, sub-acute, late, and very late phase according to the Academic Research Consortium (ARC)-2
|
6 months, 1 year, 3 years, and 5 years
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Xu B, Tu S, Qiao S, Qu X, Chen Y, Yang J, Guo L, Sun Z, Li Z, Tian F, Fang W, Chen J, Li W, Guan C, Holm NR, Wijns W, Hu S. Diagnostic Accuracy of Angiography-Based Quantitative Flow Ratio Measurements for Online Assessment of Coronary Stenosis. J Am Coll Cardiol. 2017 Dec 26;70(25):3077-3087. doi: 10.1016/j.jacc.2017.10.035. Epub 2017 Oct 31.
- Xu B, Tu S, Song L, Jin Z, Yu B, Fu G, Zhou Y, Wang J, Chen Y, Pu J, Chen L, Qu X, Yang J, Liu X, Guo L, Shen C, Zhang Y, Zhang Q, Pan H, Fu X, Liu J, Zhao Y, Escaned J, Wang Y, Fearon WF, Dou K, Kirtane AJ, Wu Y, Serruys PW, Yang W, Wijns W, Guan C, Leon MB, Qiao S, Stone GW; FAVOR III China study group. Angiographic quantitative flow ratio-guided coronary intervention (FAVOR III China): a multicentre, randomised, sham-controlled trial. Lancet. 2021 Dec 11;398(10317):2149-2159. doi: 10.1016/S0140-6736(21)02248-0. Epub 2021 Nov 4.
- Vrints C, Andreotti F, Koskinas KC, Rossello X, Adamo M, Ainslie J, Banning AP, Budaj A, Buechel RR, Chiariello GA, Chieffo A, Christodorescu RM, Deaton C, Doenst T, Jones HW, Kunadian V, Mehilli J, Milojevic M, Piek JJ, Pugliese F, Rubboli A, Semb AG, Senior R, Ten Berg JM, Van Belle E, Van Craenenbroeck EM, Vidal-Perez R, Winther S; ESC Scientific Document Group. 2024 ESC Guidelines for the management of chronic coronary syndromes. Eur Heart J. 2024 Sep 29;45(36):3415-3537. doi: 10.1093/eurheartj/ehae177. No abstract available.
- Zhang R, Wang HY, Song L, Guan C, Yin D, Zhu C, Feng L, Jin Z, Yu B, Fu G, Zhou Y, Wang J, Chen Y, Pu J, Chen L, Qu X, Zhao Y, Wang Y, Liu W, Qiao S, Tu S, Wijns W, Dou K; FAVOR III China Study Group. Rationales Behind Physiology-Guided Revascularization: Diagnostic Impact of Quantitative Flow Ratio in the FAVOR III China Trial. JACC Cardiovasc Interv. 2026 Feb 23;19(4):422-434. doi: 10.1016/j.jcin.2025.10.042. Epub 2025 Nov 20.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025ZD0546701
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .