- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07780318
A Study of BL-M08D in Patients With Locally Advanced or Metastatic Digestive Tract Tumors and Other Solid Tumors
25. srpna 2026 aktualizováno: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of BL-M08D1 for Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Digestive Tract Tumors and Other Solid Tumors
This Phase Ib/II study is a clinical trial exploring the efficacy and safety of BL-M08D1 for injection in patients with locally advanced or metastatic digestive tract tumors and other solid tumors.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
60
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Sa Xiao, PHD
- Telefonní číslo: +8615013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studijní místa
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Čína
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Jing Huang
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restriction;
- Age: ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Locally advanced or metastatic gastrointestinal tumors and other solid tumors;
- Agree to provide archival tumor tissue specimens from the primary or metastatic site within 3 years, or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1, with no deterioration within 2 weeks prior to the first dose;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the requirements;
- Coagulation function: international normalized ratio ≤1.5, and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
- Urine protein ≤1+ or ≤1000 mg/24 h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with serum pregnancy results being negative, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after the completion of treatment;
- The trial participant is capable and willing to comply with the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
- Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Diagnosis of another malignant tumor within 5 years prior to the first dose;
- Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
- Hypertension inadequately controlled by antihypertensive medication;
- Poorly controlled blood glucose;
- History of interstitial lung disease requiring hormone therapy, or current ILD, or radiation pneumonitis of Grade ≥2;
- Severe impairment of respiratory function;
- Active central nervous system metastases;
- Previous or concurrent central nervous system disorders;
- History of allergy to recombinant humanized antibodies or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of BL-M08D1;
- Previous organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic treatment within 4 weeks prior to the first study drug administration;
- Pleural, abdominal, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first study drug administration;
- Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of abdominal, thoracic, cervical, or other regions;
- Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions deemed by the investigator to make the patient unsuitable for participation in this clinical trial.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: BL-M08D1
Participants receive BL-M08D1 for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Podání intravenózní infuzí v cyklu 3 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
ORR je definováno jako procento účastníků, kteří mají CR (vymizení všech cílových lézí) nebo PR (alespoň 30% pokles součtu průměrů cílových lézí).
Procento účastníků, kteří zažijí potvrzenou CR nebo PR, je podle RECIST 1.1.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Recommended Phase II Dose (RP2D)
Časové okno: Up to approximately 24 months
|
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M08D1.
|
Up to approximately 24 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
AUC0-t je definována jako plocha pod křivkou sérové koncentrace-čas od času 0 do času poslední měřitelné koncentrace.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Míra kontroly onemocnění (DCR): Procento všech randomizovaných subjektů, kteří hodnotili nejlepší celkovou odpověď (BOR) jako kompletní odpověď (CR), částečnou odpověď (PR) a stabilizaci onemocnění (SD) podle kritérií RECIST 1.1.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Nežádoucí příhoda vyžadující léčbu (TEAE)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
TEAE je definována jako jakákoli nepříznivá a nezamýšlená změna ve struktuře, funkci nebo chemii těla, která se dočasně objeví, nebo jakékoli zhoršení (tj. jakákoli klinicky významná nepříznivá změna frekvence a/nebo intenzity) již existujícího stavu během léčby. z BL-M08D1.
Během léčby BL-M08D1 bude hodnocen typ, frekvence a závažnost TEAE.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Délka odezvy (DOR)
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
|
Délka odezvy (DOR) je definována jako období ode dne, kdy je odezva nádoru poprvé zaznamenána do data, kdy je poprvé zaznamenána objektivní progrese nádoru nebo datum smrti.
|
Až přibližně 24 měsíců
|
|
Cmax
Časové okno: Up to approximately 24 months
|
Cmax is defined as the maximum observed drug concentration in plasma after administration.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Tmax
Časové okno: Up to approximately 24 months
|
Tmax is defined as the time required to reach the maximum drug concentration in plasma following drug administration.
|
Up to approximately 24 months
|
|
T1/2
Časové okno: Up to approximately 24 months
|
T1/2 is defined as the time required for the plasma concentration of a drug to decrease by 50% during the elimination phase.
|
Up to approximately 24 months
|
|
CL (Clearance)
Časové okno: Up to approximately 24 months
|
Clearance (CL) is the volume of plasma from which a drug is completely removed per unit time.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Ctrough
Časové okno: Up to approximately 24 months
|
Ctrough is defined as the lowest serum concentration prior to the next dose will be administered.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Progression-free Survival (PFS)
Časové okno: Up to approximately 24 months
|
Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Anti-drug Antibody (ADA)
Časové okno: Up to approximately 24 months
|
Frequency of anti-BL-M08D1 antibody (ADA) will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. září 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. srpna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. srpna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
21. srpna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BL-M08D1-202
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .