- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07780318
A Study of BL-M08D in Patients With Locally Advanced or Metastatic Digestive Tract Tumors and Other Solid Tumors
25 de agosto de 2026 atualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of BL-M08D1 for Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Digestive Tract Tumors and Other Solid Tumors
This Phase Ib/II study is a clinical trial exploring the efficacy and safety of BL-M08D1 for injection in patients with locally advanced or metastatic digestive tract tumors and other solid tumors.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sa Xiao, PHD
- Número de telefone: +8615013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Locais de estudo
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Contato:
- Jing Huang
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restriction;
- Age: ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Locally advanced or metastatic gastrointestinal tumors and other solid tumors;
- Agree to provide archival tumor tissue specimens from the primary or metastatic site within 3 years, or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1, with no deterioration within 2 weeks prior to the first dose;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the requirements;
- Coagulation function: international normalized ratio ≤1.5, and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
- Urine protein ≤1+ or ≤1000 mg/24 h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with serum pregnancy results being negative, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after the completion of treatment;
- The trial participant is capable and willing to comply with the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
- Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Diagnosis of another malignant tumor within 5 years prior to the first dose;
- Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
- Hypertension inadequately controlled by antihypertensive medication;
- Poorly controlled blood glucose;
- History of interstitial lung disease requiring hormone therapy, or current ILD, or radiation pneumonitis of Grade ≥2;
- Severe impairment of respiratory function;
- Active central nervous system metastases;
- Previous or concurrent central nervous system disorders;
- History of allergy to recombinant humanized antibodies or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of BL-M08D1;
- Previous organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic treatment within 4 weeks prior to the first study drug administration;
- Pleural, abdominal, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first study drug administration;
- Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of abdominal, thoracic, cervical, or other regions;
- Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions deemed by the investigator to make the patient unsuitable for participation in this clinical trial.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: BL-M08D1
Participants receive BL-M08D1 for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Administração por infusão intravenosa durante um ciclo de 3 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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A ORR é definida como a porcentagem de participantes que apresentam CR (desaparecimento de todas as lesões-alvo) ou PR (pelo menos 30% de redução na soma dos diâmetros das lesões-alvo).
A porcentagem de participantes que experimentam um CR ou PR confirmado está de acordo com o RECIST 1.1.
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Até aproximadamente 24 meses
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Recommended Phase II Dose (RP2D)
Prazo: Up to approximately 24 months
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The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M08D1.
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Up to approximately 24 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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AUC0-t
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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AUC0-t é definida como a área sob a curva de concentração sérica-tempo desde o tempo 0 até o momento da última concentração mensurável.
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Até aproximadamente 24 meses
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Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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Taxa de Controle da Doença (DCR): Porcentagem de todos os indivíduos randomizados que classificaram a melhor resposta geral (BOR) como resposta completa (CR), resposta parcial (PR) e estabilização da doença (SD) de acordo com os critérios RECIST 1.1.
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Até aproximadamente 24 meses
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Evento Adverso Emergente de Tratamento (TEAE)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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TEAE é definido como qualquer mudança desfavorável e não intencional na estrutura, função ou química do corpo emergente temporariamente, ou qualquer piora (ou seja, qualquer mudança adversa clinicamente significativa na frequência e/ou intensidade) de uma condição pré-existente durante o tratamento. de BL-M08D1.
O tipo, frequência e gravidade do TEAE serão avaliados durante o tratamento do BL-M08D1.
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Até aproximadamente 24 meses
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Duração da resposta (DOR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
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A duração da resposta (DOR) é definida como o período a partir da data em que a resposta do tumor é registrada pela primeira vez na data em que a progressão objetiva do tumor é registrada pela primeira vez ou a data da morte.
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Até aproximadamente 24 meses
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Cmax
Prazo: Up to approximately 24 months
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Cmax is defined as the maximum observed drug concentration in plasma after administration.
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Up to approximately 24 months
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Tmax
Prazo: Up to approximately 24 months
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Tmax is defined as the time required to reach the maximum drug concentration in plasma following drug administration.
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Up to approximately 24 months
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T1/2
Prazo: Up to approximately 24 months
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T1/2 is defined as the time required for the plasma concentration of a drug to decrease by 50% during the elimination phase.
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Up to approximately 24 months
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CL (Clearance)
Prazo: Up to approximately 24 months
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Clearance (CL) is the volume of plasma from which a drug is completely removed per unit time.
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Up to approximately 24 months
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Ctrough
Prazo: Up to approximately 24 months
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Ctrough is defined as the lowest serum concentration prior to the next dose will be administered.
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Up to approximately 24 months
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Progression-free Survival (PFS)
Prazo: Up to approximately 24 months
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Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
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Up to approximately 24 months
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Anti-drug Antibody (ADA)
Prazo: Up to approximately 24 months
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Frequency of anti-BL-M08D1 antibody (ADA) will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de agosto de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de agosto de 2026
Primeira postagem (Real)
21 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BL-M08D1-202
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .