- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07780318
A Study of BL-M08D in Patients With Locally Advanced or Metastatic Digestive Tract Tumors and Other Solid Tumors
25. august 2026 oppdatert av: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of BL-M08D1 for Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Digestive Tract Tumors and Other Solid Tumors
This Phase Ib/II study is a clinical trial exploring the efficacy and safety of BL-M08D1 for injection in patients with locally advanced or metastatic digestive tract tumors and other solid tumors.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: +8615013238943
- E-post: xiaosa@baili-pharm.com
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Ta kontakt med:
- Jing Huang
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restriction;
- Age: ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Locally advanced or metastatic gastrointestinal tumors and other solid tumors;
- Agree to provide archival tumor tissue specimens from the primary or metastatic site within 3 years, or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1, with no deterioration within 2 weeks prior to the first dose;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the requirements;
- Coagulation function: international normalized ratio ≤1.5, and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
- Urine protein ≤1+ or ≤1000 mg/24 h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with serum pregnancy results being negative, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after the completion of treatment;
- The trial participant is capable and willing to comply with the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
- Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Diagnosis of another malignant tumor within 5 years prior to the first dose;
- Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
- Hypertension inadequately controlled by antihypertensive medication;
- Poorly controlled blood glucose;
- History of interstitial lung disease requiring hormone therapy, or current ILD, or radiation pneumonitis of Grade ≥2;
- Severe impairment of respiratory function;
- Active central nervous system metastases;
- Previous or concurrent central nervous system disorders;
- History of allergy to recombinant humanized antibodies or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of BL-M08D1;
- Previous organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic treatment within 4 weeks prior to the first study drug administration;
- Pleural, abdominal, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first study drug administration;
- Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of abdominal, thoracic, cervical, or other regions;
- Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions deemed by the investigator to make the patient unsuitable for participation in this clinical trial.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BL-M08D1
Participants receive BL-M08D1 for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administrering ved intravenøs infusjon i en syklus på 3 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
ORR er definert som prosentandelen av deltakerne som har en CR (forsvinning av alle mållesjoner) eller PR (minst 30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner).
Andelen deltakere som opplever bekreftet CR eller PR er i henhold til RECIST 1.1.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Recommended Phase II Dose (RP2D)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M08D1.
|
Up to approximately 24 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
AUC0-t er definert som areal under serumkonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til tidspunktet for siste målbare konsentrasjon.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Disease Control Rate (DCR): Prosentandel av alle randomiserte forsøkspersoner som vurderte den beste totale responsen (BOR) som fullstendig respons (CR), delvis respons (PR) og sykdomsstabilisering (SD) i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
TEAE er definert som enhver ugunstig og utilsiktet endring i kroppens struktur, funksjon eller kjemi som oppstår midlertidig, eller enhver forverring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ endring i frekvens og/eller intensitet) av en eksisterende tilstand under behandlingen av BL-M08D1.
Type, frekvens og alvorlighetsgrad av TEAE vil bli evaluert under behandlingen av BL-M08D1.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Responsens varighet (DOR)
Tidsramme: Opptil omtrent 24 måneder
|
Responsens varighet (DOR) er definert som perioden fra datoen da tumorrespons først blir registrert til datoen når objektiv tumorprogresjon først blir registrert eller dødsdatoen.
|
Opptil omtrent 24 måneder
|
|
Cmax
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
Cmax is defined as the maximum observed drug concentration in plasma after administration.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Tmax
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
Tmax is defined as the time required to reach the maximum drug concentration in plasma following drug administration.
|
Up to approximately 24 months
|
|
T1/2
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
T1/2 is defined as the time required for the plasma concentration of a drug to decrease by 50% during the elimination phase.
|
Up to approximately 24 months
|
|
CL (Clearance)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
Clearance (CL) is the volume of plasma from which a drug is completely removed per unit time.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Ctrough
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
Ctrough is defined as the lowest serum concentration prior to the next dose will be administered.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Progression-free Survival (PFS)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Anti-drug Antibody (ADA)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
Frequency of anti-BL-M08D1 antibody (ADA) will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. september 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2028
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. august 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2026
Først lagt ut (Faktiske)
21. august 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BL-M08D1-202
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .