Lyophilized Platelet-Rich Plasma Lysate vs Dextrose Prolotherapy for Partial Rotator Cuff Tears
24. srpna 2026 aktualizováno: Taichung Veterans General Hospital
Therapeutic Effect of PRP Lysate and Dextrose Prolotherapy Rotator Cuff Tear
The goal of this clinical trial is to learn whether lyophilized platelet-rich plasma (PRP) lysate can improve shoulder symptoms, shoulder muscle strength, and tendon tear size in adults with partial-thickness rotator cuff tears, compared with hypertonic dextrose prolotherapy.
The main questions this study aims to answer are:
- Does PRP lysate improve shoulder pain and function in people with partial-thickness rotator cuff tears?
- Does PRP lysate improve shoulder internal and external rotation strength?
- Does PRP lysate reduce the size of the rotator cuff tendon tear as measured by ultrasound?
Researchers will compare PRP lysate with hypertonic dextrose prolotherapy to determine whether the changes in shoulder symptoms, muscle strength, and tendon tear size differ between the two treatments.
Participants will be randomly assigned to receive either PRP lysate or hypertonic dextrose. Each participant will receive one ultrasound-guided injection into the partially torn rotator cuff tendon each month for 3 months, for a total of three injections. Participants will complete a questionnaire about shoulder symptoms and function, undergo ultrasound examination of the rotator cuff, and have their shoulder rotation strength measured before the first injection and 1 month after the final injection. Participants assigned to the PRP lysate group will also have blood collected for preparation of the PRP lysate used for their treatment.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
28
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taichung, Tchaj-wan
- Taichung Veterans General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Age older than 20 years.
- Shoulder pain with a partial-thickness rotator cuff tear confirmed by physical examination and ultrasonography.
- Willing and able to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Adhesive capsulitis.
- Previous shoulder surgery.
- Neuromuscular disease affecting shoulder strength.
- Platelet dysfunction.
- Thrombocytopenia.
- Hypofibrinogenemia.
- Acute or chronic infectious disease.
- History of chronic liver disease.
- Current antiplatelet therapy.
- Depression or other psychological problems.
- Rheumatological disorders.
- Cognitive impairment that would prevent adherence to the study protocol.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: PRP lysate
Intralesional injection of PRP lysate
|
Intralesional injection of PRP lysate
|
|
Aktivní komparátor: Hypertonic dextrose
Intralesional injection of hypertonic dextrose
|
Intralesional injection of hypertonic dextrose
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sonographic Rotator Cuff Tear Size
Časové okno: before the first injection and one month after the final injection.
|
Use sono to detect the Rotator cuff tear size
|
before the first injection and one month after the final injection.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Oxford shoulder score
Časové okno: Before the first intralesional injection and one month after the final intralesional injection.
|
A 12-item patient-reported instrument that assesses shoulder pain and limitations in daily activities during the previous four weeks.
Each item is rated on a 5-point scale, producing a total score of 12-60; higher scores reflect more severe symptoms and greater impairment in shoulder function.
|
Before the first intralesional injection and one month after the final intralesional injection.
|
|
Shoulder internal and external rotation torque
Časové okno: before the first injection and one month after the final injection.
|
Utilizing isokinetic dynamometer (Biodex Multi-Joint System 3; Biodex Medical, New York, NY, USA) to measure Shoulder internal and external rotation torque at different angle.
|
before the first injection and one month after the final injection.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Lazzarini SG, Buraschi R, Pollet J, Bettariga F, Pancera S, Pedersini P. Effectiveness of Additional or Standalone Corticosteroid Injections Compared to Physical Therapist Interventions in Rotator Cuff Tendinopathy: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Phys Ther. 2025 Mar 3;105(3):pzaf006. doi: 10.1093/ptj/pzaf006.
- Hopewell S, Keene DJ, Marian IR, Dritsaki M, Heine P, Cureton L, Dutton SJ, Dakin H, Carr A, Hamilton W, Hansen Z, Jaggi A, Littlewood C, Barker KL, Gray A, Lamb SE; GRASP Trial Group. Progressive exercise compared with best practice advice, with or without corticosteroid injection, for the treatment of patients with rotator cuff disorders (GRASP): a multicentre, pragmatic, 2 x 2 factorial, randomised controlled trial. Lancet. 2021 Jul 31;398(10298):416-428. doi: 10.1016/S0140-6736(21)00846-1. Epub 2021 Jul 12.
- Oh LS, Wolf BR, Hall MP, Levy BA, Marx RG. Indications for rotator cuff repair: a systematic review. Clin Orthop Relat Res. 2007 Feb;455:52-63. doi: 10.1097/BLO.0b013e31802fc175.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. března 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
17. září 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. srpna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. srpna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
27. srpna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TCVGH-SF21438B
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .