Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lyophilized Platelet-Rich Plasma Lysate vs Dextrose Prolotherapy for Partial Rotator Cuff Tears

24 augustus 2026 bijgewerkt door: Taichung Veterans General Hospital

Therapeutic Effect of PRP Lysate and Dextrose Prolotherapy Rotator Cuff Tear

The goal of this clinical trial is to learn whether lyophilized platelet-rich plasma (PRP) lysate can improve shoulder symptoms, shoulder muscle strength, and tendon tear size in adults with partial-thickness rotator cuff tears, compared with hypertonic dextrose prolotherapy.

The main questions this study aims to answer are:

  • Does PRP lysate improve shoulder pain and function in people with partial-thickness rotator cuff tears?
  • Does PRP lysate improve shoulder internal and external rotation strength?
  • Does PRP lysate reduce the size of the rotator cuff tendon tear as measured by ultrasound?

Researchers will compare PRP lysate with hypertonic dextrose prolotherapy to determine whether the changes in shoulder symptoms, muscle strength, and tendon tear size differ between the two treatments.

Participants will be randomly assigned to receive either PRP lysate or hypertonic dextrose. Each participant will receive one ultrasound-guided injection into the partially torn rotator cuff tendon each month for 3 months, for a total of three injections. Participants will complete a questionnaire about shoulder symptoms and function, undergo ultrasound examination of the rotator cuff, and have their shoulder rotation strength measured before the first injection and 1 month after the final injection. Participants assigned to the PRP lysate group will also have blood collected for preparation of the PRP lysate used for their treatment.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • Taichung Veterans General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age older than 20 years.
  • Shoulder pain with a partial-thickness rotator cuff tear confirmed by physical examination and ultrasonography.
  • Willing and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Adhesive capsulitis.
  • Previous shoulder surgery.
  • Neuromuscular disease affecting shoulder strength.
  • Platelet dysfunction.
  • Thrombocytopenia.
  • Hypofibrinogenemia.
  • Acute or chronic infectious disease.
  • History of chronic liver disease.
  • Current antiplatelet therapy.
  • Depression or other psychological problems.
  • Rheumatological disorders.
  • Cognitive impairment that would prevent adherence to the study protocol.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: PRP lysate
Intralesional injection of PRP lysate
Geneesmiddel: PRP lysate
Intralesional injection of PRP lysate
Actieve vergelijker: Hypertonic dextrose
Intralesional injection of hypertonic dextrose
Geneesmiddel: Hypertonic dextrose
Intralesional injection of hypertonic dextrose

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sonographic Rotator Cuff Tear Size
Tijdsspanne: before the first injection and one month after the final injection.
Use sono to detect the Rotator cuff tear size
before the first injection and one month after the final injection.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oxford shoulder score
Tijdsspanne: Before the first intralesional injection and one month after the final intralesional injection.
A 12-item patient-reported instrument that assesses shoulder pain and limitations in daily activities during the previous four weeks. Each item is rated on a 5-point scale, producing a total score of 12-60; higher scores reflect more severe symptoms and greater impairment in shoulder function.
Before the first intralesional injection and one month after the final intralesional injection.
Shoulder internal and external rotation torque
Tijdsspanne: before the first injection and one month after the final injection.
Utilizing isokinetic dynamometer (Biodex Multi-Joint System 3; Biodex Medical, New York, NY, USA) to measure Shoulder internal and external rotation torque at different angle.
before the first injection and one month after the final injection.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Taichung Veterans General Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 maart 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

17 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TCVGH-SF21438B

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren