Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SJFT Performance, Inhibitory Control, and Attention in Young Judokas

28. srpna 2026 aktualizováno: Muhammed Sıddık Çemç, Bogazici University

The Relationship Between Special Judo Fitness Test (SJFT) Performance and Inhibitory Control and Selective Attention in Young Judokas

This study will examine the relationship between judo-specific physical fitness and cognitive performance in young male judo athletes and will evaluate the immediate effects of the Special Judo Fitness Test (SJFT) on attention and inhibitory control. Licensed male judo athletes who train regularly at least three days per week will be compared with male participants who do not actively participate in sports.

Judo athletes will complete a standardized warm-up followed by the SJFT, a judo-specific high-intensity fitness test involving repeated throws performed over three short exercise periods separated by brief rest intervals. Heart rate will be measured immediately after the SJFT and again one minute later.

Cognitive performance will be assessed using a computerized Flanker Task, which will measure reaction time and response accuracy while participants respond to relevant visual information and ignore distracting information. Judo athletes will complete the Flanker Task approximately one minute before and one minute after the SJFT. Participants in the control group will complete the same cognitive assessment twice over a similar time interval without performing the physical exercise.

The study will aim to determine whether judo-specific physical fitness and judo experience are associated with attention and inhibitory control and whether a single high-intensity judo-specific exercise session will produce an immediate change in cognitive performance.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Türkiye
      • Istanbul, Türkiye, Turecko (Türkiye), 34342
        • Boğaziçi University
        • Kontakt:
          • Muhammed Sıddık Çemç, Dr.
          • Telefonní číslo: +90 537 016 29 25
          • E-mail: mscemc@gmail.com
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Muhammed Sıddık Çemç, Dr.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

Male participants residing in Istanbul. For the judo group: licensed judo athletes who regularly participate in judo training at least three days per week.

For the control group: individuals who are not actively involved in any sports branch.

Right-handed participants, as determined using the Edinburgh Handedness Inventory.

Participants who provide informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

History of visual impairment. History of neurological disorders. History of psychiatric disorders. History of cardiovascular disease. Current medication use.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Judo Group
Participants in the judo group will complete a standardized warm-up followed by the Special Judo Fitness Test (SJFT). Cognitive performance will be assessed using the Flanker Task approximately one minute before and one minute after the SJFT.
The Special Judo Fitness Test is a judo-specific high-intensity exercise test consisting of three exercise periods: 15 seconds, 30 seconds, and 30 seconds, with 10-second rest intervals between periods. During the test, the participant will perform as many ippon-seoi-nage throws as possible using two partners positioned six meters apart.
Žádný zásah: Control Group
Participants in the control group will not perform the SJFT or any other exercise intervention. They will complete the Flanker Task twice over a similar time interval while remaining at rest.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Flanker Task Correct Responses
Časové okno: Approximately 1 minute before and 1 minute after the intervention
Response accuracy will be assessed using a computerized Flanker Task. The number of correct responses will be recorded separately for congruent and incongruent trials. Higher numbers of correct responses indicate greater response accuracy.
Approximately 1 minute before and 1 minute after the intervention
Change in Flanker Task Reaction Time
Časové okno: Approximately 1 minute before and 1 minute after the intervention
Reaction time will be assessed for congruent and incongruent trials using a computerized Flanker Task. Lower reaction times indicate faster cognitive responses.
Approximately 1 minute before and 1 minute after the intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • E-84391427-050.04-297820

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared because no formal data-sharing plan has been established for this study. Study findings will be reported in aggregate form in scientific publications and presentations.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit