Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

SJFT Performance, Inhibitory Control, and Attention in Young Judokas

28 augustus 2026 bijgewerkt door: Muhammed Sıddık Çemç, Bogazici University

The Relationship Between Special Judo Fitness Test (SJFT) Performance and Inhibitory Control and Selective Attention in Young Judokas

This study will examine the relationship between judo-specific physical fitness and cognitive performance in young male judo athletes and will evaluate the immediate effects of the Special Judo Fitness Test (SJFT) on attention and inhibitory control. Licensed male judo athletes who train regularly at least three days per week will be compared with male participants who do not actively participate in sports.

Judo athletes will complete a standardized warm-up followed by the SJFT, a judo-specific high-intensity fitness test involving repeated throws performed over three short exercise periods separated by brief rest intervals. Heart rate will be measured immediately after the SJFT and again one minute later.

Cognitive performance will be assessed using a computerized Flanker Task, which will measure reaction time and response accuracy while participants respond to relevant visual information and ignore distracting information. Judo athletes will complete the Flanker Task approximately one minute before and one minute after the SJFT. Participants in the control group will complete the same cognitive assessment twice over a similar time interval without performing the physical exercise.

The study will aim to determine whether judo-specific physical fitness and judo experience are associated with attention and inhibitory control and whether a single high-intensity judo-specific exercise session will produce an immediate change in cognitive performance.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Türkiye
      • Istanbul, Türkiye, Turkije (Türkiye), 34342
        • Boğaziçi University
        • Contact:
          • Muhammed Sıddık Çemç, Dr.
          • Telefoonnummer: +90 537 016 29 25
          • E-mail: mscemc@gmail.com
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Muhammed Sıddık Çemç, Dr.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Male participants residing in Istanbul. For the judo group: licensed judo athletes who regularly participate in judo training at least three days per week.

For the control group: individuals who are not actively involved in any sports branch.

Right-handed participants, as determined using the Edinburgh Handedness Inventory.

Participants who provide informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

History of visual impairment. History of neurological disorders. History of psychiatric disorders. History of cardiovascular disease. Current medication use.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Judo Group
Participants in the judo group will complete a standardized warm-up followed by the Special Judo Fitness Test (SJFT). Cognitive performance will be assessed using the Flanker Task approximately one minute before and one minute after the SJFT.
The Special Judo Fitness Test is a judo-specific high-intensity exercise test consisting of three exercise periods: 15 seconds, 30 seconds, and 30 seconds, with 10-second rest intervals between periods. During the test, the participant will perform as many ippon-seoi-nage throws as possible using two partners positioned six meters apart.
Geen tussenkomst: Control Group
Participants in the control group will not perform the SJFT or any other exercise intervention. They will complete the Flanker Task twice over a similar time interval while remaining at rest.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Flanker Task Correct Responses
Tijdsspanne: Approximately 1 minute before and 1 minute after the intervention
Response accuracy will be assessed using a computerized Flanker Task. The number of correct responses will be recorded separately for congruent and incongruent trials. Higher numbers of correct responses indicate greater response accuracy.
Approximately 1 minute before and 1 minute after the intervention
Change in Flanker Task Reaction Time
Tijdsspanne: Approximately 1 minute before and 1 minute after the intervention
Reaction time will be assessed for congruent and incongruent trials using a computerized Flanker Task. Lower reaction times indicate faster cognitive responses.
Approximately 1 minute before and 1 minute after the intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • E-84391427-050.04-297820

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be shared because no formal data-sharing plan has been established for this study. Study findings will be reported in aggregate form in scientific publications and presentations.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren