Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SJFT Performance, Inhibitory Control, and Attention in Young Judokas

28 augusti 2026 uppdaterad av: Muhammed Sıddık Çemç, Bogazici University

The Relationship Between Special Judo Fitness Test (SJFT) Performance and Inhibitory Control and Selective Attention in Young Judokas

This study will examine the relationship between judo-specific physical fitness and cognitive performance in young male judo athletes and will evaluate the immediate effects of the Special Judo Fitness Test (SJFT) on attention and inhibitory control. Licensed male judo athletes who train regularly at least three days per week will be compared with male participants who do not actively participate in sports.

Judo athletes will complete a standardized warm-up followed by the SJFT, a judo-specific high-intensity fitness test involving repeated throws performed over three short exercise periods separated by brief rest intervals. Heart rate will be measured immediately after the SJFT and again one minute later.

Cognitive performance will be assessed using a computerized Flanker Task, which will measure reaction time and response accuracy while participants respond to relevant visual information and ignore distracting information. Judo athletes will complete the Flanker Task approximately one minute before and one minute after the SJFT. Participants in the control group will complete the same cognitive assessment twice over a similar time interval without performing the physical exercise.

The study will aim to determine whether judo-specific physical fitness and judo experience are associated with attention and inhibitory control and whether a single high-intensity judo-specific exercise session will produce an immediate change in cognitive performance.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Türkiye
      • Istanbul, Türkiye, Turkiet (Türkiye), 34342
        • Boğaziçi University
        • Kontakt:
          • Muhammed Sıddık Çemç, Dr.
          • Telefonnummer: +90 537 016 29 25
          • E-post: mscemc@gmail.com
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Muhammed Sıddık Çemç, Dr.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Male participants residing in Istanbul. For the judo group: licensed judo athletes who regularly participate in judo training at least three days per week.

For the control group: individuals who are not actively involved in any sports branch.

Right-handed participants, as determined using the Edinburgh Handedness Inventory.

Participants who provide informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

History of visual impairment. History of neurological disorders. History of psychiatric disorders. History of cardiovascular disease. Current medication use.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Judo Group
Participants in the judo group will complete a standardized warm-up followed by the Special Judo Fitness Test (SJFT). Cognitive performance will be assessed using the Flanker Task approximately one minute before and one minute after the SJFT.
The Special Judo Fitness Test is a judo-specific high-intensity exercise test consisting of three exercise periods: 15 seconds, 30 seconds, and 30 seconds, with 10-second rest intervals between periods. During the test, the participant will perform as many ippon-seoi-nage throws as possible using two partners positioned six meters apart.
Inget ingripande: Control Group
Participants in the control group will not perform the SJFT or any other exercise intervention. They will complete the Flanker Task twice over a similar time interval while remaining at rest.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Flanker Task Correct Responses
Tidsram: Approximately 1 minute before and 1 minute after the intervention
Response accuracy will be assessed using a computerized Flanker Task. The number of correct responses will be recorded separately for congruent and incongruent trials. Higher numbers of correct responses indicate greater response accuracy.
Approximately 1 minute before and 1 minute after the intervention
Change in Flanker Task Reaction Time
Tidsram: Approximately 1 minute before and 1 minute after the intervention
Reaction time will be assessed for congruent and incongruent trials using a computerized Flanker Task. Lower reaction times indicate faster cognitive responses.
Approximately 1 minute before and 1 minute after the intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

1 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E-84391427-050.04-297820

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individual participant data will not be shared because no formal data-sharing plan has been established for this study. Study findings will be reported in aggregate form in scientific publications and presentations.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera