Messages That Motivate: Communicating Alcohol-Related Breast Cancer Risk to Young Adult Women (MEMO)
2. září 2026 aktualizováno: Darren Mays, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
This is an online cross-sectional experimental survey study examining two cancer communication questions: 1) What features of social media messages communicating the breast cancer risks from alcohol consumption will motivate young adult women to drink less? and 2) Do message features differ in their persuasive effects based on young adult women's alcohol consumption behavior?
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Detailní popis
This is an online cross-sectional experimental study to examine the effects of features of social media messages in young adult women ages 18-25 who drink alcohol based on valid, self-report outcomes.
Within the survey, participants will be randomized to view messages in one of nine conditions in a 3x3 factorial design with baseline alcohol consumption as a within-participants factor to test the effects of social media message features (content, persuasive themes) on participant responses.
We will also compare the effects of message features for young women who drink within recommended limits (1 drink/day or less on average) and those who exceed recommended drinking limits.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
900
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
- Telefonní číslo: 800-293-5066
- E-mail: OSUCCCClinicaltrials@osumc.edu
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Darren Mays, MPH, PhD
-
Kontakt:
- Darren Mays, MPH, PhD
- Telefonní číslo: 614-366-2953
- E-mail: Darren.Mays@osumc.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- Assigned female at birth
- Age 18-25
- Report drinking alcohol at least once in the past 30 days
- Registered in the United States as a member of the Prolific consumer research platform
- Willing and able to complete procedures in English
Exclusion Criteria:
- Assigned male at birth
- Ages <18 or >25
- Do not report drinking alcohol at least once in the past 30 days
- Not registered in the U.S. as a member of the Prolific consumer research platform
- Not willing or not able to complete procedures
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Arm 1: Risk Only + Industry Deception
|
Risk message content
Messages with information about alcohol industry deception
|
|
Experimentální: Arm 2: Risk Only + YAW Susceptibility
|
Risk message content
Message content with information about why young adult women are susceptible to breast cancer risk from alcohol consumption
|
|
Experimentální: Arm 3: Risk Only + Mechanisms
|
Risk message content
Message content with information about the mechanism by which alcohol contributes to increased breast cancer risk
|
|
Experimentální: Arm 4: Efficacy Only + Industry Deception
|
Messages with information about alcohol industry deception
Efficacy Message Content
|
|
Experimentální: Arm 5: Efficacy Only + YAW Susceptibility
|
Message content with information about why young adult women are susceptible to breast cancer risk from alcohol consumption
Efficacy Message Content
|
|
Experimentální: Arm 6: Efficacy Only + Mechanisms
|
Message content with information about the mechanism by which alcohol contributes to increased breast cancer risk
Efficacy Message Content
|
|
Experimentální: Arm 7: Risk and Efficacy + Industry Deception
|
Risk message content
Messages with information about alcohol industry deception
Efficacy Message Content
|
|
Experimentální: Arm 8: Risk and Efficacy + YAW Susceptibility
|
Risk message content
Message content with information about why young adult women are susceptible to breast cancer risk from alcohol consumption
Efficacy Message Content
|
|
Experimentální: Arm 9: Risk and Efficacy + Mechanisms
|
Risk message content
Message content with information about the mechanism by which alcohol contributes to increased breast cancer risk
Efficacy Message Content
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Message Perceptions
Časové okno: This assessment is administered immediately after participants view study messages on Day 1
|
We will assess message perceptions using a valid, reliable measure with six questions about whether participants thought the messages were worth remembering, grabbed their attention, and were informative, powerful, convincing, and meaningful. Responses are on a five-point Likert scale from 1 (Strongly disagree) to 5 (Strongly agree). For all message response outcomes, we will sum and average responses to the items to create message-level scores, then compute means across both messages within each condition for a grand mean. Higher values are considered a better outcome. |
This assessment is administered immediately after participants view study messages on Day 1
|
|
Effect Perceptions
Časové okno: This assessment is administered immediately after participants view study messages on Day 1
|
We will capture message effects perceptions using the abbreviated effects perceptions scale.
Items include questions about how much the messages made them feel discouraged to drink alcohol, concerned about drinking alcohol, and made them feel that drinking alcohol is unpleasant on a scale from 1 (Strongly disagree) to 5 (Strongly agree).
For all message response outcomes, we will sum and average responses to the items to create message-level scores, then compute means across both messages within each condition for a grand mean.
Higher values are considered a better outcome.
|
This assessment is administered immediately after participants view study messages on Day 1
|
|
Emotional Response
Časové okno: This assessment is administered immediately after participants view study messages on Day 1
|
We will capture emotional responses to the messages using a valid, four item scale.
Items are "This message made me angry; irritated; aggravated; and annoyed" with responses on a 5-point Likert scale from 1 (Not likely at all) to 5 (Extremely likely).
For all message response outcomes, we will sum and average responses to the items to create message-level scores, then compute means across both messages within each condition for a grand mean.
Higher values are considered a better outcome.
|
This assessment is administered immediately after participants view study messages on Day 1
|
|
Counter-arguing
Časové okno: This assessment is administered immediately after participants view study messages on Day 1
|
We will capture counter-arguing, a measure of whether participants cognitively refute messages, with a valid, three item scale that captures whether participants criticize messages, think of points that go against messages, and are skeptical of the messages.
Responses are on a 5-point Likert scale ranging from 1 (Not at all) to 7 (Very much).
For all message response outcomes, we will sum and average responses to the items to create message-level scores, then compute means across both messages within each condition for a grand mean.
Lower values are considered a better outcome.
|
This assessment is administered immediately after participants view study messages on Day 1
|
|
Behavioral Intentions
Časové okno: This assessment is administered immediately after participants view study messages on Day 1
|
Intentions to reduce alcohol consumption in the future will also be assessed with a valid, multi-item scale capturing whether participants will avoid drinking alcohol completely, reduce the number of occasions when they drink alcohol, and reduce the amount of alcohol they consume on drinking occasions with a 1 (Definitely Will Not) to 4 (Definitely Will) response scale.
For all message response outcomes, we will sum and average responses to the items to create message-level scores, then compute means across both messages within each condition for a grand mean.
Higher values are considered a better outcome.
|
This assessment is administered immediately after participants view study messages on Day 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Darren Mays, MPH, PhD, The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. října 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. června 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. srpna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. září 2026
První zveřejněno (Aktuální)
3. září 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. září 2026
Naposledy ověřeno
1. září 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- OSU-26048
- R01CA311193-01 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
De-identified individual participant data from self-report measures will be deposited in the Inter-university Consortium for Political and Social Research (ICPSR).
ICPSR will make the research data from this project available to the broader social science research community as public-use data files.
These files, in which direct and indirect identifiers have been removed to minimize disclosure risk, may be accessed directly through the ICPSR website.
Časový rámec sdílení IPD
The research data from this project will be supplied to ICPSR at the time of publication of the relevant results or at the end of the project period, whichever is sooner, so that any issues surrounding the usability of the data can be resolved.
Delayed dissemination may be possible.
The Delayed Dissemination Policy allows for data to be deposited but not disseminated for an agreed-upon period (typically one year).
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
After agreeing to Terms of Use, users with an ICPSR MyData account and an authorized IP address from a member institution may download the data, and non-members may purchase the files.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .