Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Large Language Models for Epidural Stimulation Electrode Mapping in Spinal Cord Injury

8. září 2026 aktualizováno: Görkem Açar, Istanbul Gelisim University

AI-Assisted Electrode Contact Configuration Mapping for Epidural Electrical Stimulation in Spinal Cord Injury: A Comparative Evaluation of Large Language Models

This observational and methodological study aims to compare the performance of large language models in generating electrode contact configuration recommendations for epidural electrical stimulation in spinal cord injury.

Five standardized synthetic spinal cord injury scenarios will be presented to four large language models: ChatGPT-4o, Claude, Grok 3, and Gemini 2.5 Pro. Each model will receive the same standardized prompt. The generated responses will be anonymized and evaluated independently by experts with experience in spinal cord injury rehabilitation and epidural electrical stimulation.

The responses will be assessed in five main areas: clinical accuracy, technical feasibility, safety awareness, consistency with current clinical guidance, and completeness of the response. Agreement between expert evaluators will also be examined.

No real patients, human participants, clinical interventions, or personal health data are included in this study. The study is designed to explore the potential and current limitations of large language models as artificial intelligence-based clinical decision-support tools in neurorehabilitation.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turecko (Türkiye), 34290
        • Istanbul Gelisim University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

No human study population is included. The analytical sample consists of five standardized synthetic spinal cord injury scenarios and the responses generated for these scenarios by ChatGPT-4o, Claude, Grok 3, and Gemini 2.5 Pro. Each model is evaluated under the same standardized prompting conditions. Model outputs are anonymized and independently rated by expert evaluators for clinical accuracy, technical feasibility, safety awareness, consistency with clinical guidance, and response completeness.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Responses generated for one of the five predefined standardized synthetic spinal cord injury scenarios.
  • Responses generated using the identical standardized prompt specified in the study protocol.
  • Responses generated by one of the four prespecified large language models.
  • Complete responses available for expert evaluation.

Exclusion Criteria:

  • Responses generated using prompts that differ from the standardized study prompt.
  • Incomplete, interrupted, or technically corrupted model outputs.
  • Duplicate responses or outputs not corresponding to a predefined synthetic scenario.
  • Any response generated using real patient-identifiable or personal health information.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
ChatGPT-4o
Responses generated by ChatGPT-4o for five standardized synthetic spinal cord injury scenarios using the same standardized prompt. The responses will be evaluated for clinical accuracy, technical feasibility, safety awareness, guideline consistency, and completeness.
The large language model receives five standardized synthetic spinal cord injury scenarios using an identical standardized prompt and generates recommendations for epidural electrical stimulation electrode contact configuration mapping. No intervention is administered to human participants.
Claude
Responses generated by Claude for five standardized synthetic spinal cord injury scenarios using the same standardized prompt. The responses will be evaluated for clinical accuracy, technical feasibility, safety awareness, guideline consistency, and completeness.
The large language model receives five standardized synthetic spinal cord injury scenarios using an identical standardized prompt and generates recommendations for epidural electrical stimulation electrode contact configuration mapping. No intervention is administered to human participants.
Grok 3
Responses generated by Grok 3 for five standardized synthetic spinal cord injury scenarios using the same standardized prompt. The responses will be evaluated for clinical accuracy, technical feasibility, safety awareness, guideline consistency, and completeness.
The large language model receives five standardized synthetic spinal cord injury scenarios using an identical standardized prompt and generates recommendations for epidural electrical stimulation electrode contact configuration mapping. No intervention is administered to human participants.
Gemini 2.5 Pro
Responses generated by Grok 3 for five standardized synthetic spinal cord injury scenarios using the same standardized prompt. The responses will be evaluated for clinical accuracy, technical feasibility, safety awareness, guideline consistency, and completeness.
The large language model receives five standardized synthetic spinal cord injury scenarios using an identical standardized prompt and generates recommendations for epidural electrical stimulation electrode contact configuration mapping. No intervention is administered to human participants.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Clinical Accuracy Score of Large Language Model Responses
Časové okno: At the time of expert evaluation, within 1 week after study initiation
Clinical accuracy of the epidural electrical stimulation electrode contact configuration recommendations generated by each large language model will be independently evaluated by expert reviewers using a 5-point Likert-type rating scale. Higher scores indicate greater clinical accuracy of the generated recommendations.
At the time of expert evaluation, within 1 week after study initiation

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Technical Feasibility Score of Large Language Model Responses
Časové okno: At expert evaluation, within 1 week after study initiation
The technical feasibility of epidural electrical stimulation electrode contact configuration recommendations generated by each large language model will be independently evaluated by expert reviewers using a 5-point Likert-type rating scale. Higher scores indicate greater technical feasibility and applicability of the generated recommendations.
At expert evaluation, within 1 week after study initiation
Safety Awareness Score of Large Language Model Responses
Časové okno: At expert evaluation, within 1 week after study initiation
The safety awareness demonstrated in the epidural electrical stimulation electrode contact configuration recommendations generated by each large language model will be independently evaluated by expert reviewers using a 5-point Likert-type rating scale. Higher scores indicate greater recognition and consideration of relevant safety issues.
At expert evaluation, within 1 week after study initiation
Clinical Guideline Consistency Score of Large Language Model Responses
Časové okno: At expert evaluation, within 1 week after study initiation
The consistency of the generated epidural electrical stimulation electrode contact configuration recommendations with current clinical guidance will be independently evaluated by expert reviewers using a 5-point Likert-type rating scale. Higher scores indicate greater consistency with current clinical guidance and relevant evidence-based recommendations.
At expert evaluation, within 1 week after study initiation
Response Completeness Score of Large Language Model Responses
Časové okno: At expert evaluation, within 1 week after study initiation
The completeness of the epidural electrical stimulation electrode contact configuration recommendations generated by each large language model will be independently evaluated by expert reviewers using a 5-point Likert-type rating scale. Higher scores indicate more complete and comprehensive responses.
At expert evaluation, within 1 week after study initiation

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

9. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

9. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EES-LLM-2026-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit