- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07824232
Visual Function and Exercise in Glaucoma Patients
10. září 2026 aktualizováno: Xiaodong Sun, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Exploring the Relationship Between Visual Function and Exercise in Patients With Glaucoma
This study will investigate the relationship between visual function-including central visual field, the retinal nerve fiber layer (RNFL) in the macular and optic disc regions, intraocular pressure, and other factors-and exercise in patients with glaucoma.
It aims to explore whether exercise has a protective effect on visual function in glaucoma patients and to provide recommendations for the clinical care of these patients.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Guanran Zhang
- Telefonní číslo: 8615662690379
- E-mail: guanranzhang@126.com
Studijní místa
-
-
-
Shanghai, Čína, 200080
- Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
glaucoma patients in Shanghai General Hospital
Popis
Inclusion Criteria:
- 18-100 years male or female glaucoma patients
- Complete the sports questionnaire
Exclusion Criteria:
- diseases that cause less than 5 years survival;
- condition that causes low compliance, for instance cognition disorder;
- Any eye with disease that would interfere with the examinations
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
dotazník
|
All patients enrolled in the cohort are required to complete a questionnaire.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
central visual field
Časové okno: month 3
|
month 3
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
retinal nerve fiber layer (RNFL) in the macular regions
Časové okno: month 3
|
month 3
|
|
retinal nerve fiber layer (RNFL) in the optic disc regions
Časové okno: month 3
|
month 3
|
|
intraocular pressure
Časové okno: month 3
|
month 3
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Xiaodong Sun, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
30. září 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. září 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. září 2026
První zveřejněno (Aktuální)
17. září 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. září 2026
Naposledy ověřeno
1. září 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ZGR202609
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .