Visual Function and Exercise in Glaucoma Patients
10. september 2026 oppdatert av: Xiaodong Sun, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Exploring the Relationship Between Visual Function and Exercise in Patients With Glaucoma
This study will investigate the relationship between visual function-including central visual field, the retinal nerve fiber layer (RNFL) in the macular and optic disc regions, intraocular pressure, and other factors-and exercise in patients with glaucoma.
It aims to explore whether exercise has a protective effect on visual function in glaucoma patients and to provide recommendations for the clinical care of these patients.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Guanran Zhang
- Telefonnummer: 8615662690379
- E-post: guanranzhang@126.com
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 200080
- Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
glaucoma patients in Shanghai General Hospital
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 18-100 years male or female glaucoma patients
- Complete the sports questionnaire
Exclusion Criteria:
- diseases that cause less than 5 years survival;
- condition that causes low compliance, for instance cognition disorder;
- Any eye with disease that would interfere with the examinations
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
spørreskjema
|
All patients enrolled in the cohort are required to complete a questionnaire.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
central visual field
Tidsramme: month 3
|
month 3
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
retinal nerve fiber layer (RNFL) in the macular regions
Tidsramme: month 3
|
month 3
|
|
retinal nerve fiber layer (RNFL) in the optic disc regions
Tidsramme: month 3
|
month 3
|
|
intraocular pressure
Tidsramme: month 3
|
month 3
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Xiaodong Sun, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
30. september 2026
Primær fullføring (Antatt)
30. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. september 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. september 2026
Først lagt ut (Faktiske)
17. september 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ZGR202609
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .