Visual Function and Exercise in Glaucoma Patients
10. september 2026 opdateret af: Xiaodong Sun, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Exploring the Relationship Between Visual Function and Exercise in Patients With Glaucoma
This study will investigate the relationship between visual function-including central visual field, the retinal nerve fiber layer (RNFL) in the macular and optic disc regions, intraocular pressure, and other factors-and exercise in patients with glaucoma.
It aims to explore whether exercise has a protective effect on visual function in glaucoma patients and to provide recommendations for the clinical care of these patients.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Guanran Zhang
- Telefonnummer: 8615662690379
- E-mail: guanranzhang@126.com
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 200080
- Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
glaucoma patients in Shanghai General Hospital
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 18-100 years male or female glaucoma patients
- Complete the sports questionnaire
Exclusion Criteria:
- diseases that cause less than 5 years survival;
- condition that causes low compliance, for instance cognition disorder;
- Any eye with disease that would interfere with the examinations
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
spørgeskema
|
All patients enrolled in the cohort are required to complete a questionnaire.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
central visual field
Tidsramme: month 3
|
month 3
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
retinal nerve fiber layer (RNFL) in the macular regions
Tidsramme: month 3
|
month 3
|
|
retinal nerve fiber layer (RNFL) in the optic disc regions
Tidsramme: month 3
|
month 3
|
|
intraocular pressure
Tidsramme: month 3
|
month 3
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xiaodong Sun, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
30. september 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. september 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. september 2026
Først opslået (Faktiske)
17. september 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. september 2026
Sidst verificeret
1. september 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ZGR202609
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .