Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Four-Week Multicomponent Exercise Program in Older Adults

28. září 2026 aktualizováno: Poznan University of Physical Education

Effects of a 4-Week Multicomponent Exercise Program on Physical Function and Body Composition in Older Adults: A Non-Randomised Controlled Trial

This study evaluated the effects of a four-week supervised multicomponent exercise program on physical function and body composition in older adults. Participants were allocated non-randomly to an intervention group or a control group based on their ability to attend the scheduled training sessions. The intervention group completed eight supervised 30-minute exercise sessions over four weeks, while the control group maintained their usual daily activity and did not begin a new exercise program. Physical function, muscle strength, gait, static balance, body mass, and body composition were assessed at baseline and after four weeks.

Přehled studie

Detailní popis

This prospective, non-randomised controlled intervention study investigated the effects of a short-term multicomponent exercise program in older adults. Participants were allocated to either an intervention group or a control group according to their ability to attend the scheduled training sessions, primarily based on logistical factors such as place of residence and travel feasibility.

The intervention consisted of eight supervised 30-minute training sessions performed twice weekly for four weeks. The program included exercises targeting muscle strength, mobility, balance, coordination, and functional performance. Exercise volume was progressively increased during the second half of the intervention by increasing the number of repetitions and sets.

The control group received no additional exercise intervention and was instructed to maintain usual daily activity and not initiate a new exercise program during the study period. Assessments were performed at baseline and after four weeks and included muscle strength, functional mobility, gait, static balance, body mass, and body composition.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

53

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Gorzów Wielkopolski, Polsko, 66-400
        • Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Age 55-90 years Ability to ambulate independently without assistance from another person Ability to complete the full study protocol, including baseline and final assessments and, for the intervention group, participation in the four-week exercise program Provision of written informed consent

Exclusion Criteria:

Medical contraindications to physical exertion Cardiovascular, respiratory, neurological, or musculoskeletal conditions that could prevent safe performance of the tests or exercises Musculoskeletal injury or surgery within the previous six months Substantial balance or gait impairments requiring continuous assistance from another person Cognitive impairment preventing comprehension of instructions

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Multicomponent Exercise

Participants completed a four-week supervised multicomponent exercise program consisting of eight 30-minute sessions performed twice weekly.

A supervised four-week multicomponent exercise program comprising eight 30-minute sessions performed twice weekly. The program included handgrip squeezing with a soft ball, hip flexion with a resistance band, glute bridges, single-leg stance with multidirectional reaching, supine trunk rotation, cervical spine mobility exercises, and stepping over an obstacle. The program was divided into two stages, with progression during weeks 3-4 achieved by increasing the number of repetitions and sets.

Žádný zásah: Control

Participants received no additional exercise intervention between assessments and were instructed to maintain their usual daily activity levels and not begin a new exercise program.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Handgrip Strength
Časové okno: Baseline to 4 weeks

Change in mean bilateral handgrip strength measured with a digital hand dynamometer, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Isometric Hip Flexion Strength
Časové okno: Baseline to 4 weeks

Change in mean bilateral isometric hip flexion strength measured using an EasyForce dynamometer, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Isometric Hip Extension Strength
Časové okno: Baseline to 4 weeks

Change in mean bilateral isometric hip extension strength measured using an EasyForce dynamometer, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Timed Up and Go Test Time
Časové okno: Baseline to 4 weeks

Change in time required to complete the Timed Up and Go test, expressed in seconds.

Baseline to 4 weeks
Change in Step Length
Časové okno: Baseline to 4 weeks

Change in mean bilateral step length measured using the Zebris FDM-THQ instrumented treadmill, expressed in cm.

Baseline to 4 weeks
Change in COP Sway Area
Časové okno: Baseline to 4 weeks

Change in center-of-pressure sway area measured during 30-second quiet standing using a dual-plate posturographic platform, expressed in mm².

Baseline to 4 weeks
Change in Body Mass
Časové okno: Baseline to 4 weeks

Change in body mass measured using bioelectrical impedance analysis, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Estimated Muscle Mass
Časové okno: Baseline to 4 weeks

Change in estimated muscle mass measured using bioelectrical impedance analysis, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Fat Mass
Časové okno: Baseline to 4 weeks

Change in fat mass measured using bioelectrical impedance analysis, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Bone Mass
Časové okno: Baseline to 4 weeks

Change in estimated bone mass measured using bioelectrical impedance analysis, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

12. září 2024

Dokončení studie (Aktuální)

12. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. října 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. října 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AWF-SENIORS-44024

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified individual participant data underlying the reported results are available from the corresponding author upon reasonable request.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit