Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Four-Week Multicomponent Exercise Program in Older Adults

28 сентября 2026 г. обновлено: Poznan University of Physical Education

Effects of a 4-Week Multicomponent Exercise Program on Physical Function and Body Composition in Older Adults: A Non-Randomised Controlled Trial

This study evaluated the effects of a four-week supervised multicomponent exercise program on physical function and body composition in older adults. Participants were allocated non-randomly to an intervention group or a control group based on their ability to attend the scheduled training sessions. The intervention group completed eight supervised 30-minute exercise sessions over four weeks, while the control group maintained their usual daily activity and did not begin a new exercise program. Physical function, muscle strength, gait, static balance, body mass, and body composition were assessed at baseline and after four weeks.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This prospective, non-randomised controlled intervention study investigated the effects of a short-term multicomponent exercise program in older adults. Participants were allocated to either an intervention group or a control group according to their ability to attend the scheduled training sessions, primarily based on logistical factors such as place of residence and travel feasibility.

The intervention consisted of eight supervised 30-minute training sessions performed twice weekly for four weeks. The program included exercises targeting muscle strength, mobility, balance, coordination, and functional performance. Exercise volume was progressively increased during the second half of the intervention by increasing the number of repetitions and sets.

The control group received no additional exercise intervention and was instructed to maintain usual daily activity and not initiate a new exercise program during the study period. Assessments were performed at baseline and after four weeks and included muscle strength, functional mobility, gait, static balance, body mass, and body composition.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

53

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Gorzów Wielkopolski, Польша, 66-400
        • Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 55 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

Age 55-90 years Ability to ambulate independently without assistance from another person Ability to complete the full study protocol, including baseline and final assessments and, for the intervention group, participation in the four-week exercise program Provision of written informed consent

Exclusion Criteria:

Medical contraindications to physical exertion Cardiovascular, respiratory, neurological, or musculoskeletal conditions that could prevent safe performance of the tests or exercises Musculoskeletal injury or surgery within the previous six months Substantial balance or gait impairments requiring continuous assistance from another person Cognitive impairment preventing comprehension of instructions

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Multicomponent Exercise

Participants completed a four-week supervised multicomponent exercise program consisting of eight 30-minute sessions performed twice weekly.

A supervised four-week multicomponent exercise program comprising eight 30-minute sessions performed twice weekly. The program included handgrip squeezing with a soft ball, hip flexion with a resistance band, glute bridges, single-leg stance with multidirectional reaching, supine trunk rotation, cervical spine mobility exercises, and stepping over an obstacle. The program was divided into two stages, with progression during weeks 3-4 achieved by increasing the number of repetitions and sets.

Без вмешательства: Control

Participants received no additional exercise intervention between assessments and were instructed to maintain their usual daily activity levels and not begin a new exercise program.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Handgrip Strength
Временное ограничение: Baseline to 4 weeks

Change in mean bilateral handgrip strength measured with a digital hand dynamometer, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Isometric Hip Flexion Strength
Временное ограничение: Baseline to 4 weeks

Change in mean bilateral isometric hip flexion strength measured using an EasyForce dynamometer, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Isometric Hip Extension Strength
Временное ограничение: Baseline to 4 weeks

Change in mean bilateral isometric hip extension strength measured using an EasyForce dynamometer, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Timed Up and Go Test Time
Временное ограничение: Baseline to 4 weeks

Change in time required to complete the Timed Up and Go test, expressed in seconds.

Baseline to 4 weeks
Change in Step Length
Временное ограничение: Baseline to 4 weeks

Change in mean bilateral step length measured using the Zebris FDM-THQ instrumented treadmill, expressed in cm.

Baseline to 4 weeks
Change in COP Sway Area
Временное ограничение: Baseline to 4 weeks

Change in center-of-pressure sway area measured during 30-second quiet standing using a dual-plate posturographic platform, expressed in mm².

Baseline to 4 weeks
Change in Body Mass
Временное ограничение: Baseline to 4 weeks

Change in body mass measured using bioelectrical impedance analysis, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Estimated Muscle Mass
Временное ограничение: Baseline to 4 weeks

Change in estimated muscle mass measured using bioelectrical impedance analysis, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Fat Mass
Временное ограничение: Baseline to 4 weeks

Change in fat mass measured using bioelectrical impedance analysis, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Bone Mass
Временное ограничение: Baseline to 4 weeks

Change in estimated bone mass measured using bioelectrical impedance analysis, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 октября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 октября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

De-identified individual participant data underlying the reported results are available from the corresponding author upon reasonable request.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться