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Four-Week Multicomponent Exercise Program in Older Adults

28 de setembro de 2026 atualizado por: Poznan University of Physical Education

Effects of a 4-Week Multicomponent Exercise Program on Physical Function and Body Composition in Older Adults: A Non-Randomised Controlled Trial

This study evaluated the effects of a four-week supervised multicomponent exercise program on physical function and body composition in older adults. Participants were allocated non-randomly to an intervention group or a control group based on their ability to attend the scheduled training sessions. The intervention group completed eight supervised 30-minute exercise sessions over four weeks, while the control group maintained their usual daily activity and did not begin a new exercise program. Physical function, muscle strength, gait, static balance, body mass, and body composition were assessed at baseline and after four weeks.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This prospective, non-randomised controlled intervention study investigated the effects of a short-term multicomponent exercise program in older adults. Participants were allocated to either an intervention group or a control group according to their ability to attend the scheduled training sessions, primarily based on logistical factors such as place of residence and travel feasibility.

The intervention consisted of eight supervised 30-minute training sessions performed twice weekly for four weeks. The program included exercises targeting muscle strength, mobility, balance, coordination, and functional performance. Exercise volume was progressively increased during the second half of the intervention by increasing the number of repetitions and sets.

The control group received no additional exercise intervention and was instructed to maintain usual daily activity and not initiate a new exercise program during the study period. Assessments were performed at baseline and after four weeks and included muscle strength, functional mobility, gait, static balance, body mass, and body composition.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

53

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Gorzów Wielkopolski, Polônia, 66-400
        • Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

Age 55-90 years Ability to ambulate independently without assistance from another person Ability to complete the full study protocol, including baseline and final assessments and, for the intervention group, participation in the four-week exercise program Provision of written informed consent

Exclusion Criteria:

Medical contraindications to physical exertion Cardiovascular, respiratory, neurological, or musculoskeletal conditions that could prevent safe performance of the tests or exercises Musculoskeletal injury or surgery within the previous six months Substantial balance or gait impairments requiring continuous assistance from another person Cognitive impairment preventing comprehension of instructions

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Multicomponent Exercise

Participants completed a four-week supervised multicomponent exercise program consisting of eight 30-minute sessions performed twice weekly.

A supervised four-week multicomponent exercise program comprising eight 30-minute sessions performed twice weekly. The program included handgrip squeezing with a soft ball, hip flexion with a resistance band, glute bridges, single-leg stance with multidirectional reaching, supine trunk rotation, cervical spine mobility exercises, and stepping over an obstacle. The program was divided into two stages, with progression during weeks 3-4 achieved by increasing the number of repetitions and sets.

Sem intervenção: Control

Participants received no additional exercise intervention between assessments and were instructed to maintain their usual daily activity levels and not begin a new exercise program.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Handgrip Strength
Prazo: Baseline to 4 weeks

Change in mean bilateral handgrip strength measured with a digital hand dynamometer, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Isometric Hip Flexion Strength
Prazo: Baseline to 4 weeks

Change in mean bilateral isometric hip flexion strength measured using an EasyForce dynamometer, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Isometric Hip Extension Strength
Prazo: Baseline to 4 weeks

Change in mean bilateral isometric hip extension strength measured using an EasyForce dynamometer, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Timed Up and Go Test Time
Prazo: Baseline to 4 weeks

Change in time required to complete the Timed Up and Go test, expressed in seconds.

Baseline to 4 weeks
Change in Step Length
Prazo: Baseline to 4 weeks

Change in mean bilateral step length measured using the Zebris FDM-THQ instrumented treadmill, expressed in cm.

Baseline to 4 weeks
Change in COP Sway Area
Prazo: Baseline to 4 weeks

Change in center-of-pressure sway area measured during 30-second quiet standing using a dual-plate posturographic platform, expressed in mm².

Baseline to 4 weeks
Change in Body Mass
Prazo: Baseline to 4 weeks

Change in body mass measured using bioelectrical impedance analysis, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Estimated Muscle Mass
Prazo: Baseline to 4 weeks

Change in estimated muscle mass measured using bioelectrical impedance analysis, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Fat Mass
Prazo: Baseline to 4 weeks

Change in fat mass measured using bioelectrical impedance analysis, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks
Change in Bone Mass
Prazo: Baseline to 4 weeks

Change in estimated bone mass measured using bioelectrical impedance analysis, expressed in kg.

Baseline to 4 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

12 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

12 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

De-identified individual participant data underlying the reported results are available from the corresponding author upon reasonable request.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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