- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07857837
Study of Sulthiame (S-054502) in Participants With Renal Impairment and Matched Healthy Controls
A Phase 1, Multi-center, Open-label, Parallel-group Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Sulthiame (S-054502) in Participants With Varying Degrees of Renal Impairment and Matched Healthy Control Participants With Normal Renal Function
The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), safety, and tolerability of sulthiame in participants with mild and moderate renal impairment compared to those in healthy participants with normal renal function.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Shionogi Clinical Trials Administrator Clinical Support Help Line
- Telefonní číslo: 1-800-849-9707
- E-mail: Shionogiclintrials-admin@shionogi.co.jp
Studijní místa
-
-
Florida
-
Altamonte Springs, Florida, Spojené státy, 32714
- Omega Research Orlando, LLC
-
Miami Lakes, Florida, Spojené státy, 33016
- Floridian Clinical Research
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Key Inclusion Criteria:
All Participants:
- Participants who are considered to be healthy (for normal renal function participants) or medically stable (for participants with renal impairment), as determined by medical evaluation including previous medical conditions/concurrent medical conditions, physical examination, clinical laboratory tests, vital sign measurements, and 12-lead electrocardiography (ECG) during the screening period and on Day -1. Participants with renal impairment should have no clinically significant changes (based on investigator clinical judgment) in previous medical conditions/concurrent medical conditions or laboratory values within 3 months prior to administration of the investigational intervention on Day 1.
- Body weight ≥ 60 kilograms (kg) for male and ≥ 50 kg for female and body mass index (BMI) within the range 18.5 to 40.0 (inclusive) kg/square meter (m^2) .
Participants With Renal Impairment (Groups A and B):
-
Participants who have mild and moderate renal impairment based on estimated glomerular filtration rate (eGFR) calculated using the 2021 Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) creatinine formula and the participant's body surface area (BSA) at the screening visit (Day -28 to -2).
- Mild renal impairment: 60 to < 90 milliliters (mL)/minute (min)
- Moderate renal impairment: 30 to < 60 mL/min
-
A stable medication regimen is required, defined as not starting new drug(s) or changing dosage(s) within 14 days prior to administration of the investigational intervention through the follow-up/early termination visit.
Healthy Participants With Normal Renal Function (Group C):
- Participants with clinical laboratory tests within normal reference range for the laboratory, or abnormal but considered not clinically significant by the investigator. Renal function based on eGFR, calculated based on the 2021 CKD EPI creatinine formula and the participant's BSA, must be normal (eGFR ≥ 90 mL/min) at the screening visit.
- Matched to an individual participant with moderate renal impairment (Group B) with respect to age (± 10 years), body weight (± 10 kg), and sex.
Key Exclusion Criteria:
All Participants:
- History or presence of/significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, gastrointestinal (GI), endocrinological, hematological, or neurological disorders capable of significantly altering the absorption, metabolism, or elimination of drugs; constituting a risk when taking the investigational intervention; or interfering with the interpretation of data.
- History of GI surgery such as gastrectomy and enterectomy that could lead to clinically significant gastrointestinal dysfunction.
- Current or chronic history of liver disease or known hepatic or biliary abnormalities (with the exception of Gilbert's syndrome or asymptomatic gallstones).
- Participants with fluctuating or rapidly deteriorating renal function.
- Participation in any other clinical study or any other type of medical research involving administration of an investigational intervention (new chemical entity) within 28 days or 5 half-lives of the investigational intervention (if known) prior to dosing, whichever is longer.
Participants With Renal Impairment (Groups A and B):
- Participant with clinically significant laboratory values in the opinion of the investigator or outside the protocol-defined ranges or limits during the screening period or on Day -1.
Healthy Participants With Normal Renal Function (Group C):
- History or presence of/significant history of or current renal disorders capable of significantly altering the absorption, metabolism, or elimination of drugs; constituting a risk when taking the investigational intervention; or interfering with the interpretation of data.
Note: Other protocol-defined inclusion and exclusion criteria may apply.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Group A: Participants with Mild Renal Impairment
Participants with mild renal impairment will receive a single dose of sulthiame in the fasted state on Day 1. |
Tablet for oral administration
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Group B: Participants with Moderate Renal Impairment
Participants with moderate renal impairment will receive a single dose of sulthiame in the fasted state on Day 1. |
Tablet for oral administration
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Group C: Healthy Participants With Normal Renal Function
Healthy participants with normal renal function will receive a single dose of sulthiame in the fasted state on Day 1. |
Tablet for oral administration
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of Sulthiame
Časové okno: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
|
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
|
|
Time to Reach Cmax (Tmax) of Sulthiame
Časové okno: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
|
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
|
|
Area Under the Plasma Concentration-time Curve Extrapolated From Time 0 to the time of the Last Quantifiable Concentration After Dosing (AUC0-last) of Sulthiame
Časové okno: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
|
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
|
|
Cmax of Sulthiame Metabolite
Časové okno: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
|
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
|
|
Tmax of Sulthiame Metabolite
Časové okno: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
|
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
|
|
AUC0-last of Sulthiame Metabolite
Časové okno: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
|
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet účastníků s nepříznivými událostmi ve vývoji léčby (TEAES)
Časové okno: 1. den do 15. dne
|
1. den do 15. dne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2515A4313
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .