Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study of Sulthiame (S-054502) in Participants With Renal Impairment and Matched Healthy Controls

29 september 2026 bijgewerkt door: Shionogi

A Phase 1, Multi-center, Open-label, Parallel-group Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Sulthiame (S-054502) in Participants With Varying Degrees of Renal Impairment and Matched Healthy Control Participants With Normal Renal Function

The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), safety, and tolerability of sulthiame in participants with mild and moderate renal impairment compared to those in healthy participants with normal renal function.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Florida
      • Altamonte Springs, Florida, Verenigde Staten, 32714
        • Omega Research Orlando, LLC
      • Miami Lakes, Florida, Verenigde Staten, 33016
        • Floridian Clinical Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Key Inclusion Criteria:

All Participants:

  • Participants who are considered to be healthy (for normal renal function participants) or medically stable (for participants with renal impairment), as determined by medical evaluation including previous medical conditions/concurrent medical conditions, physical examination, clinical laboratory tests, vital sign measurements, and 12-lead electrocardiography (ECG) during the screening period and on Day -1. Participants with renal impairment should have no clinically significant changes (based on investigator clinical judgment) in previous medical conditions/concurrent medical conditions or laboratory values within 3 months prior to administration of the investigational intervention on Day 1.
  • Body weight ≥ 60 kilograms (kg) for male and ≥ 50 kg for female and body mass index (BMI) within the range 18.5 to 40.0 (inclusive) kg/square meter (m^2) .

Participants With Renal Impairment (Groups A and B):

  • Participants who have mild and moderate renal impairment based on estimated glomerular filtration rate (eGFR) calculated using the 2021 Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) creatinine formula and the participant's body surface area (BSA) at the screening visit (Day -28 to -2).

    • Mild renal impairment: 60 to < 90 milliliters (mL)/minute (min)
    • Moderate renal impairment: 30 to < 60 mL/min
  • A stable medication regimen is required, defined as not starting new drug(s) or changing dosage(s) within 14 days prior to administration of the investigational intervention through the follow-up/early termination visit.

Healthy Participants With Normal Renal Function (Group C):

  • Participants with clinical laboratory tests within normal reference range for the laboratory, or abnormal but considered not clinically significant by the investigator. Renal function based on eGFR, calculated based on the 2021 CKD EPI creatinine formula and the participant's BSA, must be normal (eGFR ≥ 90 mL/min) at the screening visit.
  • Matched to an individual participant with moderate renal impairment (Group B) with respect to age (± 10 years), body weight (± 10 kg), and sex.

Key Exclusion Criteria:

All Participants:

  • History or presence of/significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, gastrointestinal (GI), endocrinological, hematological, or neurological disorders capable of significantly altering the absorption, metabolism, or elimination of drugs; constituting a risk when taking the investigational intervention; or interfering with the interpretation of data.
  • History of GI surgery such as gastrectomy and enterectomy that could lead to clinically significant gastrointestinal dysfunction.
  • Current or chronic history of liver disease or known hepatic or biliary abnormalities (with the exception of Gilbert's syndrome or asymptomatic gallstones).
  • Participants with fluctuating or rapidly deteriorating renal function.
  • Participation in any other clinical study or any other type of medical research involving administration of an investigational intervention (new chemical entity) within 28 days or 5 half-lives of the investigational intervention (if known) prior to dosing, whichever is longer.

Participants With Renal Impairment (Groups A and B):

  • Participant with clinically significant laboratory values in the opinion of the investigator or outside the protocol-defined ranges or limits during the screening period or on Day -1.

Healthy Participants With Normal Renal Function (Group C):

  • History or presence of/significant history of or current renal disorders capable of significantly altering the absorption, metabolism, or elimination of drugs; constituting a risk when taking the investigational intervention; or interfering with the interpretation of data.

Note: Other protocol-defined inclusion and exclusion criteria may apply.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Group A: Participants with Mild Renal Impairment

Participants with mild renal impairment will receive a single dose of sulthiame in the fasted state on Day 1.

Tablet for oral administration

Andere namen:
  • S-054502
Experimenteel: Group B: Participants with Moderate Renal Impairment

Participants with moderate renal impairment will receive a single dose of sulthiame in the fasted state on Day 1.

Tablet for oral administration

Andere namen:
  • S-054502
Experimenteel: Group C: Healthy Participants With Normal Renal Function

Healthy participants with normal renal function will receive a single dose of sulthiame in the fasted state on Day 1.

Tablet for oral administration

Andere namen:
  • S-054502

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of Sulthiame
Tijdsspanne: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
Time to Reach Cmax (Tmax) of Sulthiame
Tijdsspanne: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
Area Under the Plasma Concentration-time Curve Extrapolated From Time 0 to the time of the Last Quantifiable Concentration After Dosing (AUC0-last) of Sulthiame
Tijdsspanne: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
Cmax of Sulthiame Metabolite
Tijdsspanne: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
Tmax of Sulthiame Metabolite
Tijdsspanne: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
AUC0-last of Sulthiame Metabolite
Tijdsspanne: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met bijwerkingen voor behandelingsopkomst (TEEAS)
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 15
Dag 1 tot dag 15

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

29 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

4 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

11 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren