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Study of Sulthiame (S-054502) in Participants With Renal Impairment and Matched Healthy Controls

29 de septiembre de 2026 actualizado por: Shionogi

A Phase 1, Multi-center, Open-label, Parallel-group Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Sulthiame (S-054502) in Participants With Varying Degrees of Renal Impairment and Matched Healthy Control Participants With Normal Renal Function

The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), safety, and tolerability of sulthiame in participants with mild and moderate renal impairment compared to those in healthy participants with normal renal function.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Altamonte Springs, Florida, Estados Unidos, 32714
        • Omega Research Orlando, LLC
      • Miami Lakes, Florida, Estados Unidos, 33016
        • Floridian Clinical Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Key Inclusion Criteria:

All Participants:

  • Participants who are considered to be healthy (for normal renal function participants) or medically stable (for participants with renal impairment), as determined by medical evaluation including previous medical conditions/concurrent medical conditions, physical examination, clinical laboratory tests, vital sign measurements, and 12-lead electrocardiography (ECG) during the screening period and on Day -1. Participants with renal impairment should have no clinically significant changes (based on investigator clinical judgment) in previous medical conditions/concurrent medical conditions or laboratory values within 3 months prior to administration of the investigational intervention on Day 1.
  • Body weight ≥ 60 kilograms (kg) for male and ≥ 50 kg for female and body mass index (BMI) within the range 18.5 to 40.0 (inclusive) kg/square meter (m^2) .

Participants With Renal Impairment (Groups A and B):

  • Participants who have mild and moderate renal impairment based on estimated glomerular filtration rate (eGFR) calculated using the 2021 Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) creatinine formula and the participant's body surface area (BSA) at the screening visit (Day -28 to -2).

    • Mild renal impairment: 60 to < 90 milliliters (mL)/minute (min)
    • Moderate renal impairment: 30 to < 60 mL/min
  • A stable medication regimen is required, defined as not starting new drug(s) or changing dosage(s) within 14 days prior to administration of the investigational intervention through the follow-up/early termination visit.

Healthy Participants With Normal Renal Function (Group C):

  • Participants with clinical laboratory tests within normal reference range for the laboratory, or abnormal but considered not clinically significant by the investigator. Renal function based on eGFR, calculated based on the 2021 CKD EPI creatinine formula and the participant's BSA, must be normal (eGFR ≥ 90 mL/min) at the screening visit.
  • Matched to an individual participant with moderate renal impairment (Group B) with respect to age (± 10 years), body weight (± 10 kg), and sex.

Key Exclusion Criteria:

All Participants:

  • History or presence of/significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, gastrointestinal (GI), endocrinological, hematological, or neurological disorders capable of significantly altering the absorption, metabolism, or elimination of drugs; constituting a risk when taking the investigational intervention; or interfering with the interpretation of data.
  • History of GI surgery such as gastrectomy and enterectomy that could lead to clinically significant gastrointestinal dysfunction.
  • Current or chronic history of liver disease or known hepatic or biliary abnormalities (with the exception of Gilbert's syndrome or asymptomatic gallstones).
  • Participants with fluctuating or rapidly deteriorating renal function.
  • Participation in any other clinical study or any other type of medical research involving administration of an investigational intervention (new chemical entity) within 28 days or 5 half-lives of the investigational intervention (if known) prior to dosing, whichever is longer.

Participants With Renal Impairment (Groups A and B):

  • Participant with clinically significant laboratory values in the opinion of the investigator or outside the protocol-defined ranges or limits during the screening period or on Day -1.

Healthy Participants With Normal Renal Function (Group C):

  • History or presence of/significant history of or current renal disorders capable of significantly altering the absorption, metabolism, or elimination of drugs; constituting a risk when taking the investigational intervention; or interfering with the interpretation of data.

Note: Other protocol-defined inclusion and exclusion criteria may apply.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Group A: Participants with Mild Renal Impairment

Participants with mild renal impairment will receive a single dose of sulthiame in the fasted state on Day 1.

Tablet for oral administration

Otros nombres:
  • S-054502
Experimental: Group B: Participants with Moderate Renal Impairment

Participants with moderate renal impairment will receive a single dose of sulthiame in the fasted state on Day 1.

Tablet for oral administration

Otros nombres:
  • S-054502
Experimental: Group C: Healthy Participants With Normal Renal Function

Healthy participants with normal renal function will receive a single dose of sulthiame in the fasted state on Day 1.

Tablet for oral administration

Otros nombres:
  • S-054502

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of Sulthiame
Periodo de tiempo: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
Time to Reach Cmax (Tmax) of Sulthiame
Periodo de tiempo: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
Area Under the Plasma Concentration-time Curve Extrapolated From Time 0 to the time of the Last Quantifiable Concentration After Dosing (AUC0-last) of Sulthiame
Periodo de tiempo: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
Cmax of Sulthiame Metabolite
Periodo de tiempo: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
Tmax of Sulthiame Metabolite
Periodo de tiempo: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
AUC0-last of Sulthiame Metabolite
Periodo de tiempo: 0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)
0 (predose) up to 168 hours postdose (Day 1 up to Day 8)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos emergentes de tratamiento (TEAES)
Periodo de tiempo: Día 1 hasta el día 15
Día 1 hasta el día 15

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

29 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

4 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

11 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

5 de octubre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de octubre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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