Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Low TGF-β and Embryo Implantation in the Context of Assisted Reproductive Technology: Confirmation of a Biomarker Predictive of Success and Characterization of the Immune Microenvironment. (ImmuNoFertilit)

13. října 2026 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Low TGF-β and Embryo Implantation in the Context of Assisted Reproductive Technology: Confirmation of a Biomarker Predictive of Success and Characterization of the Immune Microenvironment - ImmuNoFertilité 2

Infertility affects about one in seven couples in France. Beyond the medical and personal challenges, it has major societal implications. In vitro fertilization (IVF) offers hope to these couples, but success rates remain modest (about 30% per embryo transfer). The failure of embryo implantation is multifactorial. Among the factors involved, immune status at the time of embryo transfer plays a central role. Embryo transfer induces an acute pro-inflammatory immune response, and inadequate regulation of this response could compromise implantation.

The investigators have previously identified a promising immune biomarker: TGF-β (Transforming Growth Factor Beta). In a prospective cohort of 255 patients undergoing frozen embryo transfer, the investigators demonstrated that low circulating levels of TGF-β following nonspecific stimulation of immune cells on the day of embryo transfer were associated with a significant increase in the likelihood of implantation and live birth.

These results now require independent validation in a new cohort to establish their robustness and explore potential clinical applications. The investigators hypothesize that measuring TGF-β concentration following stimulation can predict the success of embryo implantation.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Pierre-Alexis GAUCI, MD-PHD
  • Telefonní číslo: +33 4 92 03 61 90
  • E-mail: gauci.pa@chu-nice.fr

Studijní místa

    • Alpes-Mritimes
      • Nice, Alpes-Mritimes, Francie, 06200
        • CHU Nice - Hôpital de l'Archet 2
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Infertile woman

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Adult women,
  2. Undergoing IVF treatment at the Nice University Hospital for frozen embryo transfer following a semi-natural or stimulated cycle,
  3. Enrolled in the social security system,
  4. No objection to participating in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Any contraindication to frozen embryo transfer
  2. Patients receiving donated gametes during this embryo transfer attempt
  3. Current infectious disease
  4. Patients protected by law who are under guardianship or conservatorship, or who are ineligible to participate in a clinical trial pursuant to Article L. 1121-16 of the French Public Health Code;
  5. Patients subject to a judicial protective measure.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: COHORT
  • Časové perspektivy: PROSPECTIVE

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Low circulating levels of TGF-β
Časové okno: 24 months

To conduct an exploratory validation, in an independent cohort, of the association between low circulating levels of TGF-β-following nonspecific cellular stimulation at the time of frozen embryo transfer (after a semi-natural or stimulated cycle)-and an increased likelihood of embryo implantation.

Embryo implantation will be confirmed by the visualization of an intrauterine gestational sac on an ultrasound performed during the first trimester following embryo transfer.

24 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Correlation between TGF-β and the number of live births.
Časové okno: 24 months

Confirm the correlation between low levels of stimulated TGF-β and the number of live births by noting the final outcome of the pregnancy: live birth or stillbirth.

24 months
Circulating lymphocyte populations
Časové okno: 24 months

Study circulating lymphocyte populations and their functional profile (intracellular cytokines) by flow cytometry, measuring cytokine levels (IL-1R, IL-2R, IL-6, IL-8, IL-10, IL-18, IFN-γ, TNF-α, IL-17A, IL-4, TGF-β, IL-12p70, IL-5 (in pg/ml)) found in cell supernatants following nonspecific stimulation (anti-CD3 agonist + TLR7/8 ligand), lymphocyte phenotyping (Th1, Th2, Treg, NK), and intracellular cytokine measurement by flow cytometry.

24 months
Impact of exposure to air pollution
Časové okno: 24 months

Assess the impact of exposure to air pollution on immune status and the success of embryo transfer by measuring average exposure to PM10, PM2.5, NO2, and O3 (in µg/m³) during the 6 months preceding embryo transfer.

24 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. října 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. října 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. října 2026

Naposledy ověřeno

1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit