Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Feasibility Study of a Conversational Chatbot for Outpatient Postoperative Follow-up in Otorhinolaryngology (ENT): Acceptability, Patterns of Use, and Patient Experience. (ORL-CareBOT)

30. října 2026 aktualizováno: Fondation Hôpital Saint-Joseph

Artificial intelligence (AI), and particularly large language models (LLMs), is playing an increasingly important role in medical practice by facilitating documentation, data analysis, and communication with patients. These tools may improve access to medical information and reduce certain repetitive tasks; however, their use remains limited by risks of errors, hallucinations, variability in responses, and the lack of evaluation in real-world healthcare settings.

In the field of patient-provider communication, several studies have shown that AI-generated responses may be perceived as being as relevant as, or even more empathetic and clearer than, those provided by physicians. However, these findings are based predominantly on simulated scenarios and do not allow conclusions regarding the safety of autonomous use in clinical practice.

Managing patient inquiries outside scheduled consultations represents a substantial workload for healthcare teams. Generative AI could help address this demand, but its implementation requires medical oversight and rigorous safety evaluation.

The postoperative ENT setting provides a relevant area for investigation, as patients frequently experience symptoms that can be difficult to interpret, such as pain, bleeding, or wound-healing complications. A conversational agent could provide consistent responses and continuous accessibility; however, it should never replace on-call medical services. Its primary requirement is the ability to correctly identify situations requiring prompt or urgent medical assessment.

With this objective, a postoperative chatbot was developed using ChatGPT-4 through a secure Retrieval-Augmented Generation (RAG) architecture. Its knowledge base was restricted to recommendations from the French National Authority for Health (HAS), the French Society of Otorhinolaryngology (SFORL), and the PubMed literature in order to improve response reliability. An internal feasibility study yielded encouraging results: 68% of responses were rated as good to excellent by ENT experts, with writing quality and completeness sometimes exceeding those of practicing physicians, although clinicians remained superior in the nuanced assessment of clinical risk.

The objective of the present study is to evaluate the feasibility and acceptability of this ENT postoperative follow-up chatbot among 100 ambulatory surgery patients treated at the Arthur Vernes Institute. The primary aim is to assess the patient experience before evaluating any potential impact on healthcare utilization or medico-economic outcomes.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: juliette courtiade mahler, pHD
  • Telefonní číslo: +33144127963
  • E-mail: jcourtiade@ghpsj.fr

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patient aged 18 years or older
  • Patient undergoing outpatient ENT surgery at the Arthur Vernes Institute
  • Patient covered by a health insurance scheme
  • French-speaking patient
  • Patient who has provided free, informed, and explicit oral consent

Exclusion Criteria:

  • Patient already enrolled in a Category 1 interventional research protocol (RIPH 1)
  • Patient without access to equipment enabling use of the chatbot (smartphone or computer)
  • Patient under guardianship or curatorship
  • Patient deprived of liberty
  • Patient under judicial protection (safeguard of justice)
  • Pregnant or breastfeeding patient

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Post op Care

at D30 post surgery, patients will complete 2 scores : Lickert scale and SUS

Patient will be given access to a post surgery Chat Bot. All the questions asked to the chat bot will be analyzed. At D30 patients will complete a likert scale (0 to 5) and the System usabilty score (0 to 100)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Determine the effective use of the chatbot
Časové okno: up to 30days post surgery

Proportion of patients having use the chat bot at least once within the 30Days post surgery

up to 30days post surgery

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Describe how users can interact with the chatbot.
Časové okno: up to 30days post surgery

number of interaction with the chatbot, topic of the questions

up to 30days post surgery
Assess patient acceptance of the chatbot
Časové okno: 30days post surgery

System acceptability scale (from 0 to 100)

30days post surgery
Assess patient satisfaction
Časové okno: 30days post surgery

likert scale (1 to 5)

30days post surgery
Assess the organizational impact
Časové okno: 30days post surgery

number of phone call made during the 30days follow up period after surgery

30days post surgery
Describe clinical events occurring during the follow-up period
Časové okno: 30days post surgery

number of out patient visit and hospital stay during the 30days post surgery follow up period

30days post surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. října 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. října 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. října 2026

Naposledy ověřeno

1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 853_ORL-CareBOT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit