Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SecureHomes Randomized Clinical Trial (SecureHomes)

6. listopadu 2026 aktualizováno: VA Office of Research and Development

A Randomized Clinical Trial of the VA Secure Homes Lethal Means Intervention for Veterans With Elevated Suicide Risk

Firearm suicide prevention is a leading VA priority. To date, no intervention has been shown to encourage Veterans with elevated suicide risk to adopt secure firearm storage practices to reduce their suicide risk. The proposed effort will test whether the SecureHomes intervention can encourage Veterans with elevated suicide risk to adopt secure firearm storage practices, such as voluntarily removing firearms from their households or securing them with locking devices.

Přehled studie

Detailní popis

The VA Clinical Practice Guidelines encourage clinicians to facilitate secure firearm storage for at-risk Veterans. No such intervention has ever been tested in a clinical trial among Veterans. SecureHomes is an intervention which was found to be feasible and highly acceptable to Veterans. The aim of this trial is to determine the efficacy of the SecureHomes intervention compared to an attention control condition among 400 Veteran firearm owners with elevated suicide risk.

Hypothesis 1a: Veterans who receive SecureHomes will be significantly more likely to report meaningful reductions in firearm access (MRIA) at 30 days compared to Veterans who receive the attention control.

Hypothesis 1b: Among participants who do not store their firearms locked at baseline, Veterans who receive SecureHomes will be significantly more likely to report locking all household firearms at 30 days.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

400

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045-7211
        • Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Joseph A Simonetti, MD MPH
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Firearms on premises (assessed via Mental Illness Research, Education, and Clinical Center Lethal Means Safety measure)
  2. Owns at least one of the firearms on premises (assessed via Mental Illness Research, Education, and Clinical Center Lethal Means Safety measure)
  3. Has ACCESS to at least one of the firearms on premises (definition below, via Mental Illness Research, Education, and Clinical Center Lethal Means Safety measure)
  4. Recent VHA ED/UC, PC, OMH encounter who screen positive on the C-SSRS Screener (definition below) - (determined via recruitment database)

Exclusion Criteria:

  1. Severely cognitively impaired
  2. Lack decisional capacity
  3. Are unable to provide consent
  4. Lack phone access
  5. Are currently admitted to the hospital
  6. Have a drug use disorder with current use (other than marijuana)
  7. Have alcohol use disorder with daily intake
  8. Participated in the SecureHomes pilot study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SecureHomes

Participants receive the SecureHomes lethal means intervention: one virtual session of about 20-30 minutes plus an optional follow-up of about 5-10 minutes. Sessions are delivered by clinicians with suicide prevention experience who are trained in firearm cultural competency and firearm-specific motivational interviewing. Participants can receive educational print materials and no-cost firearm locking devices based on their preferences.

A virtually delivered lethal means safety intervention that aims to increase awareness of the link between firearm access and suicide risk and to encourage secure firearm storage. It uses a firearm-specific motivational interviewing approach developed by the study team. It encourages meaningful reduction in firearm access (MRIA) for all participants, and locking all firearms for those not ready to adopt MRIA. Based on participant preference, the study team ships educational print materials and no-cost locking devices (lockboxes and cable locks) to participants' homes.

Aktivní komparátor: Attention Control

Participants receive Health and Stress Counseling, matched in time to the SecureHomes arm: one virtual session of about 20-30 minutes plus an optional follow-up of about 5-10 minutes. Sessions focus on promoting healthy, stress-reducing behaviors and contain no active components specific to firearm storage.

An attention control condition matched to SecureHomes in session length and follow-up. Sessions promote healthy and stress-reducing behaviors and contain no firearm-storage knowledge, motivation, or resources.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants With Meaningful Reduction in Firearm Access (MRIA) at 30 Days
Časové okno: 30 days

MRIA is assessed with the Mental Illness Research, Education, and Clinical Center (MIRECC) Lethal Means Measure. MRIA includes: removal of all household firearms, removal of all household ammunition, all firearms locked with the participant lacking the key or code, all ammunition locked with the participant lacking the key or code, or the firearm disassembled with a critical part kept away from the participant.

30 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants Who Lock All Household Firearms at 30 Days Among Those Not Locking All Firearms at Baseline
Časové okno: 30 days

Assessed with the Mental Illness Research, Education, and Clinical Center (MIRECC) Lethal Means Measure. Participants who stored any household firearm unlocked at baseline are assessed at 30 days. A participant counts if all household firearms are stored locked, using an external locking device or a locked container.

30 days

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants With Other Increases in Locked Firearm Storage at 30 Days
Časové okno: 30 days

Assessed with the Mental Illness Research, Education, and Clinical Center (MIRECC) Lethal Means Measure. Includes incremental changes in locked firearm storage, including moving from no firearms locked to some firearms locked.

30 days
Number of Participants With Increases in Unloaded Firearm Storage at 30 Days
Časové okno: 30 days

Assessed with the Mental Illness Research, Education, and Clinical Center (MIRECC) Lethal Means Measure. Includes incremental changes in unloaded firearm storage, including from none unloaded to some unloaded, and some unloaded to all unloaded.

30 days
Number of Participants Storing Any Firearm Loaded and Unlocked at 30 Days
Časové okno: 30 days

Any firearm loaded and unlocked.

30 days
Change in Beliefs About the Importance of Locked Firearm Storage
Časové okno: Baseline and 30 days

Changes in agreement from baseline to 30 days in beliefs about the importance of locked firearm storage. Rated on 1-10 scale.

Baseline and 30 days
Change in Firearm Removal Beliefs
Časové okno: Baseline and 30 days

Changes in agreement from baseline to 30 days in beliefs about the importance of removing firearms from the household. Rated on 1-10 scale.

Baseline and 30 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joseph A Simonetti, MD MPH, Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2027

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. ledna 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. ledna 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. listopadu 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • HSR4-030-25W
  • 1I01RD001918-01A1 (Jiné číslo grantu/financování: Veterans Health Administration)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit