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SecureHomes Randomized Clinical Trial (SecureHomes)

6 novembre 2026 aggiornato da: VA Office of Research and Development

A Randomized Clinical Trial of the VA Secure Homes Lethal Means Intervention for Veterans With Elevated Suicide Risk

Firearm suicide prevention is a leading VA priority. To date, no intervention has been shown to encourage Veterans with elevated suicide risk to adopt secure firearm storage practices to reduce their suicide risk. The proposed effort will test whether the SecureHomes intervention can encourage Veterans with elevated suicide risk to adopt secure firearm storage practices, such as voluntarily removing firearms from their households or securing them with locking devices.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The VA Clinical Practice Guidelines encourage clinicians to facilitate secure firearm storage for at-risk Veterans. No such intervention has ever been tested in a clinical trial among Veterans. SecureHomes is an intervention which was found to be feasible and highly acceptable to Veterans. The aim of this trial is to determine the efficacy of the SecureHomes intervention compared to an attention control condition among 400 Veteran firearm owners with elevated suicide risk.

Hypothesis 1a: Veterans who receive SecureHomes will be significantly more likely to report meaningful reductions in firearm access (MRIA) at 30 days compared to Veterans who receive the attention control.

Hypothesis 1b: Among participants who do not store their firearms locked at baseline, Veterans who receive SecureHomes will be significantly more likely to report locking all household firearms at 30 days.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045-7211
        • Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Joseph A Simonetti, MD MPH
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Firearms on premises (assessed via Mental Illness Research, Education, and Clinical Center Lethal Means Safety measure)
  2. Owns at least one of the firearms on premises (assessed via Mental Illness Research, Education, and Clinical Center Lethal Means Safety measure)
  3. Has ACCESS to at least one of the firearms on premises (definition below, via Mental Illness Research, Education, and Clinical Center Lethal Means Safety measure)
  4. Recent VHA ED/UC, PC, OMH encounter who screen positive on the C-SSRS Screener (definition below) - (determined via recruitment database)

Exclusion Criteria:

  1. Severely cognitively impaired
  2. Lack decisional capacity
  3. Are unable to provide consent
  4. Lack phone access
  5. Are currently admitted to the hospital
  6. Have a drug use disorder with current use (other than marijuana)
  7. Have alcohol use disorder with daily intake
  8. Participated in the SecureHomes pilot study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SecureHomes

Participants receive the SecureHomes lethal means intervention: one virtual session of about 20-30 minutes plus an optional follow-up of about 5-10 minutes. Sessions are delivered by clinicians with suicide prevention experience who are trained in firearm cultural competency and firearm-specific motivational interviewing. Participants can receive educational print materials and no-cost firearm locking devices based on their preferences.

A virtually delivered lethal means safety intervention that aims to increase awareness of the link between firearm access and suicide risk and to encourage secure firearm storage. It uses a firearm-specific motivational interviewing approach developed by the study team. It encourages meaningful reduction in firearm access (MRIA) for all participants, and locking all firearms for those not ready to adopt MRIA. Based on participant preference, the study team ships educational print materials and no-cost locking devices (lockboxes and cable locks) to participants' homes.

Comparatore attivo: Attention Control

Participants receive Health and Stress Counseling, matched in time to the SecureHomes arm: one virtual session of about 20-30 minutes plus an optional follow-up of about 5-10 minutes. Sessions focus on promoting healthy, stress-reducing behaviors and contain no active components specific to firearm storage.

An attention control condition matched to SecureHomes in session length and follow-up. Sessions promote healthy and stress-reducing behaviors and contain no firearm-storage knowledge, motivation, or resources.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants With Meaningful Reduction in Firearm Access (MRIA) at 30 Days
Lasso di tempo: 30 days

MRIA is assessed with the Mental Illness Research, Education, and Clinical Center (MIRECC) Lethal Means Measure. MRIA includes: removal of all household firearms, removal of all household ammunition, all firearms locked with the participant lacking the key or code, all ammunition locked with the participant lacking the key or code, or the firearm disassembled with a critical part kept away from the participant.

30 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants Who Lock All Household Firearms at 30 Days Among Those Not Locking All Firearms at Baseline
Lasso di tempo: 30 days

Assessed with the Mental Illness Research, Education, and Clinical Center (MIRECC) Lethal Means Measure. Participants who stored any household firearm unlocked at baseline are assessed at 30 days. A participant counts if all household firearms are stored locked, using an external locking device or a locked container.

30 days

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants With Other Increases in Locked Firearm Storage at 30 Days
Lasso di tempo: 30 days

Assessed with the Mental Illness Research, Education, and Clinical Center (MIRECC) Lethal Means Measure. Includes incremental changes in locked firearm storage, including moving from no firearms locked to some firearms locked.

30 days
Number of Participants With Increases in Unloaded Firearm Storage at 30 Days
Lasso di tempo: 30 days

Assessed with the Mental Illness Research, Education, and Clinical Center (MIRECC) Lethal Means Measure. Includes incremental changes in unloaded firearm storage, including from none unloaded to some unloaded, and some unloaded to all unloaded.

30 days
Number of Participants Storing Any Firearm Loaded and Unlocked at 30 Days
Lasso di tempo: 30 days

Any firearm loaded and unlocked.

30 days
Change in Beliefs About the Importance of Locked Firearm Storage
Lasso di tempo: Baseline and 30 days

Changes in agreement from baseline to 30 days in beliefs about the importance of locked firearm storage. Rated on 1-10 scale.

Baseline and 30 days
Change in Firearm Removal Beliefs
Lasso di tempo: Baseline and 30 days

Changes in agreement from baseline to 30 days in beliefs about the importance of removing firearms from the household. Rated on 1-10 scale.

Baseline and 30 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joseph A Simonetti, MD MPH, Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2027

Completamento primario (Stimato)

31 gennaio 2030

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSR4-030-25W
  • 1I01RD001918-01A1 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Veterans Health Administration)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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