Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Hand Fist-Clenching Exercise Versus Topical Aloe Vera Gel in the Prevention of Peripheral Intravenous Catheter-Related Phlebitis Among Adult Patients

9. listopadu 2026 aktualizováno: Fatima Hussein Ali Hamad

This study aims to evaluate and compare the effectiveness of hand fist-clenching exercises versus topical Aloe Vera gel in preventing peripheral intravenous catheter (PIVC)-related phlebitis among adult patients. Phlebitis is a common complication associated with IV therapy. The study will assess adult patients admitted to the internal medicine wards to determine which preventive intervention is more effective in reducing the incidence of phlebitis."

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Are adults aged 18 years and above.

  2. Require peripheral intravenous catheterization.

  3. Have no signs of phlebitis at the selected IV insertion site before catheterization.

  4. Have intact skin at the selected IV insertion site.

  5. Are conscious and able to cooperate with the study procedures.

  6. Are able to perform the hand fist-clenching exercise.

  7. Agree to participate in the study.

    -

Exclusion Criteria:Participants with:

  1. Patients with existing phlebitis at the selected IV insertion site.

  2. Patients with skin disorders or lesions at the selected IV insertion site.

  3. Patients with acute or chronic infections.

  4. Patients with peripheral vascular disease or vascular abnormalities affecting the selected limb.

  5. Patients with conditions that prevent or limit performing the hand fist-clenching exercise.

  6. Patients who are unconscious, confused, or unable to cooperate with the study procedures.

  7. Patients with a known allergy or hypersensitivity to Aloe Vera or any component of the topical gel.

  8. Patients requiring immediate removal of the peripheral intravenous catheter before completion of the observation period.

    -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: kontrolní skupina
Experimentální: hand fist -clenching exercise
Behaviorální: Hand fist -clenching exercise

Initiation and Patient Education: Hand fist-clenching exercise will be initiated immediately after insertion of the peripheral intravenous catheter (PIVC). The exercise will be taught to the patient by the researcher, and the procedure will be demonstrated to ensure that the patient understands how to perform it.

Exercise Procedure: The patient will perform the exercise by making a fist with the hand in which the PIVC is inserted. The fist will be maintained for 30 seconds to 1 minute for each repetition.

Frequency and Duration: The exercise will be performed approximately 20 times during each session, with each session lasting 5-10 minutes. The exercise will be performed twice daily.

Supervision: The patient's performance of the exercise will be conducted under the supervision of the researcher.
Experimentální: topical aloe vera gel
Jiný: topical Aloe vera gel

Catheter Insertion Site Preparation and Insertion

  • Within the aloe vera gel intervention group, the intended catheterinsertion site underwent initial disinfection using a 70% ethyl alcoholsolution.

  • Subsequent to the complete evaporation of the alcohol, the nurseintroduced the angiocatheter , and its position was stabilized throughthe application of an angiocatheter securement adhesive.

  • Finally, 0.5 cc of aloe vera gel was topically applied to the superioraspect of the aforementioned adhesive..

    2. Follow-up and Assessment

  • The insertion sites were monitored every 12 hours for a period following catheter placement to detect any indications of phlebitis,which were documented dichotomously (Yes/No).

    3. Standardization of Catheter Insertion

  • The angiocatheter insertions were executed by a registered nurse with a decade of professional experience within the internal medicine department.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
incidence of peripheral intravenous catheter -related Phlebitis
Časové okno: assessed twice daily for 48 hours

The incidence of phlebitis will be assessed using the Visual Infusion Phlebitis (VIP) scale. The VIP scale ranges from 0 (no signs of phlebitis) to 5 (advanced stage of thrombophlebitis). A score of 1 or greater indicates the occurrence of phlebitis
assessed twice daily for 48 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fatima Hussein Ali Hamad

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

22. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. listopadu 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Aloe vera-fist PIVC phlebitis

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit