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Effect of Hand Fist-Clenching Exercise Versus Topical Aloe Vera Gel in the Prevention of Peripheral Intravenous Catheter-Related Phlebitis Among Adult Patients

9 novembre 2026 mis à jour par: Fatima Hussein Ali Hamad

This study aims to evaluate and compare the effectiveness of hand fist-clenching exercises versus topical Aloe Vera gel in preventing peripheral intravenous catheter (PIVC)-related phlebitis among adult patients. Phlebitis is a common complication associated with IV therapy. The study will assess adult patients admitted to the internal medicine wards to determine which preventive intervention is more effective in reducing the incidence of phlebitis."

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Are adults aged 18 years and above.

  2. Require peripheral intravenous catheterization.

  3. Have no signs of phlebitis at the selected IV insertion site before catheterization.

  4. Have intact skin at the selected IV insertion site.

  5. Are conscious and able to cooperate with the study procedures.

  6. Are able to perform the hand fist-clenching exercise.

  7. Agree to participate in the study.

    -

Exclusion Criteria:Participants with:

  1. Patients with existing phlebitis at the selected IV insertion site.

  2. Patients with skin disorders or lesions at the selected IV insertion site.

  3. Patients with acute or chronic infections.

  4. Patients with peripheral vascular disease or vascular abnormalities affecting the selected limb.

  5. Patients with conditions that prevent or limit performing the hand fist-clenching exercise.

  6. Patients who are unconscious, confused, or unable to cooperate with the study procedures.

  7. Patients with a known allergy or hypersensitivity to Aloe Vera or any component of the topical gel.

  8. Patients requiring immediate removal of the peripheral intravenous catheter before completion of the observation period.

    -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
Expérimental: hand fist -clenching exercise
Comportemental: Hand fist -clenching exercise

Initiation and Patient Education: Hand fist-clenching exercise will be initiated immediately after insertion of the peripheral intravenous catheter (PIVC). The exercise will be taught to the patient by the researcher, and the procedure will be demonstrated to ensure that the patient understands how to perform it.

Exercise Procedure: The patient will perform the exercise by making a fist with the hand in which the PIVC is inserted. The fist will be maintained for 30 seconds to 1 minute for each repetition.

Frequency and Duration: The exercise will be performed approximately 20 times during each session, with each session lasting 5-10 minutes. The exercise will be performed twice daily.

Supervision: The patient's performance of the exercise will be conducted under the supervision of the researcher.
Expérimental: topical aloe vera gel
Autre: topical Aloe vera gel

Catheter Insertion Site Preparation and Insertion

  • Within the aloe vera gel intervention group, the intended catheterinsertion site underwent initial disinfection using a 70% ethyl alcoholsolution.

  • Subsequent to the complete evaporation of the alcohol, the nurseintroduced the angiocatheter , and its position was stabilized throughthe application of an angiocatheter securement adhesive.

  • Finally, 0.5 cc of aloe vera gel was topically applied to the superioraspect of the aforementioned adhesive..

    2. Follow-up and Assessment

  • The insertion sites were monitored every 12 hours for a period following catheter placement to detect any indications of phlebitis,which were documented dichotomously (Yes/No).

    3. Standardization of Catheter Insertion

  • The angiocatheter insertions were executed by a registered nurse with a decade of professional experience within the internal medicine department.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
incidence of peripheral intravenous catheter -related Phlebitis
Délai: assessed twice daily for 48 hours

The incidence of phlebitis will be assessed using the Visual Infusion Phlebitis (VIP) scale. The VIP scale ranges from 0 (no signs of phlebitis) to 5 (advanced stage of thrombophlebitis). A score of 1 or greater indicates the occurrence of phlebitis
assessed twice daily for 48 hours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fatima Hussein Ali Hamad

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

22 novembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2026

Première publication (Réel)

13 novembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 novembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2026

Dernière vérification

1 novembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Aloe vera-fist PIVC phlebitis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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