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Effect of Hand Fist-Clenching Exercise Versus Topical Aloe Vera Gel in the Prevention of Peripheral Intravenous Catheter-Related Phlebitis Among Adult Patients

9. November 2026 aktualisiert von: Fatima Hussein Ali Hamad

This study aims to evaluate and compare the effectiveness of hand fist-clenching exercises versus topical Aloe Vera gel in preventing peripheral intravenous catheter (PIVC)-related phlebitis among adult patients. Phlebitis is a common complication associated with IV therapy. The study will assess adult patients admitted to the internal medicine wards to determine which preventive intervention is more effective in reducing the incidence of phlebitis."

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Are adults aged 18 years and above.

  2. Require peripheral intravenous catheterization.

  3. Have no signs of phlebitis at the selected IV insertion site before catheterization.

  4. Have intact skin at the selected IV insertion site.

  5. Are conscious and able to cooperate with the study procedures.

  6. Are able to perform the hand fist-clenching exercise.

  7. Agree to participate in the study.

    -

Exclusion Criteria:Participants with:

  1. Patients with existing phlebitis at the selected IV insertion site.

  2. Patients with skin disorders or lesions at the selected IV insertion site.

  3. Patients with acute or chronic infections.

  4. Patients with peripheral vascular disease or vascular abnormalities affecting the selected limb.

  5. Patients with conditions that prevent or limit performing the hand fist-clenching exercise.

  6. Patients who are unconscious, confused, or unable to cooperate with the study procedures.

  7. Patients with a known allergy or hypersensitivity to Aloe Vera or any component of the topical gel.

  8. Patients requiring immediate removal of the peripheral intravenous catheter before completion of the observation period.

    -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: hand fist -clenching exercise
Verhalten: Hand fist -clenching exercise

Initiation and Patient Education: Hand fist-clenching exercise will be initiated immediately after insertion of the peripheral intravenous catheter (PIVC). The exercise will be taught to the patient by the researcher, and the procedure will be demonstrated to ensure that the patient understands how to perform it.

Exercise Procedure: The patient will perform the exercise by making a fist with the hand in which the PIVC is inserted. The fist will be maintained for 30 seconds to 1 minute for each repetition.

Frequency and Duration: The exercise will be performed approximately 20 times during each session, with each session lasting 5-10 minutes. The exercise will be performed twice daily.

Supervision: The patient's performance of the exercise will be conducted under the supervision of the researcher.
Experimental: topical aloe vera gel
Sonstiges: topical Aloe vera gel

Catheter Insertion Site Preparation and Insertion

  • Within the aloe vera gel intervention group, the intended catheterinsertion site underwent initial disinfection using a 70% ethyl alcoholsolution.

  • Subsequent to the complete evaporation of the alcohol, the nurseintroduced the angiocatheter , and its position was stabilized throughthe application of an angiocatheter securement adhesive.

  • Finally, 0.5 cc of aloe vera gel was topically applied to the superioraspect of the aforementioned adhesive..

    2. Follow-up and Assessment

  • The insertion sites were monitored every 12 hours for a period following catheter placement to detect any indications of phlebitis,which were documented dichotomously (Yes/No).

    3. Standardization of Catheter Insertion

  • The angiocatheter insertions were executed by a registered nurse with a decade of professional experience within the internal medicine department.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
incidence of peripheral intravenous catheter -related Phlebitis
Zeitfenster: assessed twice daily for 48 hours

The incidence of phlebitis will be assessed using the Visual Infusion Phlebitis (VIP) scale. The VIP scale ranges from 0 (no signs of phlebitis) to 5 (advanced stage of thrombophlebitis). A score of 1 or greater indicates the occurrence of phlebitis
assessed twice daily for 48 hours

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fatima Hussein Ali Hamad

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

22. November 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Aloe vera-fist PIVC phlebitis

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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