Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livskvalitetsundersøgelse af patienter med tidligere behandlet ovariecancer

7. juni 2013 opdateret af: Gynecologic Oncology Group

Livskvalitet hos overlevende af ovariekimcellekræft

RATIONALE: Livskvalitetsvurdering af patienter, der gennemgår kræftbehandling, kan hjælpe med at bestemme de mellem- og langsigtede virkninger af behandling hos patienter med kræft.

FORMÅL: Dette kliniske forsøg studerer livskvaliteten hos patienter med tidligere behandlet kræft i æggestokkene.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL: I. Sammenlign livskvalitet med hensyn til sundhedsstatus, seksuel funktion, psykologisk/emotionelt velvære og social funktion hos overlevende af ovariekimcellekræft versus en matchet sund kontrolgruppe. II. Forudsige livskvalitet hos disse patienter gennem de additive virkninger af kræftdiagnose og behandling, sociodemografiske karakteristika, andre stressfaktorer og sociale netværksvariabler.

OVERSIGT: Patienter identificerer op til 3 raske bekendtskabskontroller inden for 3 år af samme alder. Patienter og kontroller udfylder et skriftligt spørgeskema, som tager cirka 30 minutter, og et telefoninterview, som tager cirka 1 time, for at vurdere livskvalitet.

PROJEKTERET TILSLUTNING: I alt 190 patienter og 190 raske kontroller vil blive indsamlet til denne undersøgelse inden for 2 år.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Orange, California, Forenede Stater, 92868
        • Chao Family Comprehensive Cancer Center
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Forenede Stater, 60201
        • Evanston Northwestern Health Care
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202-5289
        • Indiana University Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030-4009
        • University of Texas - MD Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

SYGDOMSKARAKTERISTIKA: Anamnese med tidlige eller fremskredne kimcelletumorer i æggestokkene Kontinuerligt sygdomsfri i mindst 2 år forud for undersøgelsen Skal have været tilmeldt GOG-protokollerne 45, 78, 90 og 116 eller lignende protokoller for cisplatin-baseret kemoterapi ved M.D. Anderson Cancer Centrum

PATIENT KARAKTERISTIKA: Alder: 18 og derover Præstationsstatus: Ikke specificeret Forventet levetid: Ikke specificeret Hæmatopoietisk: Ikke specificeret Lever: Ikke specificeret Nyre: Ikke specificeret Andet: Skal kunne udfylde et skriftligt spørgeskema og telefoninterview på engelsk

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG BEHANDLING: Biologisk terapi: Ikke specificeret Kemoterapi: Se sygdomskarakteristika Endokrin terapi: Ikke specificeret Strålebehandling: Ingen forudgående strålebehandling Kirurgi: Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gynecologic Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Studiestol: Stephen D. Williams, MD, Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 1999

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. oktober 2003

Først opslået (Skøn)

29. oktober 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juni 2013

Sidst verificeret

1. november 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000066937
  • GOG-9901

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner