Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Temozolomide in Treating Patients With Brain Metastases

19. juni 2013 opdateret af: Duke University

Phase II Treatment of Adults With Brain Metastases With Temodar

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of temozolomide in treating patients who have brain metastases.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

OBJECTIVES:

  • Determine the activity of temozolomide in patients with brain metastases.
  • Determine the toxicity of this treatment in these patients.

OUTLINE: Patients are stratified according to type of primary cancer (lung carcinoma vs breast carcinoma vs malignant melanoma vs renal cell carcinoma vs colorectal carcinoma vs other).

Patients receive oral temozolomide daily on days 1-7 and 15-21. Treatment repeats every 28 days for up to 12 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 180 patients (30 per stratum) will be accrued for this study.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Metastatic lesions to the brain

    • Must not require immediate radiotherapy
    • If received prior radiotherapy, must have progressive disease
  • Evaluable disease by CT scan or MRI
  • Neurologically stable

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • Karnofsky 70-100%

Life expectancy:

  • More than 12 weeks

Hematopoietic:

  • Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3
  • Hemoglobin at least 10 g/dL

Hepatic:

  • Bilirubin less than 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • SGOT or SGPT less than 2.5 times ULN
  • Alkaline phosphatase less than 2 times ULN

Renal:

  • Blood urea nitrogen less than 1.5 times ULN
  • Creatinine less than 1.5 times ULN

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other concurrent nonmalignant systemic disease
  • No acute infection requiring treatment with IV antibiotics
  • HIV negative
  • No frequent vomiting or medical condition that would preclude oral medication administration (e.g., partial bowel obstruction, inability to swallow)

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • No concurrent hematopoietic growth factors, including epoetin alfa
  • No other concurrent biologic therapy

Chemotherapy:

  • At least 4 weeks since prior chemotherapy, unless evidence of disease progression
  • No other concurrent chemotherapy

Endocrine therapy:

  • Concurrent corticosteroids allowed if nonincreasing dose for at least 1 week prior to study

Radiotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy to the brain, unless evidence of disease progression
  • No concurrent radiotherapy

Surgery:

  • At least 3 weeks since prior surgery, unless evidence of disease progression, and recovered

Other:

  • No other concurrent investigational drugs

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Henry S. Friedman, MD, Duke University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2000

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2003

Først opslået (Skøn)

27. januar 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2009

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner