Traume Recovery and Resiliency Research Project
17. april 2017 opdateret af: Cambridge Health Alliance
Det overordnede formål med denne undersøgelse er vurderingen af behandlingsresultater blandt traumatiserede patienter, der søger individuel og/eller gruppeterapi på Voldsofre-programmet.
Undersøgelsen indsamler information fra patienter, der anvender kvantitative (selvrapportering) og kvalitative (interviewbaserede) tilgange til at bestemme ændringer i symptommønstre og funktionsdomæner, der er relevante for psykologiske traumer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fokus for Trauma Recovery and Resiliency Project er primært evalueringen af behandlingsresultater blandt komplekst traumatiserede patienter, der søger individuel og/eller gruppeterapi på Victims of Violence (VOV) Program, en specialklinik beliggende i den ambulante psykiatriafdeling i Cambridge Health Alliance og tilknyttet Harvard Medical School.
Projektet har to hovedkomponenter: (1) Alle patienter, der søger VOV-behandling, får administreret et batteri af selvrapporteringsforanstaltninger, der vurderer symptomer forbundet med komplekse traumer (dvs. interpersonelle traumer, der normalt gentages og forlænges) (2) En delprøve af patienter er interviewet ved hjælp af Multidimensional Trauma Recovery and Resiliency Interview (MTRRI) og dets ledsagervurderingsskala (MTRR; Harvey et al, 1994, 2000, 2003) til at vurdere traumepåvirkning, recovery og robusthed på otte domæner af psykologisk funktion.
Data analyseres ved hjælp af kvantitative og kvalitative tilgange til at evaluere behandlingseffektivitet og belyse genopretningsforløbene for patienter, der modtager VOV-behandling.
To delprojekter omfatter (a) udarbejdelse af en behandlingsmanual, der dokumenterer Women's Trauma Recovery Group, og (b) pilottestning af et nyt interviewbaseret mål for komplekse traumesymptomer, Symptoms of Trauma Scale (SOTS).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
969
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Somerville, Massachusetts, Forenede Stater, 02143
- Victims of Violence Program, Cambridge Health Alliance
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Traumeoverlevere, der modtager ambulant behandling.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I individuel eller gruppeterapi på VOV-program
- Giver samtykke til forskningsdeltagelse
Ekskluderingskriterier:
- Utilstrækkelige færdigheder i engelsk til at gennemføre selvrapporteringsforanstaltninger og/eller interview
- Forskningsdeltagelse er klinisk kontraindiceret
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mary R. Harvey, Ph.D., Victims of Violence Program, Cambridge Health Alliance
- Ledende efterforsker: Judith L. Herman, MD, Victims of Violence Program, Cambridge Health Alliance
- Ledende efterforsker: Michaela Mendelsohn, Ph.D., Victims of Violence Program, Cambridge Health Alliance
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Harney PA, Harvey MR. Group psychotherapy: An overview. In BH Young & DD Blake (Eds.), Group treatments for post-traumatic stress disorder (pp. 1-13). New York, NY: Brunner/Mazel, 1999.
- Harvey MR. An ecological view of psychological trauma and trauma recovery. J Trauma Stress. 1996 Jan;9(1):3-23.
- Harvey MR, Harney PA. Individual psychotherapy. In C Classen & ID Yalom (Eds.), Treating women molested in childhood (pp. 63-91). San Francisco, CA: Jossey-Bass Publishers, 1995.
- Harvey MR, Liang B, Harney PA, Koenen K, Tummala-Narra P, Lebowitz L. A multidimensional approach to the assessment of trauma impact, recovery and resiliency: Initial psychometric findings. Journal of Aggression, Maltreatment and Trauma, 6: 87-109, 2003.
- Harvey MR, Mishler EG, Koenen K, Harney PA. In the aftermath of sexual abuse: Making and remaking meaning in narratives of trauma and recovery. Narrative Inquiry, 10: 291-311, 2000.
- Harvey MR, Weston D. Multidimensional trauma recovery and resiliency measures: The MTRRI (Interview) and the MTRRQ (Sort). In BH Stamm (Ed.), Measurement of stress, trauma, and adaptation (pp. 209-211). Lutherville, MD: The Sidran Press, 1996.
- Herman, JL. Complex PTSD: A syndrome in survivors of prolonged and repeated trauma. Journal of Traumatic Stress, 3: 377-391, 1992.
- Herman JL. Trauma and recovery. New York: Basic Books, 1992.
- Mendelsohn M, Zachary R, Harney P. Group therapy as an ecological bridge to a new community. Special issue of Journal of Aggression, Maltreatment and Trauma, 14, 227-243.
- Forman EM, Lynch SM, Bryant TS, Herman JL. Using effectiveness and patient-focused data to evaluate outcome of a community-based trauma treatment. Paper presented at the 17th Annual Meeting of the International Society for Traumatic Stress Studies, New Orleans, LA, 2001.
- Mendelsohn M, Forman EM, Lynch SM, Herman JL. Group therapy at the Victims of Violence Program: Preliminary Findings. Paper presented at 20th Annual Meeting of the International Society for Traumatic Stress Studies; New Orleans, LA, 2004.
- Lynch S, Forman E, Mendelsohn M, Herman, JL. A comparison of high and low dissociators' response to trauma-focused treatment. Paper presented at the 21st Conference of the International Society for the Study of Dissociation; New Orleans, LA; 2004.
- Lynch SM, Forman E, Mendelsohn M, Herman J. Attending to dissociation: assessing change in dissociation and predicting treatment outcome. J Trauma Dissociation. 2008;9(3):301-19. doi: 10.1080/15299730802139063.
- Dutra L, Callahan K, Forman E, Mendelsohn M, Herman J. Core schemas and suicidality in a chronically traumatized population. J Nerv Ment Dis. 2008 Jan;196(1):71-4. doi: 10.1097/NMD.0b013e31815fa4c1.
- Lynch SM, Keasler AL, Reaves, RC, Channer EG, Bukowski LT. The Story of My Strength: An Exploration of Resilience in the Narratives of Trauma Survivors Early in Recovery. Journal of Aggression, Maltreatment & Trauma 14: 75-97, 2007 Publisher: Haworth Press
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 1991
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. august 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. august 2005
Først opslået (Skøn)
18. august 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. april 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. april 2017
Sidst verificeret
1. april 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CHA-IRB-0031/01/04
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .