Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

RCT af PEP-program til at reducere ACL-skader hos kvindelige kollegiale fodboldspillere

30. august 2005 opdateret af: Centers for Disease Control and Prevention

Evaluering af effektiviteten af ​​et neuromuskulært og proprioceptivt træningsprogram til at reducere ligamentøse knæskader blandt kvindelige kollegiale fodboldspillere.

Dette forskningsstudie involverer implementering og evaluering af et fysisk træningsprogram, der er specielt designet til at reducere risikoen for ligamentøse knæskader hos kvindelige fodboldspillere ved at inkorporere beviste neuromuskulære og proprioceptive træningskoncepter i en kortfattet opvarmningsaktivitet på banen. Alle 283 Division I NCAA kvindefodboldhold blev bedt om at deltage i denne forskningsundersøgelse. De, der var enige, blev randomiseret til kontrol (sædvanligt træningsprogram) og intervention (alternativt opvarmningsprogram). Begge grupper af hold gav efterforskerne oplysninger om deltagelse og knæskade i løbet af den 15 uger, 2002 efterårs fodboldsæson. De anmodede oplysninger omfattede kun det, der ville være let tilgængeligt for de certificerede atletiske trænere (ATC) under deres normale opgaver. Knæskaderaterne blandt interventionsholdsatleter blev sammenlignet med kontrolholdsatleter for at bestemme programmets effektivitet. Dataindsamlingen er afsluttet, og rapporten skal sendes til offentliggørelse snarest.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette forskningsstudie involverer implementering og evaluering af et fysisk træningsprogram, der er specielt designet til at reducere risikoen for ligamentøse knæskader hos kvindelige fodboldspillere ved at inkorporere beviste neuromuskulære og proprioceptive træningskoncepter i en kortfattet opvarmningsaktivitet på banen. Alle 283 Division I NCAA kvindefodboldhold blev bedt om at deltage i denne forskningsundersøgelse. De, der var enige, blev randomiseret til kontrol (sædvanligt træningsprogram) og intervention (alternativt opvarmningsprogram). Begge grupper af hold gav efterforskerne oplysninger om deltagelse og knæskade i løbet af den 15 uger, 2002 efterårs fodboldsæson. De anmodede oplysninger omfattede kun det, der ville være let tilgængeligt for de certificerede atletiske trænere (ATC) under deres normale opgaver. Knæskaderaterne blandt interventionsholdsatleter blev sammenlignet med kontrolholdsatleter for at bestemme programmets effektivitet. Dataindsamlingen er afsluttet, og rapporten skal sendes til offentliggørelse snarest.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

4000

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelig fodboldatlet på deltagende Division I kvindefodboldhold

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Ligamentøse knæ- og ankelskader;
specifik interesse er ACL

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Julie Gilchrist, MD, Centers for Disease Control and Prevention

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2002

Studieafslutning

1. december 2002

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2005

Først opslået (Skøn)

1. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. september 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2005

Sidst verificeret

1. august 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDC-NCIPC-3185

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner