Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PEP-ohjelman RCT ACL-vammojen vähentämiseksi naisjalkapalloilijoiden kanssa

tiistai 30. elokuuta 2005 päivittänyt: Centers for Disease Control and Prevention

Arvioidaan neuromuskulaarisen ja omien kykyjenmukaisen harjoittelun tehokkuutta naisjalkapalloilijoiden nivelsiteen polvivammojen vähentämiseksi.

Tämä tutkimus sisältää sellaisen fyysisen harjoitteluohjelman toteuttamisen ja arvioinnin, joka on erityisesti suunniteltu vähentämään naisjalkapalloilijoiden nivelsiteen polvivammojen riskiä yhdistämällä todistetut hermolihas- ja proprioseptiiviset harjoittelukonseptit tiiviiseen, kentällä suoritettavaan lämmittelytoimintaan. Kaikki 283 Division I NCAA:n naisten jalkapallojoukkuetta pyydettiin osallistumaan tähän tutkimukseen. Sopineet satunnaistettiin kontrolliin (tavallinen harjoitusohjelma) ja interventioon (vaihtoehtoinen lämmittelyohjelma). Molemmat joukkueryhmät toimittivat tutkijoille osallistumis- ja polvivammatietoja 15 viikon 2002 jalkapallokauden aikana. Pyydetyt tiedot sisälsivät vain ne tiedot, jotka olisivat helposti sertifioitujen urheiluvalmentajien (ATC) saatavilla heidän normaalin työtehtäviensä aikana. Interventiojoukkueen urheilijoiden polvivammojen määrää verrattiin kontrollijoukkueen urheilijoihin ohjelman tehokkuuden määrittämiseksi. Tiedonkeruu on valmis ja raportti toimitetaan pian julkaistavaksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus sisältää sellaisen fyysisen harjoitteluohjelman toteuttamisen ja arvioinnin, joka on erityisesti suunniteltu vähentämään naisjalkapalloilijoiden nivelsiteen polvivammojen riskiä yhdistämällä todistetut hermolihas- ja proprioseptiiviset harjoittelukonseptit tiiviiseen, kentällä suoritettavaan lämmittelytoimintaan. Kaikki 283 Division I NCAA:n naisten jalkapallojoukkuetta pyydettiin osallistumaan tähän tutkimukseen. Sopineet satunnaistettiin kontrolliin (tavallinen harjoitusohjelma) ja interventioon (vaihtoehtoinen lämmittelyohjelma). Molemmat joukkueryhmät toimittivat tutkijoille osallistumis- ja polvivammatietoja 15 viikon 2002 jalkapallokauden aikana. Pyydetyt tiedot sisälsivät vain ne tiedot, jotka olisivat helposti sertifioitujen urheiluvalmentajien (ATC) saatavilla heidän normaalin työtehtäviensä aikana. Interventiojoukkueen urheilijoiden polvivammojen määrää verrattiin kontrollijoukkueen urheilijoihin ohjelman tehokkuuden määrittämiseksi. Tiedonkeruu on valmis ja raportti toimitetaan pian julkaistavaksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

4000

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naisjalkapalloilija osallistuvassa Division I naisten jalkapallomaajoukkueessa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Nivelside polven ja nilkan vammat;
erityistä kiinnostusta on ACL

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centers for Disease Control and Prevention

Tutkijat

  • Päätutkija: Julie Gilchrist, MD, Centers for Disease Control and Prevention

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2002

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. joulukuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. elokuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. elokuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 1. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 1. syyskuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. elokuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDC-NCIPC-3185

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturistisiteen repeämä

Kliiniset tutkimukset PEP-ohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa